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481.
花背蟾蜍蝌蚪经3种不同剂量的6种洗发精染毒7天后,对红细胞内出现的微核进行计数,计算其微核率及出现微核的细胞率.结果表明:两项指标都随染毒剂量的增加而升高,有较明显的剂量效应关系;和对照组相比,除调理、蛋白的1.6 ppm 剂量组差异不显著(X~2<3.84,p>0.05)当归和蛋白秀发的1.6 ppm 剂量组有显著差异(X~2>3.84,p<0.05)外,其余各组均有极其显著的增加(X~2≥10.83.p≤0.001).对6种洗发精诱变活性进行比较,从总微核率来看,从大列小依次是:康妮>蛋白秀发>洗发>调理>当归>蛋白>对照组.经 X~2检验.除康妮和其它洗发精间有较明显的差异(X~2>3.84,p<0.05)外,其余各种洗发精间均无明显差异(X~2<3.84,p>0.05). 相似文献
482.
探讨Sysmex XE-2100血细胞分析仪使用国产试剂与进口原装配套试剂检测网织红细胞百分数及其各参数有无差异,并与手工法进行对比。随机抽取35例标本分别采用国产试剂与进口原装配套试剂在Sysmex XE-2100血细胞分析仪上检测网织红细胞百分数及其各参数,同时用手工法计数网织红细胞数,并对其检测结果进行相关性分析。使用两种试剂检测的网织红细胞百分数及其各参数结果之间具有良好的相关性(r≥0.95),统计学无显著性差异(P≥0.05);两种试剂与手工法计数网织红细胞数相关性良好(r≥0.95)。国产试剂与进口试剂在Sysmex XE-2100血细胞分析仪上检测网织红细胞时相关性良好,可以替代使用。 相似文献
483.
目的: 克隆人地中海贫血基因β41/42及调控系列LCR,构建该致病基因的体外真核表达体系,为该病基因治疗的研究提供理想模型.方法:抽提β41/42纯合子患者的DNA,PCR扩增出人β珠蛋白基因座控制区(LCR)和β41/42基因,将其串连克隆至真核稳定表达质粒pcDNA3.1-中,脂质体转染至小鼠红白血病细胞(MEL),DMSO诱导MEL细胞表达,逆转录PCR检测人β41/42基因在MEL中的表达.结果: 成功构建了人β41/42突变基因的真核表达系统.结论:β41/42基因在MEL细胞中的表达情况与设计的表达完全一致,为该病的基因治疗研究提供了一个理想模型. 相似文献
484.
通过文献资料法、访谈法、实验法、数理统计法,对12名受试者在四周高强性间歇训练中的血液指标进行分析。重点检测了在实验期间,血液内的红细胞数量、血红蛋白含量和乳酸的变化情况。并对训练期间的各项时间和实验前后的运动成绩进行了记录。通过对这些指标进行比较,来进一步检验高强性间歇训练法是否真的能够切实提高机体的有氧耐力素质。 相似文献
485.
漂染废水对泥鳅红细胞核异常的诱导 总被引:4,自引:0,他引:4
采用红细胞微核和核异常测试法研究了漂染废水对泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)红细胞核的遗传毒性.结果表明,3种不同体积分数的漂染废水均能诱发泥鳅红细胞核异常.方差分析,试验组与对照组差异极显著(p〈0.01).研究结果表明.泥鳅红细胞的微核和核异常测定法可作为监测水环境中致突变化合物的一个较为实用的指标. 相似文献
486.
一种具有刺激红系细胞集落生成的螺旋藻(Spirulina platensis)蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
从螺旋藻体中通过DEAE纤维素层析、硫酸铵分部沉淀和葡聚糖G75凝胶过滤得到一种具有离体情况下刺激红系细胞集落生成的功能蛋白质.SDS—PAGE测分子量为15000道尔顿,等电点为4.8,含有藻蓝胆素.该蛋白命名为螺旋藻15000蛋白(Spiruliaplatensis15000,SP—15000). 相似文献
487.
为了摸索出一种简便、快速、无毒,红细胞分散均匀,形态结构清晰,且近乎活体形态的扫描电镜制样方法,分别采用CO2临界点干燥法、自然干燥法、非离心脱水法及设置在无水乙醇里自然沉淀5、15和25 min对正常人红细胞进行处理,最后应用扫描电镜观察红细胞形态.结果显示,CO2临界点干燥法、自然干燥法和非离心脱水法所制备出的红细胞形态基本一致:表面光滑规整,呈双凹圆盘形.在无水乙醇里,自然沉淀5和25 min脱水的红细胞大部分中央凹陷较深,凹陷处表面粗糙,有的红细胞还有开裂现象;而自然沉淀15 min脱水的红细胞不仅分散均匀,而且红细胞中央凹陷较浅,表面较光滑,呈双凹圆盘形. 相似文献
488.
489.
李广周 《重庆三峡学院学报》2008,24(3):122-125
运动性贫血是体育运动训练中经常出现的一种机能低下的状态,是造成运动员运动能力下降,影响运动训练效果的主要原因之一.本文对运动性贫血的机理从为血浆容量的增加、红细胞溶血、血红蛋白在合成障碍及激素和微量元素异常四个方面进行了阐述,根据中医辩证理论将其分型,提出了具体的中医方药. 相似文献