首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3560篇
  免费   52篇
  国内免费   134篇
系统科学   27篇
丛书文集   177篇
教育与普及   110篇
理论与方法论   82篇
现状及发展   18篇
综合类   3332篇
  2024年   5篇
  2023年   30篇
  2022年   27篇
  2021年   47篇
  2020年   34篇
  2019年   36篇
  2018年   15篇
  2017年   26篇
  2016年   39篇
  2015年   66篇
  2014年   147篇
  2013年   123篇
  2012年   142篇
  2011年   177篇
  2010年   168篇
  2009年   213篇
  2008年   203篇
  2007年   219篇
  2006年   204篇
  2005年   240篇
  2004年   142篇
  2003年   158篇
  2002年   169篇
  2001年   173篇
  2000年   144篇
  1999年   109篇
  1998年   96篇
  1997年   88篇
  1996年   101篇
  1995年   69篇
  1994年   73篇
  1993年   56篇
  1992年   66篇
  1991年   24篇
  1990年   31篇
  1989年   28篇
  1988年   30篇
  1987年   14篇
  1986年   8篇
  1983年   1篇
  1978年   1篇
  1969年   1篇
  1957年   1篇
  1943年   1篇
  1940年   1篇
排序方式: 共有3746条查询结果,搜索用时 109 毫秒
71.
多码DS/CDMA传输自适应系统的序列优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了优化多码DS/CDMA系统性能,提出了一种自适应序列优化及功率控制方法,通过优化系统扩频码设计,使系统能有效地克服多径多址干扰,降低系统传输功率。此方法中,为提高接收端用户的信号干扰噪声比(SINR),提出了一种快速收敛的优化序列设计算法,通过优化发送扩频序列和接收解扩序列,降低了多址干扰,提高了多径分集增益;通过调整发射功率,使接收端达到设定服务质量要求,是一种有效的多码DS/CDMA传输自适应方法。  相似文献   
72.
红细胞作为吗啡载体延长吗啡镇痛时效的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
探讨用高渗法制备红细胞包蔽吗啡溶液(RBG—M)的可行性。对RBC—M制备过程中红细胞(RBC)的体积和形态的变化、RBG—M溶液内外的吗啡(M)浓度及含量的变化以及择期上腹部手术患应用RBC—M溶液术后镇痛的时效和吗啡的血药浓度进行了研究。研究发现:(1)用高渗法制备红细胞包蔽吗啡溶液是可行的。(2)RBG—M溶液与单纯M溶液相比其术后镇痛作用显延长;其药代动力学指标消除半衰期(T1/2)延长3倍多。曲线下面积(AUC0→∞)增加约11倍。而清除率(CL)明显减小约9倍。(3)用RBGM溶液行术后镇痛的患其时效明显优于单纯用吗啡的患。  相似文献   
73.
A novel product code iterative decoding algorithm and its high speed implementation scheme are proposed in this paper.Based on partial combination of selected columns of check matrix,the reduced-complexity syndrome decoding method is proposed to decode sub-codes of product code and deliver soft output information.So iterative decoding of product codes is possible.The fast sorting algorithm and a look-up method are proposed for high speed implementation of this algo-rithm.Compared to the conventional weighing iterative algorithm,the proposed algorithm has lower complexity while offering better performance,which is demonstrated by simulations and implementation analysis.The implementation scheme and verilog HDL simulation show that it is feasible to achieve high speed decoding with the proposed algorithm.  相似文献   
74.
L-fuzzy保序算子空间中的ω-Lindel(o)ff可数性质   总被引:4,自引:0,他引:4  
在L-fuzzy保序算子空间上引入ω-Lindel(o)ff可数性和弱ω-Lindel(o)ff可数性等概念,并系统地研究了它们的基本性质以及它们与第二ω-可数空间之间的关系.证明了ω-Lindel(o)ff性质和弱ω-Lindel(o)ff性质是ω-闭遗传的,而且在(ω1,ω2)-同胚映射下,ω-Lindel(o)ff可数性是不变性质.  相似文献   
75.
从1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)和烟酰氯(异烟酰氯)出发,合成了4-酰代吡啶(-3)吡唑啉-5-酮(化合物A)和4-酰代吡啶(-4)吡唑啉-5-酮(化合物B),利用Sybl6.3软件包分子力学计算程序中的限制性系统搜索,随机搜索和分子动力学计算软件中的模拟退火程序分别对化合物A和B的酮式和烯醇式构象分子(C和D)进行了计算,得到了它们的低能构象集,发现它们具有适宜的配位环境。  相似文献   
76.
赋准范空间上半连续算子族的一致有界性   总被引:2,自引:0,他引:2  
首先在第二纲的赋准范空间上给出了在某一点“上半连续”的广义按范γ—拟次加算子族的一致有界性.然后推出了在第二纲的赋准范空间上.关于按范γ—拟次加算子列的极限的几个性质.  相似文献   
77.
黄南平 《江西科学》2003,21(1):64-66
ε-己内酰胺与溴代十二烷,溴代辛烷,溴代已烷在氢化钠的作用下,在四氢呋喃中进行反应,合成了3种N-烷基-ε-己内酰胺,产率55%-67%,以番红、苯酚品红液等为染色剂,研究了N-烷基-ε-己内酰胺在多种植物材料染色过程中的助染作用。  相似文献   
78.
报道了在适量表面活性剂的存在下 ,钠型蒙脱石 (SWy - 2 )修饰碳糊电极高灵敏度测定环境体系中微量Cd2 + 的电化学方法 .该电极在HAc-NaAc (pH =5 .0 )溶液中 ,1.0× 10 -4mol/L的溴代十八烷基三甲基铵(STAB)存在下 ,用溶出伏安法测定Cd2 + ,在 - 0 .81V(vs ,SCE)处有灵敏的阳极溶出峰 ,且峰电流与Cd2 + 浓度在 2 .0× 10 -8~ 1.5× 10 -6mol/L的范围内 ,呈良好的线性关系 .该方法用于水样中镉的测定 ,检出限为 2 .0×10 -9mol/L .  相似文献   
79.
1,6-二磷酸果糖镁中镁的药代动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :测定静脉注射 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)中镁的药代动力学特点。方法 :用原子吸收光谱法测定FDP -Mg给药前后家兔血浆总镁的变化情况 ,利用 3P87程序判断它们的房室模型类型 ,并计算相关的药代动力学参数。结果 :FDP -Mg的房室模型为二室模型 ;A、B、α、β分别为 1 2 2mmol·L- 1、0 5 2mmol·L- 1、0 2 9min- 1和 0 0 0 9min- 1。FDP -Mg中Mg的分布容积Vd、Vc、Vp 和Vss均小于 0 2L·kg- 1,分布速率常数k12 、k2 1、k10 分别为0 175、0 0 91、0 0 2 8min- 1,t1/2α、t1/2 β分别为 2 4 2、77 1min ,清除率 (Cl)为 1 7mL·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg中的Mg的房室模型为二室模型 ,在体内分布迅速 ,在周边室停留的时间相对较长 ,对组织的亲和力较弱 ,药物消除相对较快。  相似文献   
80.
胆碱酯酶抑制法检测辛硫磷农药残留   总被引:16,自引:0,他引:16  
利用胆碱酯酶水解碘化酰胆碱后形成的硫代胆碱,与二硫双对硝基苯甲酸发生化学反应生成黄色产物,在412nm比色测定。利用此法测定酶、底物的添加量以及保温温度和保温时间对酶活力的影响,还研究了不同浓度与保温时间的辛硫磷对胆碱酯酶活力的抑制情况。获得了胆碱酯酶优化的反应条件,结果还表明胆碱酯酶对辛硫磷比较敏感,其抑制中浓度为I50为3.9049μg/L。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号