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991.
用改进的半微量相平衡方法研究了Y(NO_3)_3·3H_2O-18C6-CH_3OH三元体系在25℃时的溶解度,测定了饱和溶液的折光率。结果指出,在该体系中只生成一种化学计量的配合物,Y(NO_3)_3·18C6·3H_2O·1.5CH_3OH。考查了相平衡过程中水的行为。系统地比较了三水硝酸化与冠醚18C6在不同溶剂中的配合行为。考查了配合物组成与后处理条件的关系。分离中得了组成为Y(NO_3)_3·18C6·3H_2O的固态配合物,通过化学分析、红外光谱分析、DTG、TG及DSC研究了配合物的组成和性质。测得配合物的脱水和快速热分解过程的焓变值,求得了它们的表观活化能。在常量情况下,考查了配合物的热失重情况。 相似文献
992.
本文介绍了半导体材料表面吸附分子的表面增强喇曼散射(SERS)研究工作.至今,人们主要在二类半导体材料表面进行了SERS 实验:一类是半导体材料表面吸附分子的SERS 实验;另一类是被银修饰了的(silver-modified)半导体材料表面吸附分子的SERS 实验.文章还简单介绍了对半导体材料表面SERS效应所作的理论解释.最后对半导体材料表面SERS 研究的发展和应用前景作了展望. 相似文献
993.
994.
995.
阐述在合成α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯及其主要原料α-三氯代甲基苄原醇中,采用相转移催化的基本原理和方法.考察反应时间、原料配比和催化剂用量对α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯的影响.在反应时间为5h,原料α-三氯代甲基苄原醇和乙酸酐的摩尔配比为1:1.2,无水醋酸钠催化剂和相转移催化剂(PTC4#)为α-三氯代甲基苄原醇摩尔数10%时,其α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯产率为76%~80%. 相似文献
996.
合成了α-和β-M10-nHn〔SiW9Ti3O40〕·xH2O(M=K+、Me4N+),α-(Me4N)4H2〔SiW11ZrO40〕·13H2O和β-(Bu4N)4H2〔SiW11zrO40〕·14H2O等杂多酸盐异构体。并用IR,UV,TG和DTA、极谱以及X-射线粉末衍射等手段进行了表征。 相似文献
997.
Rh_4(CO)_(12)与亚磷酸三硫代苯酯P(SC_6H_5)_3反应产生一个具有磷桥基配体μ-P(SC_6H_5)_2的新簇合物Rh_3[μ-P(SC_6H_5)_2]_3(μ-CO)(CO)_4.对该簇合物进行了元素分析测定以及lR、HNMR和MS谱学的表征 相似文献
998.
用Co_2(CO)_8与2,4-二硫代乙内酰脲S=CNHC(R_1)(R_2)C(S)NH反应,得到两类6个新的可能具有手征性的三核钴羰基硫簇合物CO_3(CO)_7(μ_3-S)[μ,η ̄2-,对它们进行了元素分析、IR和 ̄1HNMR谱表征,证明它们的分子骨架为四面体构型,前期配体2,4-二硫代乙内酰脲在反应过程中至少破碎成四种不同分子片,通过C、N、S原子与簇骨架Co原子键合。 相似文献
999.
本文通过固/液相转移催化(’TC)法,由r一氯代丁酸异丙酯合成了环丙烷铰
酸异丙酯,讨论了各种因素对产率的影响,在最佳反应条件下环丙烷竣酸异丙酯的产率达
92%。 相似文献
1000.
李前荣 《中国科学技术大学学报》1995,(4)
在LiAlH4及光学活性物质(5R)-孟氧基-2(5H)-呋喃酮(5)存在下,将6-(3′,4′,5′-三甲氧基羟卞基)-胡椒醛二甲缩醛(4)的甲苯溶液加热回流8小时,可得旋光性的(1R,3R)-(-)-1-甲氧基-5,6-亚甲二氧基-3-(3,4,5-三甲氧苯基)-异苯并二氢呋喃晶体(1),产率61.8%. 相似文献