考研中的立体化学

有机化合物的生理活性与其立体化学结构密切相关，一个不正确的结构往往会导致致命的错误。正因为如此，考研试题中对于立体化学问题的要求占有很大比重。本文列举一些考研试题中经常出现的例子来介绍几个重要的立体化学反应，同时给出解题的规律，可以使读者通过这些实例来举一反三地解决实际问题。     

用前线轨道理论判断周环反应规律的简单方法

归纳了开链共轭多烯的 π分子轨道位相变化规律 ,采用了一种简便的判断前线轨道位相的方法 ,用于判断周环反应及其立体化学 .     

浅谈药物的立体化学与药理作用

本文通过典型的例子,拟就有机药物中立体化学和药理作用之间的构效关系作一综述.     

一种确定取代环己烷优势构象的方法

本文提供一种用^13C化学位移（δc)及^18C化学位移加和值（∑δc)来确定取代环己烷的优势构象的方法。本法确定结果不仅与定性规则及实验事实相吻合，而且具有以下优点：（1）将确定取代环己烷的优势构象的方法从定性提高到定量的表述上。（2）解释一些定性规则难以说清的问题。所以本文对进一步研究取代环己烷的优势构象及反应性等问题具有一定意义。     

偶极环加成反应的反应性及其应用

1.3-偶极环加成反应在杂环合成中是极为有效的合成方法。本综述讨论了1.3—偶极环加成反应的反应性、历程、立体化学、区域选择性和一些典型的应用实例。     

碳碳双键反应中立体化学结构的表示方法

本文介绍了碳碳双键反应中立体结构透视式新的表示法。讨论透视式和投影式转换,简明而形象直观,容易理解。     

路易士酸催化下呋喃锂对L—苏醛的立体选择性加成

呋喃负离子对(2R,3R)-1-叔丁基二苯硅烷基—2,3—0—异亚丙基—L—苏醛加成的立体化学控制反应中,发现路易士酸溴化锌以适当比例分两步加入,可得到最佳的立体异构比率,顺:反=36:1及较好的顺式产物收率86%.     

氨基酸手性修饰砌块用于不对称合成

利用以苯基甘氨酸1为代表的、来源丰富的α-氨基酸通过还原和官能团保护。修饰为氨基醇手性砌块3.5-（τ-孟氧基）-3-溴-2（5H）-呋喃酮手性试剂4与3在温和的条件下发生串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应，得到了具有4个新的手性中心的氨基酸手性修饰砌块/螺环/环丙烷类化合物7（52%，非对映体过量（de）≥98%），经元素分析，[α]D^20，UV，IR，^1HNMR,^13CNMR,MS以及X射线四圆衍射测定，确认了它的化学结构、立体化学和绝对构型，其结果可以为手性砌块的引入，合成含有某些活性官能团的复杂结构化合物以及探讨它们的生物活性提供新的方法和途径。     

立体化学教学中几个相关问题的探讨

立体化学中的对映异构是基础有机化学教学中的重点,也是学生普遍认为的难点之一。在多年教学的基础上,分析了几个对映异构教学内容相关的难点问题,并对解决这几个难点问题进行了有效的探讨。