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61.
一种新的拓扑指数对碱土金属卤化物的QSPR研究 总被引:1,自引:1,他引:1
秦正龙 《徐州师范大学学报(自然科学版)》2003,21(3):45-48
根据成键原子的结构特征,定义其结构参数Ei,并由Ei建构新的分子连接性指数nL= (EiEjEk…)0.5,其中0阶指数0L= (Ei)0.5,1阶指数1L= (EiEj)0.5.0L,1L与碱土金属卤化物晶格能、标准熵、电离焓、键长等的相关系数分别为0.9941,0.9669,0.9975,0.9916.nL是一种结构选择性和性质相关性俱佳的拓扑指数. 相似文献
62.
本文采用Born—Haber循环计算碱金属和碱土金属氮化物的标准生成焓,进而对该两族金属元素的氮化物的热稳定性做出热力学分析。 相似文献
63.
多元素复合合金是种高效的脱氧脱硫剂,能够更好去除钢中O、S、P和夹杂等。其中碱土金属是复合合金的重要组成部分,因此研究有关碱土金属的性质应用成为一个重要的课题。对碱土金属蒸气压与温度关系进行了研究,根据碱土金属的脱氧、脱硫、脱磷的性质,以及蒸气压与温度关系式,分析其压强随温度的变化规律,研究结果表明碱土金属的同种物质由固态变为液态的过程中,其蒸气压急剧下降;碱土金属处于同一种物质形态时,其蒸气压是随着温度的升高而逐渐减小的。 相似文献
64.
用非抑制型离子色谱法测定了碱金属和碱土金属离子,以酒石酸为流动相测定碱金属离子,以酒石酸-乙二胺为流动相测定碱土金属离子,研究了淋洗液浓度对保留值的影响,当淋洗液浓度增大时,保留值减小,选择6.0mmol/L酒石酸作流动相测定了Li^ 、Na^ 、NH4^ 、K^ 和Rb^ 的检出限及线性范围,选择4.0mmol/L酒石酸-2.0mmol/L乙二胺作流动相测定了Mg^2 、Ca^2 、Sr^2 和Ba^2 的检出限和线性范围。方法用于雪样分析,结果良好。 相似文献
65.
从热力学角度探讨了碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物的溶解度问题。 相似文献
66.
该文介绍以Eu~(3+)和Bi~(3+)离子为掺杂剂,以Li_(0.3)Me_(0.4)Al_(0.3)SiO_3为基质(Me=Mg,Ca,Sr,Ba),用高温固相反应合成了含不同碱土金属,不同掺杂种类的硅铝酸盐系列发光体.激发光谱和发射光谱研究结果表明,在该体系中Bi~(3+)对Eu~(3+)具有较好的敏化作用,促进了Eu~(3+)的特征发光.基质中不同的碱土金属离子对Bi~(3+)和Eu~(3+)的发光特性和Bi~(3+)对Eu~(3+)的敏化作用具有明显的影响。当Me=Sr时,激发Bi~(3+)所得到的Eu~(3+)发光以612nm红光为主,并且相对强度较高.在相同激发条件下(395nm),Li_(0.3)BaAl_(0.3)SiO_3:Eu的发射强度是Y(V,P)O_4:Eu~(3+)的2倍.这表明Li_(0.3)BaAl_(0.3)SiO_3是很适合于Eu~(3+)激活的基质材料. 相似文献
67.
为设计品优的非线性光学材料,我们把两个碱土金属原子掺杂于(NH2CH3)4形成了碱土金属类无机碱金属化合物——Be (NH2CH3)4M (M=Be,Mg和Ca),和已被合成的Li (NH2CH3)4Na类似,Be (NH2CH3)4M (M=Be,Mg和Ca)的外侧碱土金属的NBO电荷是负值,这说明它们展现出了良好的碱土金属类无机碱金属化合物特征。Be (NH2CH3)4M (M=Be,Mg和Ca)同时还具有相当大的静态第一超极化率(β0),其中最大值为657794(6.58×105) au (Be (NH2CH3)4Be)。所有的具有碱土金属类无机碱金属化合物特征的Be (NH2CH3)4M (M=Be,Mg,和Ca)比具有无机碱金属化合物特征的Li (NH2CH3)4M''(M''=Li,Na和K)有更大的β0值。这些说明对于增加非线性光学响应来说,碱土金属原子掺杂是一种品优的方式。 相似文献
68.
合成了一系列混合碱土金属钨酸盐,用粉末X射线衍射和电子衍射法表征了其晶体结构,并对钨酸钡单晶进行了X射线能谱成份分析,所合成的化合物均属四方晶系,I41/a空间群,钙和钡的钨酸盐能以任意比例互溶,而钙和钡的钨酸盐则以两相存在,并探讨了碱土金属钨酸盐溶混性的成因。 相似文献
69.
本文采用Bom-Haber循环计算碱金属和碱土金属氮化物的标准生成焓,进而对该两族金属元素的氮化物的热稳定性做出热力学分析。 相似文献
70.
掺杂Ca^2+和Mg^2+对SBN陶瓷介电性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以分析纯的碳酸锶、碳酸钡、碳酸钙、氧化镁和五氧化二铌为原料,采用固相法制备掺杂Ca(Mg)的Sr0.5Ba0.5Nb2O6陶瓷材料.采用X射线衍射仪、扫描电镜和阻抗分析仪,研究掺杂样品的相组成、微观组织和介电性能.研究结果表明,Ca2+掺杂量≤0.23 mol时,Ca2+取代钨青铜结构中A位的Sr2+和Ba2+,随Ca掺杂量的增加,SBN晶格常数逐渐减小.介电温谱曲线显示:在150℃和330℃处出现介电双峰;当Ca2+掺杂量≥0.28 mol时,出现第二相CaNb2O6,此时对应(Sr,Ba,Ca)Nb2O6的介电峰逐渐消失.Mg掺杂的所有陶瓷样品,XRD谱呈现SBN50与MgNb2O6两相共存的情形.在150℃和310℃处同样出现介电双峰,随着Mg掺杂量增加,介电峰为1个单峰,并移向低温. 相似文献