脂肪酸胺铂的结构、理化特性及抗肿瘤效果

目的 为了开发新的铂类抗癌药物，对硬脂酸胺铂配合物结构、理化特性及抑制肿瘤作用进行研究。方法用红外光谱、元素分析对硬脂酸胺铂配合物的结构和理化特性进行研究。用MTT法对硬脂酸胺铂配合物体外培养的黑色素瘤(LiBr)、白血病细胞K562和肝癌(7721)细胞的杀伤效果进行研究。结果元素分析的实验结果与理论值相符。红外吸收光谱分析结果表明配合物中氨配体和硬脂酸配体分别以氨基的氮和硬脂酸的羟基氧与铂配位。结论硬脂酸胺铂配合物对肿瘤细胞生长活性抑制作用与胺配体及浓度密切相关。     

TiO_2/S_2O_8~(2-)-沸石分子筛催化合成硬脂酸正丁酯的研究

用TiO2/S2O2-8 -沸石分子筛作催化剂,由硬脂酸和正丁醇发生酯化反应来合成硬脂酸正丁酯。考察了各种因素对酯化反应的影响,得到了反应的最佳条件:当醇和酸的物质的量之比为3∶1、TiO2/S2O2-8 沸石分子筛的用量为反应物质量的2.0%、反应温度为85 ℃时,反应仅需约2.5 h,酯化率可达到98.7%,酯的纯度>99.1%。     

固体非酸催化合成硬脂酸乙二醇酯

在固体非酸催化剂作用下,使硬脂酸和乙二醇反应制取硬脂酸乙二醇酯。考察了反应原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化的影响。在酸酶摩尔比为1：1．1,催化剂用量为1％的条件下,硬脂酸乙二醇酯的产率较高。     

硬脂酸/二氧化硅复合相变材料的制备

采用溶胶-凝胶法,制备了硬脂酸／SiO2复合相变材料．分别应用差示扫描量热仪（DSC）红外光谱仪（IR）和扫描电镜（sEM）测试了所制备复合材料的相变温度、相变焓、相变可逆性和微观结构．DSC测试结果表明该复合材料具有较好相变可逆性,相变焓和相变温度与纯硬脂酸相比均有降低．IR分析表明硬脂酸与二氧化硅之间是简单的嵌合关系．SEM表明复合材料表面具有多孔结构,改善了复合材料的相变可逆性。     

SAG法合成钛酸铅纳米晶粒的工艺和结构研究

ＳＡＧ法合成钛酸铅纳米晶粒的工艺和结构研究李永祥刘泽吴冲若（东南大学电子工程系,南京２１００９６）ＰｂＴｉＯ３是应用广泛的铁电和光电材料之－,研究ＰｂＴｉＯ３纳米晶粒的合成技术和电学性能对基础研究和新型复合功能材料研究都有重要意义．作者曾采用Ｓｏｌ...     

复合型石膏防水剂的研制

采用特殊工艺制备了复合型石膏防水剂。用表面活性剂乳化硬脂酸作为石膏的憎水剂;以明矾石与聚乙烯醇作用的产物堵塞体系内部孔隙并切断毛细管通路;利用高分子聚合物液形成阻水膜,根据石膏制品的微观结构特征和吸水机理制得复合型防水剂。该复合型石膏防水剂可使石膏制品的长期防水性能显著提高。     

氢氧化镁表面改性及其在LDPE中的应用

采用表面改性剂对氢氧化镁颗粒进行表面改性，探讨了表面改性剂种类、用量对氢氧化镁颗粒表面性质的影响．结果表明：当多磷酸酯的质量分数为1％时，氢氧化镁的物理性质趋于最佳．进而将改性氢氧化镁与聚乙烯共混，其拉伸强度明显提高．     

高质量病理切片的一种脱水透明方法

目的 :寻找较好的组织脱水方法 ,来制作质量较佳的病理切片 ,以满足电脑病理图像分析系统对病理切片质量的苛求 ,从而提高系统的处理能力而达到病理诊断和教学图片电脑处理的目的。方法 :用正丁醇替代二甲苯作透明剂 ,再使用硬脂酸 --石蜡配合 ,进一步由透明向浸蜡过渡。结果 :既消除了组织收缩 ,又彻底地透明和浸蜡 ,所包埋的蜡块 ,很容易地切制出比较薄的高质量病理切片。满足了图像分析系统对图象的处理需要。结论 :硬脂酸加热后熔除脂质 ,有利于透明和浸蜡 ,是较佳的透明物质     

Phase behavior and properties of salt-free cationic/anionic surfactant mixtures of oleic acid and stearic acid

Cationic base surfactant, tetradecyltrimethylammonium hydroxide （TTAOH）, can be obtained through anion exchange from tetradecyltrimethylammonium bromide （TTABr）. Salt-free cationic and anionic （catanionic） surfactant mixtures were studied by mixing TTAOH with oleic acid （OA） or stearic acid （SA） in water. The phase behavior of TTAOH/OA/H2O is compared with that of TTAOH/SA/H2O. It was found that the phase behavior of TTAOH/OA/H2O and TTAOH/SA/H2O system differs from each other due to the existence of the unsaturated double carbon bond （C=C） in OA. At fixed total surfactant concentration （25 mg/mL） of TTAOH/ONH2O system at 25℃, one can observe an isotropic L1 phase, and a L1/Lα two-phase region with increasing OA content. The volume of top turbid Lα phase increases while the bottom phase changes gradually from transparently clear to a bit turbid until a single Lα-phase is reached. Finally at high OA concentration, excess OA is separated from the bulk aqueous solutions. TTAOH/SA/H2O system usually forms white precipitating at 25℃ due to the high chain melting temperature of SA. When heated to 60℃, however, the state of samples changes. At fixed total surfactant concentration of 25 mg/mL, an isotropic Lα phase and a milk-white or bluish Lα-phase are observed with increasing SA concentration. Transparent thin layers which are strongly birefringent form at the tops of some samples within the Lα-phase region. Finally, at high SA concentration, excess SA is separated from the bulk aqueous solutions. In addition to phase behavior study, we also measured the conductivity of TTAOH/OA/H2O system at 25℃ and TTAOH/SA/H2O system at 60℃, respectively. Surface tension and rheological measurements were also performed on typical samples.     

纳米氧化锌的制备及表面改性

以草酸与醋酸锌为原料,用室温固相合成法首先合成出前驱物二水合草酸锌,再经过460℃热分解2 h,得到纳米氧化锌.分别用十二烷基苯磺酸钠,硬脂酸钠对产物进行改性.通过X-射线粉末衍射、透射电镜对产物进行物相分析及形貌表征,用分光光度计研究了其在有机介质中的分散性.结果显示改性的纳米氧化锌粒径在30～70 nm,其分散性能明显好于未改性的纳米氧化锌.