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51.
52.
辛秀田 《中国高校科技与产业化》2005,(1):50-51
近些年来,随着电脑网络技术的发展,计算机病毒变得越来越猖獗,带来的破坏和危害也越来越大。虽然人们已经采取了许多安全保护措施。然而,“道高一尺,魔高一丈”,计算机病毒在互联网上四处横行,并有愈演愈烈之势。最近许多资料显示,计算机病毒的魔爪又伸向了手机和其他移动上网设备。 相似文献
53.
以火鸡疱疹病毒(HVT)约8.0kb的BamHI DNA克隆片段中的BamHI HindⅢ亚克隆片段为同源序列,将大肠杆菌β-半乳糖苷酶(LacZ)基因作为报告基因,通过同源重组,获得了表达LacZ基因产物的重组HVT(LacZ-rHVT)。经本内,体外传代表明重组病毒中的LacZ基因表达稳定,同时证明该亚克隆片段属于HVT复制的非必需基因。在此基础上,将I型马立克氏病毒(MDV)糖蛋白B(gB) 相似文献
54.
以SPF鸡抗新城疫病毒(NDV)IgG为包被抗体(5μg/mL),兔抗NDVVero细胞培养纯化毒IgG为第二抗体(1∶200~600),酶标记羊抗兔IgG(1∶5000)为指示抗体建立间接夹心ELISA,检测实验免疫鸡、攻毒鸡及现地免疫鸡口腔或泄殖腔外分泌物。结果表明:新城疫无毒力V4疫苗免疫后2d,口腔内病毒抗原随机检出率为4/10,第10天为10/10;泄殖腔为0~1/10,并持续18d以上。滴鼻攻毒后1d,口腔和泄殖腔内病毒抗原检出率分别是8/10和6/10;第13天,泄殖腔内病毒抗原检出阴性。NDV灭活疫苗免疫60d后攻毒,第2天有7/20口腔和8/20泄殖腔检出阳性,并一直到攻毒后第14天。非免疫对照鸡攻毒后第3天直到死亡时,口腔和泄殖腔均可检出病毒抗原。对各地临床上无任何症状的NDV免疫鸡群检测发现,泄殖腔NDV抗原阳性率0%~9.3%,分离到8株NDV流行毒株,生物学试验证实这些毒株的毒力属中等毒力偏强或强毒。 相似文献
55.
56.
李国荣 《山东师范大学学报(自然科学版)》1998,13(3):306-309
BALB/C小鼠腹脸注射柯萨奇B-3病毒后,第三天心肌呈现轻度用性病变,大多数细胞结构正常,少数细胞发生病变,心肌闰盘局部扩张。 相似文献
57.
58.
双链RNA技术在果树病毒研究中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
含RNA基因组的植物病毒在复制时会产生双链RNA(dsRNA)。本文介绍了用CF-11纤维素粉提取dsRNA的步骤,并列举了dsRNA在果树病毒研究中的应用,其主要应用有:1)果树病毒病及病原鉴定;2)病毒分化株系的鉴定;3)以dsRNA为中介对病毒核酸序列进行测定;4)探针制备和cDNA克隆的获得;5)用于检测病毒卫星RNA和亚基因组RNA;6)侵染性测定和制备抗血清等方面的研究。 相似文献
59.
免疫鸡群感染新城疫强毒后排毒规律研究 总被引:1,自引:1,他引:0
将经过2次新城疫(ND)疫苗基础免疫的SPF鸡,随机分成5组,每组8只,在60日龄时分别用F48E8、Texas、Hert33、Lasota等新城疫强毒和弱毒经口腔接种(剂量为0.25mL),12h后采取泄殖腔棉试样品,利用ND强毒快速检测试剂盒进行排毒的动态监测,并在攻毒前期、中期、后期各试验组SPF鸡的HI效价。结果发现试验组鸡群中个体在第3天开始排毒,20d左右排毒结束,其间在6 ̄7d和11 相似文献
60.
免疫沉淀法分离纯化感染细胞中的甲肝病毒RNA 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用抗血清(多抗血清)沉淀甲肝病毒,并用盐酸胍酸性酚,氯仿一步法分离纯化病毒RNA.此方法能排除非病毒RNA的污染,操作简单,要求条件较低,RNA的纯度和完整性都较好 相似文献