PbO2电极的改性及非均相电催化氧化废水中的硝基苯

使用热分解 电镀法制备Ti基PbO₂电极（Ti/PbO₂）、 F^-掺杂Ti基PbO₂电极（Ti/F-PbO₂）和F^-,La³⁺共掺杂Ti基PbO₂电极（Ti/F-La-PbO₂）, 并通过扫描电镜(SEM)表征Ti/F-PbO₂电极和Ti/PbO₂电极的表面结构, 用X射线衍射(XRD)测试分析Ti/PbO₂电极、 Ti/F-PbO₂电极和Ti/F-La-PbO₂电极的晶相. 通过加速电解寿命和电催化降解废水中硝基苯的实验, 研究F-掺杂和F^-,La^3+共掺杂对PbO₂电极稳定性及电催化活性的影响. 使用SEM和XRD测试分析了Fe³⁺/MgO的表面结构及晶型, 并将自制Fe³⁺/MgO催化剂应用于电催化处理废水中硝基苯的实验体系, 探讨了电解体系中相关因素和催化剂用量对废水中硝基苯及化学耗氧量(COD)去除率的影响. 结果表明:  La³⁺掺杂使电极镀膜表面晶粒细化; 不同掺杂均影响晶体生长的晶面取向; F^-掺杂提高了PbO₂阳极的电解寿命; La³⁺掺杂改善了PbO₂电极的导电性能; Ti/F-La-PbO₂电极的电催化降解活性显著提高; 在电解体系中, 催化剂显著提高了电解反应速率和COD及废水中硝基苯的去除率; 硝基苯的降解符合一级反应动力学.     

电解法去除氟化氢中微量水

介绍了以镍板为阳极,不锈钢为阴极恒电位电解法去除HF中微量水分的方法.用卡尔—费休法对处理后的HF的含水量进行测定,结果表明,随着电解时间的延长,电解电流和氟化氢中的水分含量逐渐减小,最后达到一定值.     

高铁酸盐体系的掺杂效应

研究了Zn2 、Al3 等阳离子和石墨、MnO2等固态物质对高铁酸盐体系掺杂时,高铁酸盐溶液的分解反应动力学,发现Zn2 、石墨等对FeO42-有稳定作用,Ni2 、Co2 、MnO2等对FeO42-则有强烈的催化分解作用,为高铁酸盐电池材料的选取和电解法制备高铁酸盐条件的优化提供有益的实验依据.     

DMSO和DMSO-尿素体系中制备Pr-Co合金膜

研究了室温条件下CoCl2＿Pr(CH3SO3)3＿TBAP(高氯酸四丁基铵)＿DMSO(二甲基亚砜)体系中的Pr＿Co在铜电极上的共沉积,选定一系列的阴极电位进行恒电位电解,制备出w(Pr)=38%～42%的Pr＿Co合金膜。向DMSO中添加4 0mol·L-1尿素,发现混合体系的熔点从18 54℃下降至5 35℃,电导率上升,电沉积效果明显提高。通过EDAX分析了合金膜的组成及形态,发现在添加尿素体系中制备出来的Pr＿Co合金膜的表面更光滑致密,膜中w(Pr)在18%～23%之间。     

有机电化学应用研究进展

本文简单阐述了有机电化学和电化学之间的关系，综述了有机电化学的主要应用研究领域及其发展情况，并对其未来发展趋势加以预测。     

温度对电极电位精度影响及其校正

以氯化钠溶液电解中的氯电极为例，论述了氯电极的标准电位ψ^ Θ怎样随温度变化，参比电极和标准氢电极电位又是怎样变化，从而引出“等温温度系数”和“温差温度系数”两个基本概念，并导出其计算公式。     

电解质溶液的一般电解规律及电解过程中溶液pH的变化

分析了电解各种电解质溶液时两极析出产物的一般规律以及电解过程中溶液pH的变化规律。     

电解金属锰停电保护初探

近年来，电解金属锰企业取得了较大发展，在电解生产中，一直有一个问题困绕着电解锰企业。那就是生产中突然停电，导致产品倒溶在溶液中，给生产带来较大损失。经多方查询资料，向专家咨询都未找到答案，怎样解决这一问题呢。     

紫外分光光度法测定电合成产物中的邻硝基苯甲醛

研究了用紫外分光光度法测定电合成产物中邻硝基苯甲醛的含量。摩尔吸光系数为1.05×104L·cm-1·mol1,加标回收率在95.99%以上,相对标准偏差小于0.48%,醛含量在4×105～1×104mol·L1范围内服从比耳定律。方法重现性好,灵敏度高,操作简便,能满足电解过程中邻硝基苯甲醛的在线分析。