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21.
本文作者研究了以硫氰酸根和甘氨酸为络合剂的三价铬镀液,得到了光亮和均匀的镀层,并讨论了其最适宜的工艺条件和沉积机理. 相似文献
22.
23.
稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的热分析 总被引:1,自引:0,他引:1
刘向荣 《西安科技学院学报》2001,21(4):352-355
采用TG-DTG,DSC,寸9种稀土高氯酸盐甘氨酸咪唑三元配合物的热分解过程进行了研究。比较了配合物的热稳定性;利用Kissinger公式计算了配合物的表观分解活化能;从DSC分析得到了配合物的脱水焓及分解焓,发现稀土配合物的表观分解活化能、配合物的脱水焓及分解焓呈现一定的规律性。 相似文献
24.
利用精密数字密度计在等电点下测定了甘氨酸分别在不同组成的麦芽糖-水和乳糖-水混合溶剂中的密度.计算了甘氨酸的表观摩尔体积、极限摩尔体积和理论水化数.根据结构水合作用模型讨论了迁移偏摩尔体积的变化规律,并与葡萄糖-纯水和蔗糖-纯水体系做了比较.结果表明,在等电点时甘氨酸分子在糖-水混合溶剂中体积效应的大小与三者的相对比例紧密相关,但最重要影响因素是等电点下的疏水相互作用。 相似文献
25.
26.
《聊城大学学报(自然科学版)》2019,(1):81-87
合成和表征了一个新颖的2-羟基1-萘甲醛缩甘氨酸席夫碱镍配合物[Ni(Py)3(2-O-C10H5CH■NCH2CO2)]2·3H2O,并通过X-单晶衍射分析、粉末衍射及元素分析确定了其结构.配合物为二核的镍配合物结构,晶体为三斜晶系,P-1空间群,Z=2,a=11.023(19)?,b=13.30(2)?,c=18.33(3)?,V=2629(8)?3,F(000)=1130,Dc=1.369g/cm3,μ=0.778mm-1,R=0.1102,wR=0.2892.值得注意的是,配合物进一步应用于克脑文格缩合反应中,发现配合物在构建C■C双键的反应中具有有效的非均相催化活性(产率高达99%),并且催化剂可以循环四次后活性没有明显的损失. 相似文献
27.
28.
为建立HPLC法测定小鼠、大鼠脑内谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸及卜氨基丁酸的浓度,为进一步研究药物对脑内氨基酸含量影响提供测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C8柱(150mm,4,6mm);流动相A液为0.14mol/L乙酸钠液:乙腈=470:30,B液为50%乙腈;流速1.5mL/min;柱温40℃;检测波长360nm;进样量20uL;梯度洗脱:B液于0—10min由18%-35%;10—17min由35%~80%;17—18min由80%-18%。结果显示,4种氨基酸在1.2-36μg/ml。范围内呈良好线性关系(r值均大于0.9990)。方法回收率均在90%-115%,日内RSD均小于5%,日间RSD均小于10%。结果表明,新建立的高效液相色谱法简便快速.准确,灵敏度高,适用于药物对小鼠、大鼠脑内氨基酸含量变化的研究。 相似文献
29.
金属配合物甘氨酸铜(Ⅱ)纳米棒的室温固相合成 总被引:6,自引:0,他引:6
以醋酸铜和甘氨酸为原料, 利用一步室温固相化学反应合成了分布均匀、粒径为20~30 nm的金属配合物trans-[Cu(glyo)2·(H2O)]球形纳米粒子. 在上述反应基础上, 通过在体系中添加适当表面活性剂PEG400作软模板, 成功地制备了直径为100~150 nm, 长度达几个微米的trans-[Cu(glyo)2]纳米棒. 所得产物通过X射线衍射(XRD)、元素分析、热重(TG)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)进行了表征, 并对其形成机理进行了探讨. 相似文献
30.
在甲醇溶液中合成了新型2-乙酰基苯并咪唑缩甘氨酸Schiff碱配体及其镨(Ⅲ)配合物, 通过化学分析、元素分析、质谱、核磁共振谱、紫外-可见光谱、红外光谱、激光拉曼光谱、热分析及三维荧光激发和发射光谱, 进行了分子组成确证及性质研究. 该镨(Ⅲ)配合物的组成为Pr 2 L 3 (NO 3 ) 3 ·2CH 3 OH(L= C 11 H 10 N 3 O 2 ), 配合物具有特殊的溶解性能, 加水后呈弱酸性, 加酸引起Schiff碱配体离解而溶于水; 加强碱时, 当pH在7~10之间, 随着碱性的增大, 配合物的溶解度增大, 直至其水溶液的pH≥13时才产生氢氧化物沉淀. 该配合物在不同激发光的激发下, 有不同的荧光发射: 当激发光处在波长为200.0~280.0 nm区间, 配合物最强发射峰为290.0 nm, 当激发光处在波长为290~350 nm区间, 配合物发射峰为400.0 nm的荧光宽峰. 相似文献