甘氨酸γ-晶型的单晶培养及晶型和晶习分析

在甘氨酸的三种多晶型中，α-和γ-晶型是较稳定的，而β-晶型很难在空气中稳定存在。通过缓慢蒸发法可以得到α-晶型的单晶，而γ-晶型的单晶通过一般的单晶培养方法很难得到。通过单晶培养实验研究，提出向甘氨酸的水溶液中添加一定量的氯化钠或硝酸钠的新方法，可得到外形完整的甘氨酸γ-晶型的大单晶，这通过单晶的X-射线衍射、粉末衍射和红外光谱分析均可得以验证。SEM扫描电镜表明，甘氨酸γ-晶型是标准的八面体晶习，与α-晶型的长片状晶习存在较大差异。     

甘氨酸-硝酸盐法制备Ce0.8Gd0.2O1.85阳极材料的研究

采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用XRD,DC-FP,TPR等技术对材料的性能进行表征。GDC82在H2气氛下的总电导率整体增加,且随温度的升高而迅速增加,在850℃达到0.4S/cm,GDC82与La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM)阳极材料化学相容性较好,且对氢气和甲烷具有较好的催化氧化效果。     

电沉积铁铬合金的研究

研究了在甘氨酸和三价铬离子的水溶液中电沉积铁铬合金的工艺条件，在DK为10－30A／cm^2、pH为1．5－3．0的条件下，可得到外观亮泽，结合力好的铁铬合金镀层，其中铬的质量 分数可大于20％。还探讨了甘氨酸浓度、电流密度及pH对镀层中铬含量的影响，并初步研究了甘氨酸以及部分添加剂对电沉积过程的影响。     

精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸三肽的合成与生物活性检测

在生物材料表面上先接枝精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸三肽（Arg-Gly-Asp,RGD)，然后再在其上种植和培养内皮细胞，这是目前改善心血管材料血液相容性最好的方法之一。作者采用液相合成法合成了RGD三肽并对其进行了生物活性检测，证实用人工合成的RGD短肽接枝后具有促进材料与内皮细胞粘附的生物活性。     

几种新型手性(Z)-2-乙酰氨基-3-芳基丙烯酸类化合物的合成

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料，合成了一系列含碳碳双键的前手性底物：（Z）-2-乙酰氨基苯丙烯酸，（Z）-2-乙酰氨基-3-（对-甲氧苯基）-丙烯酸，（Z）-2-乙酰氨基-3-（对-氯苯基）-丙烯酸，（Z）-2-乙酰氨基-3-（间-氯苯基）-丙烯酸，（Z）-2-乙酰氨基-3-（间-硝基苯基）-丙烯酸。后4种是新的有机化合物。产物经过核磁共振、质谱分析表明是正确的。     

甘氨酸合成与分离新工艺

提出了一条甘氨酸合成和分离新工艺，跟现行工艺比较，催化剂用量从２３０ｋｇ／ｔ降低到１００ｋｇ／ｔ，产品收率从７５％～８０％提高到８６．５％，醇用量降低三倍以上。实验表明，该法是一种收率高、成本低、有很大发展前景的新工艺。     

[Cu(OOCCH_2NHCH_2PO_3H_2)_2·(H_2O)_2]·H_2O的合成与表征

用N－（膦酸甲基）甘氨酸与醋酸铜在强酸性和煮沸条件下,合成了铜（Ⅱ）与N－（膦酸甲基）甘氨酸的配合物．经红外光谱、紫外光谱、热谱、磁化率等表征,并用凝固点降低法测定了分子量．结果表明,该配合物是由两个水分子和两个N-（膦酸甲基）甘氨酸中的两个氮原子与铜（Ⅱ）形成的配合物,其化学式为：［Cu（OOCCH2NHCH2PO3H2）2·（H2O）2］·H2O．     

N-芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物的合成及其生物活性研究

在固液相转移催化条件下,以聚乙二醇６００（ＰＥＧ６００）为催化剂,通过芳酰氯、硫氰酸铵以及甘氨酰甘氨酸反应,以良好的产率合成了Ｎ芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸．初步生物活性试验表明,Ｎ芳酰基氨硫羰基甘氨酰甘氨酸衍生物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用．     

N—水杨醛甘氨酸合铜（II）的加合物的合成和表征

合成了Ｎ－水杨醛甘氨酸合铜（Ⅱ）的咪唑、甘氨酸、脲素和硫脲的加合物，并对它们进行了表征。结果表明，分别含甘氨酸和脲素的混配物具有良好的水溶性；在混配物中，咪唑通过３位氮、甘氨酸通过氨基氮和羧氧，脲素通过氨基氮、硫脲通过硫与铜（Ⅱ）配位；含甘氨酸的混配物中铜（Ⅱ）是六配位的，其它混配物中铜（Ⅱ）是四配位的。     

含稀土化合物的金属阳极涂层研究（Ⅰ）

在氧化钌－氧化钛金属阳极涂层中掺杂少量的稀土化合物，通过特写的工艺过程，制得二十八种金属阳极新涂层，经过比较，发现掺杂Ｙ、Ｌａ、Ｐｒ、Ｔｂ－甘氨酸配合物的涂层，具有低的析氯电位，较高的析氧电位和较好的抗氧腐蚀性能，进一步改善了钌钛涂层的电催化性质。