太行山猕猴肤纹聚类研究

本文对60例（♂30，♀30）太行山猕猴的掌面花纹进行观察，结果表明，在所观察的840个花纹分布区中，主要是斗形纹，占51.6%,开放形花纹占20.5%，箕形纹占18.3%，双箕形花纹占8.8%，其它类型的花纹占0.8%，通过方差分析，左右侧掌面花纹的分布和性别之间的花纹比例均无显著性差异，通过对其它7种灵长类花纹资料比较和聚类分析，表明不同灵长类之间各类花纹的比例有明显差异，结果提示，肤纹类型和分布频率在灵长类不同分类阶元中有一定差异，是判别种间形态特征的依据之一。     

黄芪多糖对繁殖猕猴生长性能、血液生理生化指标及腹泻发病率的影响

目的 通过饲喂黄芪多糖对繁殖猕猴生长性能、血液生理生化及腹泻发病率的影响,研究黄芪多糖在实验动物饲养管理中的应用。方法 选取不同年龄阶段的繁殖猕猴60只在饲料中添加0. 1%的黄芪多糖,每日饲喂一次。实验前、实验1月后、实验3月后分别采血测生理和生化指标、称体质量、统计腹泻发病率。结果 随着黄芪多糖添加时间的延长,体质量都成上升的趋势,血常规中白细胞、淋巴细胞数也呈上升趋势。血液生化中谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素、尿素、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、镁、C 3 、C 4 、IgA、IgG都呈上升趋势,血糖呈下降趋势;随着黄芪多糖添加时间的延长,繁殖猕猴腹泻的数量也呈下降的趋势。结论 黄芪多糖能明显提高繁殖猕猴的饲料利用率、有效调节免疫力、对繁殖猕猴的腹泻也有很好的预防和治疗作用。     

应用ROC分析猕猴掌跖骨性差

为用ROC分析猕猴掌跖骨的性差大小,取成年猕猴掌骨标本44例(14雄,30雌),跖骨标本45例(14雄,31雌).选择掌跖骨长度和骨干横径2个变量进行测量.数据分析采用SPSS 20.0软件.统计处理采用逻辑回归和ROC分析.结果表明:两侧掌跖骨长度性差较大,ROC曲线下面积(AUC)变化范围为0.917~0.994;侧别之间的性别差异较小;掌跖骨长度的性差明显大于骨干横径性差;ROC分析显示5根掌跖骨的长度性差大小不同,两侧的掌骨性差明显大于跖骨.结果提示:猕猴掌跖骨性差显著,掌跖骨的长度变化主要受基因控制,骨干横径主要受到环境因素的影响.掌跖骨性差模式可能与人类明显不同,可能很好地反映了遗传与环境因素的交互作用.     

太行山猕猴跖骨性差

以39例成年太行山猕猴跖骨为标本(27雌,12雄),测量每根跖骨7个变量,采用SPSS 20.0进行数据分析,用7个跖骨变量建立逐步判别函数.选择性差最大的变量直接进行判别分析.结果表明,大部分变量性差显著(P<0.01),侧别差异很小.逐步判别分析选择出来的最好变量是跖骨长度.雄性判别率为78.6%⁹2.9%,雌性判别率为79.3%92.9%,雌性判别率为79.3%⁹3.1%,平均判别率为79.1%93.1%,平均判别率为79.1%⁹3.0%.交互检验比回代检验判别率略微低一些.结果显示用跖骨长度变量可以很好地鉴定性别.     

猕猴属种间及亚种间RAPD分析

应用ＲＡＰＤ技术分析了猕猴属（Ｍａｃａｃａ）种间和亚种间６个分类群之间的遗传多态性,共筛选出１６个随机引物每个分类群平均获得７７个遗传标记,根据遗传距离构建了系统发育进化树,结果显示从ＲＡＰＤ数据分析得到的６个分类群的相互关系与形态、同功酶、ｍｔＤＮＡ的研究结果基本一致．表明ＲＡＰＤ技术适用于猕猴属中近缘种间和亚种间的分类分析．     

未成年猕猴最低蛋白质平衡日粮的研究

在笼养条件下, 对４ 组未成年猕猴（共１２ 只） 分别饲喂粗蛋白质含量为Ⅰ组２１．１％ 、Ⅱ组１９％ 、Ⅲ组１７．１％ 和Ⅳ组１４．８％ 的日粮, 试验期１８０ ｄ, 结果表明： ４ 组猕猴平均增重分别为０．６ ｋｇ、０．６ ｋｇ、０．５ ｋｇ 和０．５ ｋｇ; 实验期间各组猕猴血红蛋白、血清总蛋白和血清总脂含量无明显变化。经核算, Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组的饲料成本分别比Ⅰ组下降了７．８％ 、１５．０％和２１．１％ 。从生物学和经济学的观点考虑, 初步认为在本试验条件下, 未成年猕猴日粮粗蛋白质含量以１７．１％ （Ⅲ组） 最合适     

衰老对猕猴视觉反应潜伏期及反应变异性的影响

在个体老化过程中, 视觉系统会表现出功能性衰退[1]. 与这一衰退相关的神经机制正逐渐被揭示出来. 研究结果表明, 与年轻猴相比, 老年猴视网膜神经节细胞和丘脑外侧膝状体(LGN)并没有显著的结构或功能性改变[1,2]. 但在视觉皮层, 我们发现了细胞功能受到衰老过程影响的证据, 比如老年猴[2,3]和老年猫[4]的初级视皮层(V1)细胞, 都出现了方位、方向选择性的显著降低, 老年猴纹状外皮层(V2)也显示出相似的功能性衰退1). 最近, 我们还报道了老年猴V1和V2区细胞对视觉刺激的反应潜伏期显著延长[5]...................     

猕猴不同组织器官中黄嘌呤脱氢酶 /氧化酶基因的mＲNA 表达的半定量 ＲT - PCＲ 检测方法的建立

摘要: 目的 建立半定量 ＲT-PCＲ 检测方法检测猕猴体内肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中黄嘌呤氧化脱氢酶( XDH /XO) 的 mＲNA 的表达。方法 分别提取健康猕猴新鲜肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中总 ＲNA,用 ＲT-PCＲ 二步法进行 XDH /XO 基因片段扩增,内参基因选用管家基因 GAPDH,对获得的目的片段进行序列测定以鉴定其特异性,在凝胶影像分析仪 Quantity one 软件得出其电泳条带的灰度值( IOD) ,计算目的基因与内参基因比值得到猕猴不同组织 XDH/XO 的 mＲNA 的相对表达量。结果 建立了半定量 ＲT-PCＲ 检测方法,猕猴不同组织 XDH /XO 的 mＲNA 表达在肝脏组织中表达水平最高,其次为心肌,肾脏,睾丸,皮肤。结论 本研究所建立的半定量 ＲT-PCＲ 检测方法可应用于检测猕猴各组织器官组中的 XDH /XO 的mＲNA 的表达差异。     

太行山猕猴远侧段指(趾)骨形态学

了解太行山猕猴远侧段指趾骨长度排序和性差特征.对远侧段指骨(17例)和趾骨(19例)长度进行测量.运用SPSS 13.0统计软件进行分析.结果表明,太行山猕猴远侧段指趾骨长度变量在侧别之间无显著差异(P0.05);大部分变量在性别之间差异显著(P0.05);远侧段指骨的长度排序为3,4521;远侧段趾骨的长度排序为3,42,51.产生性差的主要原因是出生前后体内性激素水平变化.     

山西泽州自然保护区生物多样性及保护研究

山西泽州猕猴自然保护区位于山西省太行山南端的晋城市泽州县境内,地理坐标：35°28′18″～35°28′39″N,112°59′8″～112°58′59″E,总面积937.75hm2,是以猕猴、金钱豹和原麝及以森林生态系统为主的省级自然保护区。保护区内共有维管束植物122科454属867种（含变种）。其中蕨类植物16科19属29种;种子植物106科435属838种,包括裸子植物3科4属6种,被子植物103科431属832种。主要植被类型有22个群系。野生动物有有27目73科232种,其中两栖爬行类有4目9科22,鸟类16目48科174种,哺乳类7目16科36种。其中国家Ⅰ级重点保护3种,国家Ⅱ级重点保护野生动物14种,山西省重点保护的野生动物7种。此外,依据泽州猕猴自然保护区的现状和问题,提出了生物多样性保护与管理的科学对策。