太平洋牡蛎面盘幼虫不同饵料的投喂比较

采用四种单胞藻的不同种类及投喂密度的组合方式,对太平洋牡蛎面盘幼虫的饵料效果做了对比试验,结果表明:单一品种投喂宜选用等鞭金藻;混合投喂以等鞭金藻加塔胞藻和等鞭金藻加三角褐指藻为优选饵料,混合投喂最佳密度为4×104/mL。     

海水浸泡前后太平洋牡蛎卵子超微结构的比较研究

透射电镜下比较研究了海水浸泡前、后太平洋牡蛎卵子（Crassostrea,gigas Thunberg）的超微结构。太平洋牡蛎卵子为均黄卵，由卵黄膜、质膜、卵质与卵核4部分组成。卵质内除含有线粒体、内质网、高尔基体等细胞器之处，还含有多种来源的卵黄颗粒，但缺乏皮层颗粒，海水浸泡前，内质网含量少，线粒体丰富，集中分布在核膜附近，卵核（发生泡）未破裂；海水浸泡后，胞质含有十分丰富的粗面内质网，线粒体分散分布，生发泡破裂，卵子处于第一次成熟分裂中期，核仁存在，核仁组织中心与粗面内质网紧密相连。     

我国太平洋牡蛎（Crassostrea gigas）三倍体育苗与养殖技术研究进展

主要介绍太平洋牡蛎三倍体的基础研究和产业化显示度。在基础研究方面，主要阐述了三倍体诱导技术、活体倍性快速检测技术、诱导剂对受精卵和胚胎超微结构的影响、三倍体牡蛎核型与带型、三倍体牡蛎同工酶的表达及快速生长机理等方面的技术装备；在产业化显示度方面，综述了三倍体牡蛎育苗与养殖的技术及效果。     

超低温保存存前后太平洋牡蛎精子（Crassostrea gigas（Thunberg）超微结构观察

应用扫描电镜和透射电镜技术，研究超低温冷冻前后太平洋牡蛎精子形态与超微结构。结果发现，受伤精子被膜肿胀、皱褶、破裂；顶体变形、囊泡化、顶体膜肿胀，局部断裂；核膜肿胀，破裂，核空泡化；线粒体嵴变形、消失，基质电子密度降低，结构模糊；精子鞭毛被膜膨胀，鞭毛自精子基部或主、末段断裂。结果表明，超低浊冷冻和升温解冻，对牡蛎精子的膜结构损伤严重，导致精子活力和受精能力下降。     

入卵过程中太平洋牡蛎精子超微结构的变化

本文研究了精子入卵过程中太平洋牡蛎精子超微结构的变化规律。研究表明，精子入卵过程分为4个时期：顶体反应期、穿卵前期、穿卵期和融合期。顶体反应期，精子顶体物质释放，顶体致密部分向外延伸，形成1层保护膜，亚顶体腔开始向顶端突起；穿卵前期，亚顶体腔前突形成顶体锥，并向卵膜释放亚顶体物质，精子外膜后移；穿卵期，精子核及线粒体进入卵膜形成的受精锥，线粒体数量减少，顶体突消失，精子外膜和尾部脱落；融合期，精子核进入卵内与质膜融合，核解体。     

兴化湾鹅头牡蛎死亡率增高的环境因素分析

通过现场采样人工监测结合浮标数据,分析水中悬浮物和牡蛎壳上的附着物,探讨牡蛎死亡率和养殖环境中几种影响因素之间的关系。结果表明,悬浮物含量与死亡率不相关,与肉壳比相关。查看该处近三年浮标上获得的营养盐、叶绿素a变化数据,结合现场水样中浮游植物量,认为该海域贝类生长所需的饵料不足。对此,提出保护当前的海洋生态环境、科学控制养殖密度、做好养殖规划和结构调整等建议。     

三种化学诱导剂诱导太平洋牡蛎三倍体的比较研究

从三倍体率,D幼孵化率,幼虫生长速度,生长成本等方面比较了细胞松弛素B,二甲基氨基嘌呤,咖啡因三种化学诱导剂诱导太平洋特蛎产生三倍体的效果,CB的三倍诱导率最高,为91．5％,但D幼孵化离最,仅为5．8％,且成本最高,为6－DMAP和咖啡因的4倍和50倍,6－DMAP的三倍体诱导率略低于CB,为88．0％,但D幼孵化率最高,为60．5％,其成本仅为CB的1／4,咖啡因的三倍体诱导率最低,为82．4％,幼虫孵化率为30．2％,但其成本最低,仅为CB的2％和6－DMAP的8％,三种诱导剂诱导的三倍体群幼虫在生长速度及成活率方面无显著差异。     

浪漫圣地费拉角

<正>站在拉珂尼兹宾馆背倚的琵拉沙丘,向下俯瞰费拉角,此刻正沐浴在一片绚烂的温暖阳光中。在它脚下是延伸着阿尔金岩石礁的热带海滩和青波绿浪。优雅景致带来令人惊艳的愉悦感,尤其这里处处体现出纯天然的味道,仿佛自己伫立在了世界的尽头。难怪这座宾馆的设计师菲利浦·斯塔克     

有机酸沉淀法分离牡蛎中的糖原和蛋白质

研究了有机酸对牡蛎匀浆中糖原和蛋白质分离效果的影响。采用有机酸溶液对牡蛎匀浆进行处理,离心后得到富含蛋白质的沉淀和糖原含量相对较高的上清液,以达到分离牡蛎中糖原和蛋白质目的。通过单因素实验和正交试验得到的优化工艺条件为:牡蛎匀浆与0.5mol/L的乙酸溶液的料(g)液(mL)比为1∶3,将pH值调至7.0,60℃下搅拌30min,最后5000r/min离心10min。在此优化条件下得到的沉淀中蛋白质质量比为62.1%,占总蛋白质的59.6%；糖原质量比为2.21%,占总糖原的5.5%。上清液中蛋白质质量比为19.4%,占总蛋白质的29.7%；糖原质量比为23.8%,占总糖原的93.5%。研究结果表明,乙酸沉淀法可有效分离牡蛎中的糖原和蛋白质。     

高温胁迫对近江牡蛎Hsp90表达及CpG甲基化的影响

为了丰富广温性潮间带底栖生物的温度调控机制研究,本研究采用荧光定量PCR法、亚硫酸氢盐处理基因组DNA结合甲基化特异性PCR(Methylation specific PCR,MSP)法及染色质免疫共沉淀法,对40℃热胁迫24h后,近江牡蛎(Crassostrea rivularis)热休克蛋白90(Heat shock protein 90,Hsp90)的mRNA表达及其核心启动子甲基化的调控模式进行研究。结果显示:近江牡蛎成贝在40℃热胁迫24h后,其消化腺、腮和心脏组织中Hsp90mRNA表达显著升高(P0.05),核心启动子区CpG平均甲基化水平显著降低(P0.05),其中邻近热休克元件(Heat shock element,HSE)的CpG2、CpG3、CpG4位点甲基化水平显著降低(P0.05),CpG5位点甲基化水平无显著变化(P0.05),灰度分析显示消化腺和心脏组织中的Hsp90核心启动子与RNA聚合酶Ⅱ(RNA polymeraseⅡ)结合增强,腮组织中的Hsp90核心启动子与RNA polymeraseⅡ出现弱结合。表明Hsp90是近江牡蛎抵御高温胁迫的主要表达基因。