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431.
应用TG-DTG-DTA热分析技术研究了N,N'-双(3-氨丙基)草酰胺合铜(Ⅱ)配合物在空气气氛中的热行为;并对其非等温TG数据分别用微分法(Achar法)和积分法(Coats-Redfen法)进行了解析.通过对比热分解动力学参数,提出了N,N'-双(3-氨丙基)草酰胺合铜(Ⅱ)配合物热分解反应机理;根据TG曲线计算出了E,lnA和△S*,并由动力学补偿效应获得了E与lnA的数学表达式. 相似文献
432.
利用TG-DTG-DTA热分析技术,研究了N,N‘-双(氨烷基)草酰胺合铜(Ⅱ)配合物在动态空气气氛中的热稳定性;结合微分法(Achar法)和积分法(Coats-Radfen法)协同处理非等温TG数据,通过对比热分解动力学参数E和lnA,提出了配合物热分解反应机理;并由动力学补偿效应获得了E与lnA的数学表达式。 相似文献
433.
利用差热分析法(DTA)结合热重法(TG)测定Ni(Py)4(SCN)2配合物的热分解机理.通过实验测定,该配合物在130 ℃以下稳定,133 ℃左右开始分解,133~187 ℃先失去四分子吡啶,分解成灰绿色的Ni(SCN)2和吡啶,212~272 ℃再次分解生成棕黄色的Ni(CN)2及单质S,345~415 ℃最后分解得到黑色有光泽的单质Ni. 相似文献
434.
稀土配合物[Nd(C3H7NO2)2(C3H4N2)(H2O)](ClO4)3的合成、表征与热分析 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了高氯酸钕与咪唑、DL-α-丙氨酸的配合物晶体。经傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分别测定配体和配合物的红外光谱.以及配合物的元素分析和化学分析.测定后确定其组成为[Nd(C3H7NO2)2(C3H4N2)-(H2O)](ClO4)3。用差示扫描量热法(DSC)对配合物的热稳定性进行了研究,发现配合物的热分解是由两个相连的阶段组成并有部分重叠。 相似文献
435.
利用热重分析仪(TGA)测定了聚乙烯/粘土纳米复合材料(Polyethylene/Clay Nano-composites)热分解温度,以锥型量热仪(CONE)测定了聚酰胺6/粘土纳米复合材料(Polyamide6/Clay Nano—composites,PCN)的释热速率、质量损失速率以及引燃时间等参数。研究表明加入适量的粘土,聚乙烯/粘土纳米复合材料的初始燃烧温度可以提高20℃左右,聚酰胺/粘土纳米复合材料的释热峰值可下降41.59%,CO生成率减少24.1%,明显降低了聚合物的火灾危险性。 相似文献
436.
应用统计方法,利用电子显微镜、X射线衍射仪、热重/量热分析和恒电流充放电测试手段研究了球形Ni(OH)2的形貌、结构和热分解性与电化学性能的关系.研究结果表明:随着球形Ni(OH)2表面微晶从结晶良好的粗粒片状到结晶不好的细粒状变化,其以放电容量表示的电化学性能总体上降低.样品的放电比容量与(001)面XRD的半高宽及(100)面的半高宽明显负相关,而与(001)面间距d001及(101)面的半高宽的正相关性不强,与其热分解失水量负相关,与其热分解温度正相关;球形Ni(OH)2的放电容量随其结晶性与单晶粒度的增大而提高. 相似文献
437.
用传统的球磨、烧结的方法制备的石榴石材料的烧结温度约为1300℃,而用热分解法制备的量子点Al替DyIG石榴石磁光薄膜,生成石榴石相的晶化温度却在670℃左右,本文用量子点的量子隧道效应解释了量子点石榴石薄膜晶化温度降低的原因.并用原子力显微镜证实了用热分解法制备的量子点Bi,Al替石榴石在670℃的确已经完全结晶. 相似文献
438.
三聚氰胺氰尿酸盐阻燃环氧树脂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用极限氧指数(LOI)法,热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)研究了无卤无磷阻燃剂三聚氰胺氰尿酸盐(MC)在环氧树脂酸酐固化物(EP)中的阻燃作用机理.研究结果表明,MC对EP具有优良的阻燃效果,当用量仅为5份时就使EP达到了自熄的程度.MC降低了EP的热起始分解温度和最大热失重速率,提高了EP在高温下的热稳定性.但MC的凝缩相成炭阻燃作用很弱,不是发挥阻燃作用的主要方式,而是通过吸热降温,以热阱机理在气相反应区和凝缩相热分解区发挥阻燃作用. 相似文献
439.
溴化环氧树脂印刷线路板热解产物的分析 总被引:18,自引:0,他引:18
在固定床反应器中惰性气氛条件下应用程序加热方法对典型的溴化环氧树脂基板进行热解试验,用气相色谱/质谱和傅里叶变换红外光谱等方法分析所收集的高沸点液体和气体产物的性质.结果表明,环氧树脂中非溴化树脂结构在热分解过程中发生O-CH2,C-C,C-N键断裂,生成苯酚,且芳香/脂肪醚.环氧树脂溴化部分的热分解中产生1或2溴苯酚,且脂肪链上包含1或2个溴原子的芳香/脂肪醚,证明了C-Br,C-C,N-CH2,O-CH2键的断裂. 相似文献
440.
层状双金属氢氧化物的热分解及动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究层状双金属氢氧化物(LDH)的热分解过程对以其为前体制备双金属复合氧化物可提供理论指导。采用热重差热分析研究了镁铝摩尔比分别为2、3和4的LDH的热分解行为,并对热分解过程进行了动力学研究。采用红外光谱以及X射线衍射研究了Mg2Al-LDH在不同焙烧温度热分解产物的结构特点,结果表明层间碳酸根阴离子的脱除温度范围宽,约从250℃到700℃,但主要是在330~400℃之间进行的;LDH热分解过程脱除层间阴离子和层板羟基脱水的同时,伴随新相生成,500~700℃条件下,LDH的分解过程比较完全,形成了双金属氧化物。 相似文献