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411.
基于多硝基吡啶酮类化合物的较强酸性,设计并在水相中合成了12种新颖的高氮含能盐.利用熔点测定、元素分析、1HNMR、FT-IR、粉末XRD分析技术及单晶X射线衍射分析对其进行了结构表征,证实是目标产物.化合物5的晶体属三斜晶系,空间群P1-;化合物6的晶体属单斜晶系,空间群C2/c.用DSC和TG-DTG技术分析了化合物5和8的热分解行为,研究发现化合物5经历两个峰温为183℃和214℃的吸热过程和一个峰温为278℃的放热过程,而化合物8只有一个峰温为319℃的强放热过程.两个化合物放热过程的焓变分别为-181.37kJ/mol和-382.6kJ/mol.  相似文献   
412.
结合无机化学实验中的硝酸盐热分解产物鉴定过程中存在的氧气验证现象不明显、二氧化氮气体污染严重的问题,探讨并试验了硝酸盐热分解产物的鉴定方法。  相似文献   
413.
通过极限氧指数法(LOI)和垂直燃烧(UL-94)测试考察了一种无卤阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的阻燃性能;利用热重分析法(TG)研究了纯EVA及阻燃EVA在不同升温速率下的热稳定性及热分解动力学,并采用Kissinger及Flynn-Wall-Ozawa方法计算了纯EVA和阻燃EVA的热分解表观活化能。结果表明,添加40%复合膨胀阻燃剂的EVA复合材料,极限氧指数达到28.6%,UL-94测试达到V-0级,残炭量相对纯EVA明显提高;随着升温速率增大,EVA和阻燃EVA的起始失重温度和各阶段的失重峰温均向高温方向移动;二者在第一阶段的热分解活化能均低于第二阶段,阻燃剂的添加使EVA的最大失重速率明显降低,热分解表观活化能提高,增强了材料的热稳定性和阻燃性。  相似文献   
414.
针对溶液雾化氧化法制备四氧化三钴粉末过程,研究了工程实验条件下反应温度、雾化压力和氯化钴溶液流量等参数对钴氧化率、粉末粒度和粉末松装密度的影响.在反应温度750℃、氯化钴溶液质量浓度120 g.L-1、压缩空气压力0.23 MPa、氯化钴溶液压力0.15 MPa以及氯化钴溶液流量40 L.h-1条件下,制备的氧化钴再经750℃热处理2 h后,钴氧化率达到100%,钴质量分数为73.04%,松装密度为0.48 g.cm-3,平均粒径为7.61μm.工程实验研究结果表明溶液雾化氧化法可以高效快速制备高品质四氧化三钴粉末,过程简单、清洁,具有产业化应用前景.  相似文献   
415.
416.
用PM3方法研究NCCH2C(O)NHNCH2热分解反应的机理,探讨了各种可能的反应路径,确定了最佳反应路径及该路径速控步的活化能  相似文献   
417.
用硝酸镍和十二烷基苯磺酸钠在乙醇溶剂中进行溶剂热反应,制得了碱式硝酸镍纳米管,做出了该化合物的TG和DTG曲线,并采用积分法中的Coats-Redfem法和微分法中的Achar,对其热分解过程的非等温动力学数据进行处理,得到了热分解反应的动力学参数和最可儿反应机理函数.  相似文献   
418.
介绍了用混合硝酸盐直接热解法制备Bi系超导体的研究结果。并且通过对样品进行超导性能测量,得到所制样品的超导转变温度为98k,零电阻温度为78K。通过扫描电镜和X光衍射实验分析,看到样品呈多相结构。主相85K相含比例较大,样品为正交结构。  相似文献   
419.
以GaN和(GaIn)P半导体的金属有机物气相外延生长(MOVPE)为例分析了V族气源物质NH3和PH3热分解对半导体化合物外延生长成分空间的影响.根据外延生长过程中NH3和PH3实际分解状况,建立了气源物质不同分解状态下的热力学模型,进而应用Thermo-calc软件计算出与之对应的成分空间.计算结果与实验数据的对比表明:GaN和(GaIn)P半导体的MOVPE过程的热力学分析必须根据V族气源物质NH3和PH3的实际热分解状况,进行完全平衡或限定平衡条件下的计算和预测,完全的热力学平衡分析仅适用于特定的温度区段或经特殊气源预处理的工艺过程.  相似文献   
420.
一种偶氮染料接枝聚氨酯的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用接枝共聚的方法合成了2-羟基-4-磺酸钠偶氨萘苯(HSANB)接枝的聚氨酯并进行了结构表征,元素分析的结构表明,产物的元素比例与理论值一致,傅里叶红外光谱在1712cm^-1及2929cm^-1处的吸收证明了生成聚氨酯结构以及染料被接枝在聚合物上,X射线衍射谱图的宽阔非晶包和透射电镜(TEM)非晶衍射环表明,材料为非晶结构,TEM照片证明了接枝共聚的产物是均相体系,热失重分析的结果证明,接枝共聚产物的热分解温度比纯染料提高了60℃。  相似文献   
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