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831.
对肝脏质膜蛋白质组进行了5种染色方法比较实验,发现荧光染的质谱鉴定准确性高于快速银染(Blum银染),快速银染又高于普通银染(Plus OneTM).考染中G-250的效果比R-350好,且背景低、快速.对考染后切取了高丰度蛋白质点后的胶块再进行快速银染,可以既提高鉴定的准确性也不丢失低丰度蛋白质. 相似文献
832.
设计一个抗缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA的锤头状核酶为构建它的基因表达载体选择靶点,以便用于肿瘤的基因治疗。从GenBank寻找缺氧诱导因子-1αmRNA的全序列,用RNA结构分析软件预测HIF—1αmRNA的二级结构并选择合适的核酶作用靶点,从而设计相应的锤头状核酶。HIF-1αmRNA的577位含有GUC三联体,可以作为核酶的切割靶点,设计的核酶包括22nt的催化活性中心和16nt的侧翼序列。计算机辅助预测证明此位点为合适的靶点,用Basic Local Alignment Search Tool(BLAST)筛选以确定的靶点序列的唯一性。成功设计抗HIF—1αmRNA锤头状核酶基因表达载体,为进一步运用核酶切割HIF—1αmRNA基因来抑制肿瘤生长铺平了道路。 相似文献
833.
田竹梅 《太原师范学院学报(自然科学版)》2007,6(4):75-78
说明了激光外差测量原理.分析了三种光学失配情形(等相位面失配、准直失配和偏移失配)下外差效率的不同表达形式,计算了三种失配情形影响下的外差效率变化曲线.得出:等相位面失配、准直失配和偏移失配三方面的增大都会不同程度地使外差效率降低,针对具体不同情况,外差效率的降低还受到探测器相对位置远近以及探测器光敏面半径相对于光斑半径的大小等因素的影响. 相似文献
834.
论述了干燥激光净化的物理机制,应用力学平衡条件求出干燥激光净化时粒子逸出表面的脱附力以及单脉冲情况下干燥激光净化的辐照能量密度阈值,讨论了能量密度阈值随温度的变化规律.结果表明:干燥激光净化的能量密度阈值随温度升高而减小. 相似文献
835.
分析了中强度激光作用下混合区对激光的吸收系数;求出了汽离混合区激光强度的时空分布;利用强度的时空分布和流体力学方程,近似的求得了混合区的约化密度、约化压强和速度分布,结果发现:①汽离混合区各处的约化密度和约化压强随时间成周期性分布,随位置坐标成指数规律增加,不同时刻的指数规律成周期性交替变化,随辐照激光波长成变周期性增加的变化;②"离子"喷射速度随位置坐标成线性分布关系;③各处的速度随波长成指数规律降低,不同位置的指数规律相近,但速度变化不大. 相似文献
836.
837.
利用激光在无线信道中的传输特性和无线通信对APT的要求,研制了新型的APT系统,并分析了系统每一部分的工作原理;为实现光束的捕获、跟踪和对准,设计了特定的工作流程和相应的跟踪算法,利用四象限探测器进行信号的处理,说明了该系统的合理性. 相似文献
838.
采用脉冲激光沉积(PLD)法在Si(100)衬底上生长了NaF薄膜.分别用原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对薄膜的微观结构、表面形貌以及薄膜应力进行了表征与分析.AFM测试结果表明,低激光能量密度下制备的薄膜表面均匀、致密,均方根粗糙度(Rms)仅为0.538nm;XRD分析结果表明,用脉冲激光沉积方法制备的氟化钠薄膜在(222)晶面有明显的择优取向.应力分析薄膜的残余应力为压应力,应力大小随激光能量密度的增加而增加;XPS分析结果表明,热蒸发制备的NaF薄膜氧含量明显高于PLD方法制备的NaF薄膜的氧含量.热蒸发方法制备的薄膜中的氧含主要来源于水中的氧,PLD方法制备的薄膜中的氧主要来源于游离态氧,说明PLD方法制备的薄膜不容易潮解. 相似文献
839.
研究了YxGd(1-x)P3O9:Dy0.01(x=1,0.95,0.5,0)的真空紫外激发和发射光谱.直接观测到了Dy^3+在真空紫外波段的5d→4f发射,发现随着Gd^3+含量的增加,Dy^3+的5d→4f发射迅速减弱,这表明Gd^3+的存在分流了Dy^3+ 5d HS激发态的能量.基于实验结果,提出了一个量子剪裁模型. 相似文献
840.
荧光试剂衍生化液相色谱分析生物检材中的氟乙酸钠 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了使用新的荧光衍生试剂9-氯甲基蒽(CA)衍生化生物检材中的氟乙酸钠,并通过薄层色谱和荧光检测的高效液相色谱(HPLC)分析的方法。合成得到氟乙酸钠的荧光衍生物——氟乙酸-9-亚甲基蒽酯(MA-MFA),纯度达到98%以上,通过红外光谱、核磁共振、元素分析和质谱对其进行结构表征。薄层色谱中展开剂为石油醚/乙酸乙酯(体积比为95∶5),检测限为5×10-8g(TLC)。高效液相色谱用AgilentHypersilODS反相色谱柱,以乙腈/水(体积比为85∶15)为流动相,荧光检测波长λex为256 nm,λem为412 nm。方法在2.5×10-9~125×10-9mol/mL浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9988,生物样品空白添加实验的回收率为83%~90%,最低检测限为2×10-10g(S/N=3),日内、日间RSD均小于4%。该方法用于中毒死亡者的血液样品及其他检材的测定,效果良好。 相似文献