ZnO纳米棒光学性质的调制及其稳定性

采用醋酸锌和六亚甲基四胺为源,95℃下在生长ZnO籽晶的玻璃衬底上生长了大面积分布均匀的ZnO纳米棒阵列.用X射线衍射仪、扫描电镜和光谱仪分析了纳米棒的结构、形貌和光学性质,研究了溶液中Zn2+的浓度及其与六亚甲基四胺的相对比例对纳米棒性能的影响.结果表明,纳米棒的尺寸和性能对溶液中Zn2+离子和六亚甲基四胺的浓度及相对比例非常敏感,通过调制他们的浓度与比例可以有效地调制纳米棒的尺寸与性能.当Zn2+与六亚甲基四胺的比例一定时,增大Zn2+的浓度促进纳米棒的择优生长;在一定的Zn2+浓度的溶液中,增大六亚甲基四胺的浓度,ZnO纳米棒的长度和直径都随之增大,ZnO纳米棒有非常良好的c轴择优取向,趋向于沿垂直于衬底的方向生长,同时纳米棒的紫外荧光增强,可见区荧光减弱.350℃下退火20min后,纳米棒阵列的紫外荧光减弱.     

聚丙烯酰胺溶液黏度测量标准液的确定

本文重点分析了实验室用"标定法"测量聚丙烯酰胺溶液黏度的方法,通过对比标准液水溶液和丙三醇溶液的测量数据,确定用哪种溶液作为标准液来标定聚丙烯酰胺溶液黏度更为精确,对用乌式黏度计精确测量聚丙烯酰胺溶液的黏度提供了依据。     

纳米金属Pt催化苯胺无电聚合的方法研究

在酸性条件下，采用纳米金属Pt催化合成聚苯胺，以透射电子显微镜（TEM），傅立叶红外光谱（FT－IR）对产物的晶貌，分散状态和谱学性质进行表征。系统地研究了质子酸介质，苯胺浓度等因素对苯胺聚合速度及其性质的影响，并简要讨论了其影响因素。     

2,4-滴丁酯·乙草胺·莠去津50%悬乳剂高效液相色谱分析

<正>2,4-D·乙草胺·莠去津50%悬乳剂做为复合型玉米田除草剂,因此建立快速简便同时测定3种复配农药的方法就显得尤为重要。本文采用高效液相色谱法,对2,4D·乙草胺·莠去津50%悬乳剂进行分析,该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精度度能达到定量分析的要求,可以作为企业生产过程质量控制和质检机构分析检测的参与方法。     

用低成本的粘土矿物吸附水溶液中镉离子的研究

对粘土矿物吸附水溶液中镉离子进行了研究。对吸附的机理、吸附剂用量、pH值、吸附剂粘径、离子强度进行了实验探讨。研究结果表明，Langmuir吸附等温方程式与吸附实验相符；溶液的pH值越大，越有利于吸附；吸附剂的粒径越小，吸附效果越好；离子强度对吸附过程的影响很小。     

一种在弱酸溶液中采用金属辅助湿法化学刻蚀黑硅的新方法

为降低黑硅材料的成本,将太阳电池级单晶硅片浸入含有氯金酸(HAuCl4)的草酸/氢氟酸(H2C2O4/HF)混合水溶液中做刻蚀.利用扫描电子显微镜(SEM)和紫外—可见—近红外分光光度计对表面形貌和反射光谱进行了表征与测量.结果表明:样品表面具有网格状陷光结构,在350~2 500nm波段平均反射率约为11.3%.     

溶液法制备硒硫化锑太阳能电池最新研究进展（英文）

硒硫化锑[Sb₂(S,Se)₃]具有良好的光电性能,例如强的吸收系数、可在1.1～1.7 eV范围内调节的光学带隙.在实际应用方面,该化合物材料环境友好、所含元素地壳储量丰富、对水和氧气性质稳定.最近的研究成果已将Sb₂(S,Se)₃太阳能电池的光电转换效率突破10%,表明Sb₂(S,Se)₃具有重要的研究价值和潜在的应用前景.本文首先介绍Sb₂(S,Se)₃的基本性质,包括化学结构、晶体结构以及光电性质等.随后,重点介绍近三年来溶液法制备Sb₂(S,Se)₃太阳能电池的重要进展.最后,我们提出Sb₂(S,Se)₃太阳能电池效率提升的可能策略.     

五元体系Li~+,K~+//Cl~-,B_4O_7~(2-),CO_3~(2-)-H_2O在298K时相平衡的实验研究

采用等温溶解平衡法研究了五元体系 L i+ ,K+ / / Cl- ,B4O2 -7,CO2 -3- H2 O在 2 98K时相关系和平衡液相物化性质。对各组分的溶解度以及密度、折光率、粘度、电导率和 p H值进行了测定 ,并绘制了相关相图 ,得到 5个结晶相区和 3个共饱点。该体系没有固溶体和复盐生成 ,为简单共饱和型体系。     

丙烯酸接枝ABS树脂的合成

以过氧化二苯甲酰 ( BPO)为引发剂 ,在 1 ,2 -二氯乙烷溶液中进行了丙烯酸接枝 ABS树脂 .红外光谱分析表明 ,丙烯酸接枝 ABS产物在 1 71 7cm- 1处出现了明显的 C=O基吸收峰 ,证实了丙烯酸接枝到了 ABS树脂上 .研究表明 ,接枝率随单体浓度、引发剂浓度、反应时间的增加 ,开始时迅速升高 ,以后只略有增大 ;随反应温度的升高 ,接枝率增加较快 .根据实验结果 ,推测终止反应主要为接枝链间的偶合终止 .给出了接枝反应的初始反应速度公式     

Co(Ⅱ)(pmida)(pica)配合物的合成与结构表征

通过溶液法合成一个二维Co(Ⅱ)配合物Co(pmida)(pica)(H₂pmida=2-氨甲基-N,N’-二乙酸吡啶, Hpica=2-吡啶甲酸), 并采用X射线单晶衍射法、红外光谱和电子光谱对配合物进行表征. 结果表明:在标题配合物中, 中心原子Co(Ⅱ)呈扭曲的N₃O₃八面体配位构型;晶体相邻分子间存在C-H…π边对面作用和π-π相互作用, 使得沿b轴方向看, 配合物形成两条平行的波浪形链条. 运用Gaussian 03程序, 以配合