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811.
乙基紫分光光度法测定牛血清白蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了乙基紫 (EV)与牛血清白蛋白 (BSA)的结合反应 .在pH =7.2的条件下 ,BSA的加入使乙基紫的最大吸收峰波长红移 5nm(5 95→ 6 0 0nm) ,并使染料吸光度增大 .6 0 0nm处吸光度与BSA在一定浓度范围内有线性关系 ,线性响应范围为 1.0 0× 10 -7~ 2 .0 0× 10 -6mol/L ,检测下限为 8.0 0× 10 -8mol/L .该法简便、快速、干扰少、灵敏度较高 ,用于牛血清白蛋白样品测定结果满意 .初步探讨了EV -BSA结合机理 ,Scatchard图表明有两类结合 ,第一类结合的最大结合数为 2 .3,结合常数为 6 .5× 10 5L/mol;第二类结合的最大结合数为 5 .6 ,结合常数为 2 .0× 10 5L/mol.讨论了乙醇、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB) ,十二烷基苯磺酸钠 (DBS)对结合反应的影响 相似文献
812.
建立了用于新药阿斯匹林铜的高效液相色谱分析方法 .采用YWG C1 8柱 ,在室温下 ,n(乙腈 )∶n(水 )(内含 0 .2 %三乙胺 ,用H3 PO4调pH值至 2 ) =32∶68为流动相 ,药用标准品阿斯匹林和水杨酸为对照品 ,在紫外 2 30nm处检测阿斯匹林和水杨酸的含量 ;阿斯匹林铜和水杨酸铜的最小检测限为 0 .0 52mg·L-1 ,0 .0 4mg·L-1 ;阿斯匹林铜和水杨酸铜的平均回收率为 99.7% ,99.9% . 相似文献
813.
龚兰新 《新疆师范大学学报(自然科学版)》2002,21(3):24-25
利用镉离子选择电极测定乌鲁木齐部分地区降雪中镉 ,对乌鲁木齐大气污染状况进行监测。线性范围为10 - 1 -10 - 6 mol· L- 1 ,回收率在 96% -10 4%之间 ,方法简便、快速、准确、实用 相似文献
814.
提出了一种光化学荧光分析法(PCFA)测定硝基安定的新方法。在弱碱性介质中,硝基安定溶液经紫外光照射后,发生光化学反应,其产物具有荧光特性,λex=353nm,λem=460nm。硝基安定的浓度在0.25-4.00μg/mL范围围内,荧光相对强度与硝基安定的浓度成良好的线性关系,方法的相对标准偏差和检测限分别为2.0%和45ng/mL,可直接用于片剂中硝基安定含量的测定。 相似文献
815.
茶叶中多种农药残留的气相色谱法测定 总被引:36,自引:1,他引:36
采用氟罗里硅土/活性炭混合柱柱层析净化方法,以HP-5毛细管柱、电子捕获检测器(ECD)的气相色谱(GC)方法测定了茶叶中六六六、三氯杀螨醇、滴滴涕、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯等多种农药残留。所建立方法的分析结果与外检结果基本一致。方法具有溶剂使用量少、净化效果好、操作简便、快速等特点,可满足茶叶中多种农药残留检测的需要。 相似文献
816.
流动注射化学发光法测定异烟肼 总被引:2,自引:1,他引:2
建立了利用流动注射化学发光法测定异烟肼的方法;详细研究了反应的影响因素,在优化的实验条件下得到测定异烟肼的线性范围为0.01-15μg/mL,检出限(3σ)为6.0ng/mL,对5μg/mL异烟肼进行11次测定,其RSD到2.7%。将本法用于异烟肼药片的分析,并与药典规定的方法进行对照,结果令人满意。 相似文献
817.
荧光分光光度法测定盐酸氯丙嗪 总被引:8,自引:1,他引:8
研究了盐酸氯丙嗪的荧光分光光度测定法 ,在优化的实验条件下 ,该法测定盐酸氯丙嗪的线性范围为 0~2 0× 10 -6g/mL ,检出限为 1× 10 -8g/mL ;对浓度为 5 0× 10 -7g/mL的盐酸氯丙嗪进行 11次平行测定 ,得到相对标准偏差为 2 5 %.将本法用于盐酸氯丙嗪片剂的分析并与药典规定的标准方法对照 ,结果令人满意 . 相似文献
818.
研究了梅特勒-托利多822^e型差式扫描量热仪用于纯度测定的影响因素,分别对扫描速率,样品重量,热阻R0,坩锅种类,装样与扫描技术等5个影响因素进行了讨论。结果表明,扫描速率,热阻R0,装样与扫描技术3个因素对纯度测定结果影响较大,而样品质量和坩埚种类则对纯度测定影响较小。 相似文献
819.
夹竹桃(Nerium indicum)等四种植物放射性核素U、226Ra的含量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对铀尾矿生长的夹竹桃、狗芽根、假俭草和蕨及土壤中的U、^226Ra的含量进行了测定。结果表明,夹竹桃、狍芽根、假检草和蕨对U、^226Ra具有一定的积累,并且植物体地上部分U、6226Ra的含量小于地下部分U、^226Ra的含量;四种植物为铀尾矿的耐性植物,可用于尾矿地的生态恢复。 相似文献
820.