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苍术提取物对血管紧张素转化酶的抑制活性 总被引：1，自引：0，他引：1
通过苍术提取物对血管紧张素转化酶抑制活性的有效成分或有效部位的分析研究,发现苍术残渣的抑制活性最强,其抑制率为95．91％;表明苍术残渣是苍术提取物对ACE的抑制活性部位,而指纹图谱是控制其品质的重要依据。 相似文献
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为更好地建立谱效关系，本文以珊瑚、海绵的药效活性部位为研究对象，对活性部位进行分段研究，运用核磁共振技术以及多元统计分析对分段效果进行探讨，结果证明对活性部位的分离合理、有效．本工作还首次对珊瑚和海绵样本活性部位样品的核磁共振氢谱进行了系统的指认，为后续工作奠定了技术基础和谱学依据． 相似文献
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筛选猪屎豆、蒌叶、喜光花、广南天料木和红花天料木等5种药用植物的抗肿瘤有效部位．采用MTT法测试了该5种药用植物不同溶剂萃取物对四种癌细胞的体外抑制活性．证明了该5种药用植物的部分提取物对4种肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用，量一效关系明显． 相似文献
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金属酶分子活性部位的柔性——失活与去折叠的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
酶的催化作用机制的阐明是酶学研究中的核心问题.我国科学家邹承鲁在他的大量实验室工作的基础上,提出了酶的活性部位柔性的理论,并且指出酶的活性部位柔性是酶表现其催化活性所必需的.这一科学假说引起了国内外许多学者广泛的重视和极大的兴趣.许多实验室也先后进行了许多类似的研究工作,从各种不同的酶和不同的角度提供了支持这一假说的证据. 相似文献
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肌酸激酶(ATP:Creatine phosphocransferase EC 2,7,3,2)在盐酸胍、脲、SDS 溶液中去折叠时,构象变化与失活的比较研究,许多作者已经有过详细报道.这些实验结果表明,酶分子的整体构象尚未发生明显变化时,酶的活性已经全部或大部分丧失.比较同浓度变性剂中酶的失活速度和构象变化速度时,发现酶的失活速度快于整个分子的构象变化速度.同样的现象也存在于核糖核酸酶和 D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶.基于大量实验事实的基础,邹承鲁提出了酶分子活性部位构象的柔性,以及这种柔性是催化活力所必需的理论,我们曾用邻 相似文献
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在胍溶液中文昌鱼酸性磷酸酶活性部位的构象变化与活力变化的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
盐酸胍中酸性磷酸酶活性部位构象变化与活力变化的关系，酶于０．６ｍｏｌ／ＬＧｕ－ＨＣｌ中，其相对活力提高２０％，当ＧＵ－ＨＣｌ浓度增加到１．２～２．４ｍｏｌ／Ｌ时，酶的相对活力，其活性部位紫外－可见光谱５００ｍｍ处吸收峰及荧光发射光谱５１５ｍｍ处的发射峰值下降，同时测定了酶的变性与失活常数，也研究了酶的重折叠与复性的关系 相似文献
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通过对实验雌鼠子宫、免疫器官脏器指数、阴道角化细胞发生率的检测,发现蓖麻蚕(PhilosamiacynthiaDonovan)各种醇提物(EEFM)在0.8g/kg的剂量下对实验鼠雌激素活性均达到极显著;各种醇提物对实验鼠免疫器官无显著影响(DES组显著降低实验鼠胸腺重量).各种醇提物雌激素活性相互比较结果表明:蓖麻蚕80%的醇提物(EEFM3)为蓖麻蚕醇提物雌激素样活性最佳部位.利用蓖麻蚕醇提最佳活性部位EEFM3与临床上常用的几种雌激素:E2(雌二醇)、DES(乙稀雌酚)、CEE(孕马结合雌激素)进行比较雌激素活性研究,结果表明:EEFM3在0.8g/kg的剂量下,其雌激素活性接近于雌E2与CEE(0.085×10-3g/kg),并显著增大了实验幼鼠胸腺指数.实验结果表明EEFM3对实验鼠具有显著的雌激素效应,有可能成为雌激素替代疗法(ERT)潜在药源物质. 相似文献
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任蕴芳曲红冯健男李松沈倍奋 《科学通报》2000,45(3):301-306
以人生长激素受体胞外区配基结合功能域（Ｋ５２－Ｌ２５）的晶体结构为模板,同源模建了可信度较高的人白介素－６受体胞外区配基结合功能域（Ｖ１０６－Ｐ３２２）的三维空间结构,通过 功能域中影响 体与配基结合的一些重要氨基酸残基的空间定位和分析４个保守的半胱氨酸残基定点突变对该功能域三维空间结构产生的影响,发现在ＩＬ－６受体双桶结构中３０５位谷氨酸残基的羧基侧链的空间构象对整个ＩＬ－６Ｒ的配基结合活性的改 相似文献
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江晖 《华南理工大学学报(自然科学版)》1987,(4)
对儿茶酚氧化酶催化儿茶酚氧化的反应进行了动力学处理及量子化学计算,提出了该酶可能的催化机理,认为氧分子进攻儿茶酚是反应的控制步骤。由动力学常数估计酶上的催化活性基团为天冬氨酸的羧基及赖氨酸的ε—氨基。 相似文献