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841.
研究了不同条件下Eu^3 与色氨酸的荧光光谱性质,实验发现Eu^3 对色氨酸的自体荧光具有显著的猝灭作用,结果表明,在pH 10.6的三酸缓冲介质中,色氨酸的荧光猝灭程度与Eu^3 浓度呈良好的线性关系,据此建立了荧光猝灭法测定Eu^3 的新方法.该方法用于样品测定,操作简便、重现性好、灵敏度高. 相似文献
842.
为了研究以1,1'-联萘为骨架的酰胺类开链冠醚配体稀土配合物的组成和荧光性质,合成了N,N,N',N'-四苯基-1,1'-联萘-2,2'-二(氧杂乙酰胺)(L)及其5种稀土配合物.通过元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、紫外吸收光谱、差热-热重分析,对其组成进行了表征.结果表明,5种稀土配合物组成为RE(pic)3L·H2O(RE=La3 ,Ce3 ,Eu3 ,Tb3 ,Yb3 ).室温下,对该系列配合物的荧光光谱进行了研究,发现只有Eu(Ⅲ)配合物表现出较强的Eu3 特征发射,说明配体L的三重态能级与Eu3 的激发态能级匹配较好.同时,测定了Eu(Ⅲ)配合物在不同溶剂中的荧光强度,发现随溶剂配位能力的增强而减弱. 相似文献
843.
在紫外光激发下,植物生长调节剂萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)均能发射荧光,最大激发/发射波长分别为λex/em=291/337nm,λex/em=287/371nm。研究了酸度、光照时间、温度及共存物对荧光强度的影响。建立了多元校正不经分离同时测定NAA和IAA两组分的新方法。NAA和IAA线性范围分别是6.44×10^-8-29×10^-6mol·L^-1,1.94×10^-8-3.88×10^-7mol·L^-1;最低检测限为2.10×10^-8mol·L^-1,1.08×10^-8mol·L^-1。该法对两组分合成样及强化水样均有较好的解析能力,回收率在92%-103%之间。 相似文献
844.
孙振路 《河北省科学院学报》2008,25(2):39-41
研究了利用X射线实时成像技术实现电缆检测的方法.采用双路系统完成了两个方向的尺寸检测.避免了圆周扫描检测的同心度不良问题;对实时成像系统分辨率影响因素进行了分析.提出了合理的解决方案,实现了多层交联电缆中半导层和绝缘层的尺寸检测. 相似文献
845.
利用BALB/c小鼠子宫内膜异位症(EMs)模型,采用实时荧光定量PCR技术和酶联免疫吸附试验,从mRNA水平和蛋白水平上检测了EMs BALB/c小鼠腹腔免疫细胞和腹腔液中的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在造模后变化情况.结果显示:造模后的21 d内MIF在基因水平和蛋白水平上都高于对照组,尤其在异位灶形成的早期阶段增加更为显著.提示MIF与EMs的发生发展过程关系密切,可能参与早期的病理活动过程. 相似文献
846.
采用量子化学半经验方法RHF/AM1对3种大豆异黄酮化合物的荧光光谱进行了理论研究.首先采用能量梯度法对化合物的构型进行优化,对优化后的构型作振动分析,结果均未出现虚频率.在此基础上,采用单激发组态相互作用方法(CIS)计算荧光光谱,计算结果与实验值基本吻合. 相似文献
847.
利用简易水热法原位合成制备Zn2SiO4:Mn绿色荧光体,主要原料为TEOS(Tetraethyl orthosilicate),Zn(CH3COO)2·2H2O,Mn(CH3COO)2·4H2O.通过控制反应条件,合成出了具有空心和微米花状结构的硅酸锌掺锰,利用XRD,TEM,SEM和荧光光谱仪对其进行表征,并对其反应机理进行解释. 相似文献
848.
本文采用溶液法合成了双核铽配合物[Tb(2,3-DFBA)3(2,2′-bipy)]2(2,3-DFBA=2,3-二氟苯甲酸根,2,2′-bipy=2,2′-联吡啶),并用X-射线单晶衍射对其晶体结构进行了测定.该配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群.在配合物中,2个Tb3+离子被4个2,3-二氟苯甲酸根以桥联双齿的方式连接;每个Tb3+离子的配位数为8,分别与4个桥联双齿2,3-二氟苯甲酸根的4个氧原子,1个螯合双齿的2,3-二氟苯甲酸根的2个氧原子以及1个2,2′-联吡啶的2个氮原子配位.该配合物在紫外灯照射下发出强烈的绿光,其荧光光谱在489、545、583和618 nm处出现4条谱线,这是由Tb3+离子的5D4→7Fj(j=6~3)跃迁产生的. 相似文献
849.
合成了载铕羟基磷灰石。利用红外光谱法对其进行了表征。研究发现:它具备热稳定性好,强荧光的特点。 相似文献
850.
2-(2′-羟基苯基)苯并咪唑类衍生物的合成及荧光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了4种2-(2′-羟基苯基)苯并咪唑类衍生物,并对其结构进行了表征;研究了衍生物的荧光性质及互变异构体对荧光量子产率的影响;探讨了不同的取代基对荧光性质的影响,得出吸电子取代基使荧光量子产率减小的结论. 相似文献