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251.
本文用马来酸双聚乙二醇酯与邻苯二甲酸酐缩聚,用亚硫酸氢钠加成缩聚物中的双键,制得水溶性聚酯表面活性剂。利用红外光谱、核磁共振、元素分析等手段,分析确认其化学结构。 相似文献
252.
本文以蓖麻油为原料,通过醇解,酰胺化得到蓖麻油烷醇酰胺(RA),RA与硼酸进行酯化反应,最终合成了一种新型的有机硼表面活性剂———蓖麻油烷醇酰胺硼酸酯(RAB)。并确定了工艺条件:RA∶H3BO3=2∶1,温度130~140℃。对产物RAB用红外光谱,核磁共振作了表征。 相似文献
253.
在以三聚氰胺—甲醛树脂为壁材,用原位聚合法合成压敏显色微胶囊时,聚电解质是必不可少的.文中的聚电解质MS是由马来酸酐和苯乙稀共聚合成,它的大分子碳氢主链以多羧酸和多芳基取代为特征.在胶囊化过程中,聚电解质MS通过电荷效应,使能生成胶囊壁材的三聚氰胺—甲醛预缩体聚拢在胶囊核心的表面,进行原位聚合,所生成的不溶性产物逐步固化为壁材.阐述了该聚电解质的乳化、稳定、催化和定位效应,以及不同马来酸酐—苯乙烯合成比的聚电解质对于微胶囊颗粒大小、气密性、包容量和显色性的影响. 相似文献
254.
魏立山 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》1997,(1)
本文指导了可能的解热镇痛药CH_3CH_2-C(CH_2OCH_2CO NH—OC_2H_5)_3的中间不物CH_3CH_2C(CH_2OCH_2COCl)_3的合成。 相似文献
255.
256.
1,1,1,2-四氟乙烷(CF3CH2F,HFC-134a)作为氟氯烃(CFCs)无污替代物广泛应用于致冷,发泡及气溶胶等行业,该文叙述了HFC-134a的合成路线,通过对四氯乙烯(PCE)合成路线及三氯乙烯(TCE)合成路线的比较,选择以TCE为原料,经过中间体1,1,1-三氟-2-氯乙烷(HCFC-133a)两步气相氟化合成HFC-134a的线路。 相似文献
257.
以乙二胺和乙二醛为原料,合成了1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(1),反应得率为77.5%,母体化合物(1)在硝酸-乙酐体系中硝化,制得1,4,6,9-四硝基-1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(2),文中研究了合成母体化合物(1)的缩合总得率高达64.0%,熔点为224 ̄230℃,文中研究了合成母体化合物(1)的缩合反应的机理和影响因素,讨论了母体化合物(1)硝化反应的影响 相似文献
258.
本文合成了一系列烷基芳基不对称亚砜R1-C6H4-SO-R2(R1=CH3,C(CH3)3;R2=C2H5,C4H9,C6H13,CH2CH(C2H5)C4H9),并且以之为配体(L)和硝酸铀酰反应,制备了一系列硝酸铀酰配合物UO2L2(NO3)2,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱,研究了配合物的组成、结构和性质,并测定了配合物[UO2(TBSO)2(NO3)2]的晶体结构。 相似文献
259.
本文讨论研究了K5(NH4)10H2Ln(P2MoW17-0O61)2·.xH2O(其中n=3,5Ln=La,Ce,Pr,Nd,SmEu.Gd,DY,Ho,Tb)等十二种尚未见报道的四元杂多配合物的合成工作.指认了此类化合物的红外光谱、紫外光谱中的某些特征谱带;根据红外光谱推测了配合物的结构;利用X一射线粉末衍射图的结果推测了合成产物的晶体结构;利用差热一热重分析法,并结合在不同温度下处理过的杂多化合物的红外光谱和X一射线粉末衍射图研究了化合物的热稳定性,确定了化合物的分解温度范围.利用酸碱滴定法研究了稀土配合物的水溶液稳定性,确定了它们稳定存在的pH范围.利用循环伏安法和某些还原试剂研究了它们的氧化还原性质. 相似文献
260.
聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯-吡啶树脂,它可用作相转移催化剂,对于许多有机反应具有良好的催化效果. 相似文献