全文获取类型
收费全文 | 13231篇 |
免费 | 252篇 |
国内免费 | 493篇 |
专业分类
系统科学 | 174篇 |
丛书文集 | 848篇 |
教育与普及 | 437篇 |
理论与方法论 | 82篇 |
现状及发展 | 44篇 |
综合类 | 12391篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 97篇 |
2022年 | 102篇 |
2021年 | 109篇 |
2020年 | 114篇 |
2019年 | 96篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 107篇 |
2016年 | 113篇 |
2015年 | 223篇 |
2014年 | 416篇 |
2013年 | 373篇 |
2012年 | 480篇 |
2011年 | 574篇 |
2010年 | 564篇 |
2009年 | 660篇 |
2008年 | 793篇 |
2007年 | 658篇 |
2006年 | 590篇 |
2005年 | 659篇 |
2004年 | 637篇 |
2003年 | 685篇 |
2002年 | 685篇 |
2001年 | 773篇 |
2000年 | 740篇 |
1999年 | 546篇 |
1998年 | 476篇 |
1997年 | 499篇 |
1996年 | 418篇 |
1995年 | 365篇 |
1994年 | 288篇 |
1993年 | 207篇 |
1992年 | 194篇 |
1991年 | 194篇 |
1990年 | 195篇 |
1989年 | 142篇 |
1988年 | 61篇 |
1987年 | 40篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 7篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 6篇 |
1957年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 265 毫秒
131.
该文采用亚硫酸氢钠加成法从紫苏油中单离出紫苏醛,并以此为原料,通过肟化反应合成了超级甜味剂1,8对艹孟二烯7肟.文中对合成工艺的最佳技术条件进行了报导. 相似文献
132.
孙凌峰 《江西师范大学学报(自然科学版)》1998,22(2):146-149
该文采用亚硫酸氢钠加成法从紫苏油中单离出紫苏醛,并以此为原料,通过肟化反应合成了超级示剂1,8-对Mong二烯-7-肟,文 中对合成工艺的最佳技术条件进行了报导。 相似文献
133.
134.
ZSM—5沸石膜合成中几个影响因素 总被引:9,自引:0,他引:9
采用水热合成法在Al2O3陶瓷载体和SiO2复合膜上成功地合成了ZSM-5沸石膜。考察了ZSM-5沸石膜合成中载体性质,合成溶液的碱度,水硅质量比,晶化时间等对成膜的影响,探讨了沸石膜的生成机理并对合成的沸石膜进行了XRD及SEM表征,表明当合成液水硅质量比为100时,主要是液相晶化机制起艇,表面的Si-O键或Al-O键参与晶化,使膜与载体紧密结合。 相似文献
135.
(S,R,R,R)-奈必洛尔是一种新型、强效的β1-肾上腺素能受体阻滞剂降压药物.采用氧化/Wittig烯化一锅煮反应和Sharpless不对称环氧化/环化一锅煮反应,经八步反应,不对称合成出(S,R,R,R)-奈必洛尔的两个关键中间体1-[6-氟-(2S)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1R)-1,2-乙二醇和1-[6-氟-(2R)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1S)-1,2-乙二醇.该合成路线工艺简单,单步反应产率高,八步反应总收率达19%. 相似文献
136.
137.
对碳酸二甲酯与环己胺化合生成N-环己基氨基甲酸甲酯的反应进行了研究.考察了催化剂BF3的催化活性和相关反应条件.控制反应的较佳参数为:催化剂用量为n(环己胺):n(BF3)=20:1;反应回流时间为20 h;反应温度控制在70℃;反应物配比n(DMC):n(环己胺)=1.5:1.最高产率为49.05%,且反应后处理简单,对环境污染少.产品纯度高,达99.94%. 相似文献
138.
手性醇衍生的α-重氮苯乙酸酯与N-(苯乙烯基)-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以高度的化学产率制备手性的4-氧代-2,4-二苯基-丁酸酯,产物中两种非对映异构体的比例达到2:1. 相似文献
139.
对过渡金属Cu,Zn,Fe,Co,Ni细菌叶绿素卟啉配合物的合成进行了研究,采用金属盐与脱镁细菌叶绿素在有机溶剂中反应制得五种金属卟啉配合物,研究这些配合物的紫外可见光谱和荧光光谱,并将它们的光谱性质与脱镁细菌叶绿素的光谱性质、植物脱镁叶绿素的光谱性质进行比较,发现这五种金属卟啉的光谱图与脱镁细菌叶绿素的光谱图相似,并有预见的漂移,这证明过渡金属已配位到卟啉的大环上.同时,脱镁细菌叶绿素的光谱图与植物脱镁叶绿素的光谱图有较大差异. 相似文献
140.
功能化磁性微粒的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以3 氨丙基三甲氧基硅烷与Fe3O4纳米粒子反应,制备了超顺磁性、表面修饰—NH2的功能化磁性微粒,带有氨基的磁性微粒进一步与戊二酸酐反应,可转化为—COOH修饰的功能化磁性微粒.利用X射线衍射、红外光谱、激光粒度散射仪等对磁性Fe3O4粒子以及两种功能化磁性微粒进行定性表征,建立了线性电位滴定和电导滴定的方法分别对磁性复合微粒表面—NH2和—COOH的量进行定量分析.结果表明,功能化磁性复合微粒的平均粒径为3~5μm,红外光谱分析结果中显示了功能基团—NH2和—COOH的特征峰谱,线性电位滴定测定功能化磁性微粒—NH2含量为400±50μmol/g,电导滴定法测定—COOH含量为380±50μmol/g. 相似文献