歧化反应电池的标准电动势筒析

二文通过五个不同类型的歧化反应电池实例，说明对一指定的歧化反应，△rGm^ 与E^ 并不只对应于单一的定值。同一歧化反应，可以设计成不同电极反应组成的电池，因而△rGm^只与ZE^ 有单一的对应关系。     

歧化制备二甲基二氯硅烷的理论研究

一甲基三氯硅烷、三甲基氯硅烷歧化生成二甲基二氯硅烷为一协同过程,系吸热反应.给出了反应途径IRC曲线及关键原子间距沿IRC的变化曲线.经振动分析校正(MP2/6-31G )后的反应热为-22.8372kJ·mol-1,活化能为331.7649kJ·mol-1.MP2/6-31G 和B3LYP/6-31G 方法的计算结果是一致的.     

化学液相沉积法改性ZSM-5沸石上的甲苯择形歧化反应Ⅰ沉积条件的影响

以硅氧烷为改性剂，采用化学液相沉积法制备了系列改性HZSM-5催化剂，用X射线衍射(XRD)、低温N2物理吸附及程序升温氨脱附(NH3-TPD)表征了催化剂的物化性质，并在高压微型反应装置上考察了改性催化剂在甲苯歧化反应中的催化性能．详细考察了催化剂制备过程中沉积量、沉积时间和沉积次数对甲苯转化率和对二甲苯选择性的影响。结果表明．催化剂颗粒的内外层SiO2沉积不均匀，形成了蛋壳型的催化剂；SiO2主要沉积在ZSM-5晶粒的外表面，而内部结构和酸性影响不显著。改性催化剂可大幅度提高甲苯歧化的对位选择性；沉积时间对选择性影响不大．多次沉积、增加沉积剂量可提高对位选择性，且存在一个最佳沉积量。     

异丁醛加水氧化制异丁酸新工艺

以CuZnAlZr复合氧化物为催化剂,异丁醛水氧化生产异丁酸,在异丁醛含水量为60%,0.75MPa,310℃,空速WHSV=2 h-1下,异丁醛单程转化率为55%,生成异丁酸选择性90%.反应机理为经由在同一催化剂上先后进行醛歧化为酸和醇,醇再脱氢两步反应.     

甘油生物歧化过程动力学数学模拟和多稳态研究

用过量动力学模型描述了甘油生物转化的连续培养和间歇培养过程,讨论了系统中出现多稳态现象的条件和原因,并用实验证实了多稳态的存在。提出了反应器中底物浓度变化速率的概念,并用这一概念描述了毒性产物乙醇的形成。     

相转移催化糠醛歧化反应的研究

研究利用多种相转移催化剂在不同条件下通过糠醛的歧化反应制备糠醇和糠酸．结果表明：采用Span80为催化剂,当催化剂用量为质量分数5％、反应温度为15℃、反应3h时,糠酸的产率高达92％．     

LaNi5-xMx高温氢化时的歧化行为研究

借助Ｘ射线衍射、差热分析及电化学方法,研究了吸氢合金ＬａＮｉ５－ ｘＭｘ 在高温氢化反应时的歧化行为及其反应产物的电化学性能．结果表明,ＬａＮｉ５－ ｘＭｘ 在２．５ＭＰａ 氢压和大于５５０ ℃保温一定时间后可发生明显歧化反应,并析出纳米相Ｎｉ．歧化反应的程度与加热温度、时间、第三组元Ｍ 及合金的生成焓关系密切．电化学交换电流密度测定表明,经歧化反应得到的含纳米相Ｎｉ的复相组织与原始合金组织相比具有较高的吸放氢电催化活性     

以β－二酮类为配体的铟有机配合物的合成及表征

用3种β-二酮为配体与Et2In按摩尔比1∶1和2∶1反应,合成了6种新的有机铟配合物.对这6种配合物进行了元素分析、MS和IR分析,并对这些配合物的热稳定性和溶解性作了初步探讨.根据IR光谱分析,含有β-二酮基的有机铟配合物的结构为:β-二酮基中的两个O原子与In配位,形成螯合的6员环.根据MS分析,发现配合物1-6,在升温过程中,都有歧化现象,歧化反应朝着β-二酮基增多的方向进行.因此,含有β-二酮基和乙基的有机铟配合物的热稳定性大小为:EtIn(β-diket)2>Et2In(β-diket).     

元素电势图及其应用

详细介绍了元素电势图的概念,讨论了影响电势科的因素及其在无机化学中的应用。     

3-羟基-2-萘甲酰歧化松香胺对 C.I. 颜料红57的性能改进

<正>Ｃ．Ｉ．颜料红５７系红色有机颜料主要品种,采用３－羟基－２－萘甲酰歧化松香胺共偶合,不变动原合成工艺,改性产品保持优良β－晶型,显蓝光,颜料颗粒显著变小,粒径分布变窄,着色力、透明度、鲜艳度明显提高。