多羟基镓低聚物做交联剂制备交联粘土的研究

采用Ｇａ＾３＋在土层中形成〔Ｇａ１３〕＾７＋交联制得有序性和热稳定性较好的交联粘土。本工作成功地用〔Ｇａ１３〕＾７＋交联天然临安土、人工合成皂石及人工合成镓皂石，并制得全镓层柱型类分子筛。经ＸＲＤ表征了样品的晶相，元素分析确定了样品的化学组成与结构式。ＮＨ３－ＴＰＤ及Ｐｙ－ＩＲ结果表明，交联合成土的酸量高于交联天然土；样品均含有Ｂ酸和Ｌ酸中心，且表面Ｌ酸所占的份额大。催化活性测试结果表明，交联合成     

松香酸蔗糖酯生产工艺改进研究

对松香酸蔗糖酯生产工艺进行改进研究，考察了加热温度，原料配比，催化剂用量和反应时间对反应的影响，获得了较好的合成条件。     

铜粉成材研究——乙腈法制备高纯铜粉

本文研究了在常温下用乙腈法制铜粉的理论与工艺。分析与考察了低温下乙腈浸铜的动力学和工艺条件。在热歧化方面,采用了蒸发歧化代替蒸馏歧化,可节约约90%的歧化时间。制得的铜粉呈不规则形状,粒度小于44μm,纯度大于99.9%。本法是一种节能、工序简短、产品质量高的制备铜粉的工艺。     

名词随笔（六）“反歧化”不是一个好术语

下面一些方程式是一大类化学反应中的个别例子 :ＩＯ$C3+5Ｉ$C +6Ｈ+=3Ｉ2 +3Ｈ2 ＯＨＣｌＯ +Ｃｌ$C +Ｈ+=Ｃｌ2 +Ｈ2 Ｏ2Ｆｅ3++Ｆｅ =3Ｆｅ2 +2ＭｎＯ-4 +3Ｍｎ2 ++2Ｈ2 Ｏ =5ＭｎＯ2 +4Ｈ+这些反应的共同特点是某元素由高低两种氧化态转化为一种处于其间的氧化态。具有这种特征的反应可以举出上百个 ,不能不认为形成了一类化学反应 ,然而 ,至今这类反应却没有一个被我国科技术语权威机构认定的术语来概括。在国外 ,也没有一个被公认的术语 ,但在许多文献里 ,不同的文献作者们使用的对应于这类反应的术语有 3个 :ｒｅｐｒｏ ｐｏｒｔｉ…     

铜胶体氧化法制备纳米氧化亚铜

以废紫铜片为起始物经简单的化学反应得到Cu 配合物和在后续反应中起保护剂作用的Ti3 .随后通过Cu 的歧化反应制备了稳定分散的铜胶体.常温常压下在不同的分散系中,铜胶体进一步氧化成不同形貌、性质稳定且易分散的氧化亚铜.通过XRD、SEM和UV-vis吸收光谱等对产物作了表征和分析.结果显示,在蒸馏水中生成直径为200～300 nm的球状纳米氧化亚铜,而在乙醇中则生成直径为300～400 nm,厚度为20 nm左右的玉米片状纳米氧化亚铜.对纳米氧化亚铜的反应机理和稳定性作了初步探讨.     

MnO2与浓H2SO4反应方向的探究

以实验为基础,对MnO2与浓H2SO4的反应进行了研究,其结果表明反应条件不同会有不同现象:MnO2与98%的H2SO4在383K时反应生成Mn(Ⅲ),强热(523K)后生成Mn(Ⅱ),当硫酸的浓度为12mol.L-1时不会出现歧化现象,硫酸的浓度为1.89mol.L-1时Mn(Ⅲ)被进一步转变为Mn(Ⅱ).作者还运用化学热力学方法进行了讨论,阐明了Mn(Ⅲ)发生歧化的原理及条件.     

硅改性对ZSM-5孔径的影响

用重量BET法测定了乙苯在几种分子筛催化剂上吸附量和脱附量与时间的关系,并依此推出了吸附和脱附扩散系数。根据乙苯在不同催化剂上扩散系数的变化可以判断,硅改性后命子筛的孔径发生收缩。350℃下用SiCl_4处理ZSM-5分子筛1h后,催比剂的孔径与Na型分子筛孔径相近。乙苯歧化反应催化剂的孔径调至与NaZSM-5分子筛孔径相近时催化剂择形性能最佳。     

甲苯歧化反应中的催化剂β沸石研究

用XRD、化学分析法、NH_3-TPD,IR等方法对大孔β沸石和经酸处理后的β沸石催化剂的结构组成和酸性进行了考察;用连续流动反应测定了催化剂上的甲苯歧化反应性能;通过DTA方法研究了催化剂上的结焦情况.实验表明β沸石经酸处理后发生骨架脱铝,酸量降低,B酸量减少大于L酸量减少;酸处理的β沸石甲苯转化率降低,但歧化率升高,活性衰减减慢,催化剂上的结焦量明显减少.