ZA-2型丝光沸石催化剂上甲苯歧化反应本征动力学和反应机理的研究

在高压液相进料型催化微型反应器-色谱联合装置中,于温度340℃、350℃、360℃、370℃;临氢化压3MPa;催化剂装填量0.1—0.2克:颗粒40—60目;接触时间6—20g·h·mol~(-1);氢烃摩尔比为32:1、29:1、26:1等条件下,得到ZA-2型丝光沸石催化剂上,甲苯歧化反应本征动力学方程为r_J=K·P_J~(0.5),K=3.077×10~6exp(103 320/RT)。反应机理符合L-H的双位吸附机理,表面反应为控制步骤,机理模型为r_J=K_2[K_J P_J/(1+K_J P_J)]~2(式中r_J为甲苯的消耗速率,速度常数K_2=9.196×10~(12)exp(-7460 666/RT)(mol·g~(-1)·h~(-1));吸收常数K_J=1.347×10~(12)exp(623267/RT)(Pa~(-1));P_J为甲苯分压,Pa。     

含镓层柱材料在β—甲基萘歧化反应中的催化行为

制备并表征了含镓层柱材料，考察了氧化铝和氧化镓并联皂石对β－甲基萘歧化反应的催化行为。结果表明：β－甲基萘以异构化反应为主，活性与酸量、选择性与酸性有很好的对应关系。氧化铝交联镓皂石较氧化镓交联镓皂石的活性高，歧化选择性亦高而异构选择性低。     

Hβ沸石上甲苯歧化和C9芳烃烷基转移反应

研究了不同表面酸度的Ｈβ沸石上甲苯歧化和Ｃ９芳烃烷基转移反应。结果表明：随Ｈβ沸石表面酸度增加,甲苯转化率逐渐增大,Ｃ９芳轻转化率先增大后逐渐下降,芳烃总转化率先增大后趋于稳定;苯和二甲苯选择性随表面酸度增另而逐渐下降,产物中的Ｃ１０芳烃量逐渐增多,反应产物中甲乙苯,三甲苯异构体比例偏离热力学平衡值,二甲苯异构体比例与热力学平衡值一致。反应产物中二甲苯与苯间的摩尔比均大于４,Ｈβ沸石具有优异的甲苯     

不同层间距的交联粘土对1，2，4—三甲苯歧化反应的催化性能

用铝和锆的羟基低物交联合成皂石及天然临安土,制得不同层间距的交联粘土,表征了样品的晶相、酸性、考察了样品对1,2,4－三甲苯歧化反应的催化性能,结果表明层间距、转化率及选择性间存在一定关系,层间距越大转化率越高,但对1,2,4,5－TEMB的选择性越低,样品的酸类型及酸量对反应也有影响,样品的酸量越大转化率越高,交联粘土的强B酸中心有利于1,2,4－三甲醛发生歧化反应,而弱酸中心有利于1,2,4－三甲苯发生异构化反应。     

生长激素释放肽GHRP的生物活性研究

以小鼠为实验对象,发现人工合成的GHRP具有明显的增强机体免疫功能的作用,注射了GHRP的小鼠溶血素含量、红细胞免疫功能、腹腔巨噬细胞吞噬指数和巨噬细胞活性(以腹腔巨噬细胞的酸性磷酸酶和精氨酸酶为准)等均高于对照组(包括任选一个六肽HPA的系统对照);注射了GHRP的小鼠血液中SOD酶活性明显升高,而血清中丙二醛MDA含量呈下降趋势,说明其具有一定的抗氧化作用.     

异构化聚合

评述了阳离子型聚合中电子重排、基团迁移异构化聚合反应和机理。同时,对羰甲基内酰胺、羰基内酰胺和它们衍生特的聚合,各种烯烃在齐格勒-纳塔催化剂作用下发生的单体异构化聚合及共聚合,以及烯烃的歧化聚合进行了介绍。     

歧化反应方程式的配平

在中学化学教学中,学生对氧化—还原反应方程式的配平感到难以掌握,而歧化反应方程式又是氧化—还原反应方程中最炼殊的一种类型.本文在遵循质量守恒的基础上,探讨了如何简便、快速配平歧化反应方程式的方法.     

溴元素的歧化反应与溶液PH值的关系

溴元素的歧化反应与溶液PH值有关，文中试从PH-E图象角度加以讨论，从PH-E图可直观地着出在各种PH值条件下溴的歧化反应情况。