西宁地区圈养白唇鹿和梅花鹿血清若干化学成分的初步研究

本文对西宁地区白唇鹿和梅花鹿血清中若干化学成分进行了测试和分析,并与东北地区的梅花鹿血清中的化学成分作了比较。     

鹿茸皮肤细胞系的建立及其部分生物学特性研究

本文报道了从培养的鹿茸皮肤组织块建立细胞系(定名为PAS—001)的方法。目前该细胞系已进行了30代培养。同时,对该细胞系的生长率、分裂指数、染色体组型以及不同培养基对其生长的影响也进行了观察和分析。     

鹿鞭及其伪品随机扩增DNA多态性鉴定方法研究

目的建立鹿鞭及其伪品随机扩增DNA多态性(RAPD)鉴定方法,为鹿鞭的鉴别提供可靠依据.方法采用柱层析法从鹿鞭及其伪品中提取线粒体DNA并进行随机DNA多态性扩增.结果正品鹿鞭(梅花鹿鞭和马鹿鞭)与其常见伪品(牛鞭)线粒体DNA随机扩增产物的电泳图谱有明显区别,条带数量和位置均不同,说明本方法可以有效区分正品鹿鞭与其常见伪品.结论 RAPD技术可为鹿鞭及其伪品的鉴别提供一种简单、有效、可信度高的方法.     

兴开湖的传奇

兴凯湖曾经是中国第一大湖,1861年,清政府在第二次鸦片战争中战败后与沙皇俄国签订了《中俄北京条约》。沙俄凭借这个不平等条约割去了兴凯湖三分之二的面积,苍茫兴凯湖从此一分两半,北部属我国黑龙江省密山市,南部则位于今天俄罗斯滨海边疆区境内。富庶的兴凯湖早在6000多年前,就出现了世界上罕见的"新石器渔猎文化"——盛极一时的新开流文化就在湖畔。往后的许多民族(如肃慎、棘鞨、女真)纷纷以此为中心     

桃红岭自然保护区梅花鹿对栖息地的利用性

总结了桃红岭自然保护区梅花鹿对栖息地的利用性,以期为后继的研究及保护管理提供参考。     

中国梅花鹿地理分布的变迁

在综合化石记录、历史文献和野外资料的基础上对我国梅花鹿地理分布的变迁进行了探讨.早更新世,梅花鹿分布于华北区和台湾;中更新世至全新世,向北扩展到蒙新区的东部、东北区以及朝鲜、苏联西伯利亚东南部,向南经华中区的东部分布到广西和越南北部,另有一支经东部滨海平原迁移到了日本.川西高原的四川亚种是由华北区向西南延伸的一支演化而来.梅花鹿是适应性很强的林缘动物,其分布区急剧地缩减与晚更新世至全新世青藏高原的强烈抬升有关,更主要地是受冰期后人为活动的影响.     

云南历史上梅花鹿、犀牛和赤颈鹤的分布及其绝迹原因的研究

１９８９年在云南嵩明发现３只梅花鹿用，这是梅花鹿在云南的新记录。云南犀牛化石共１２种；近两千年来云南还生活着苏门犀、印度犀及爪哇犀３种，约在２０世纪４０年代左右消失。２０世纪６０～７０年代，云南有赤颈鹤的分布，８０年代消失。绝迹的原因主要是人的因素，大量遭猎杀；近２０００年来，云南人口增加５４倍，使这些动物失去了生存环境。     

2007年特种畜禽养殖前景分析

2006年,我国的特畜养殖品种梅花鹿、马鹿、小尾寒羊、肉狗、肉兔、小型猪、香猪、麝鼠、海狸鼠、果子狸、竹鼠、蛇、蛤蚧等养殖已经形成一定规模.     

鹿茸整体液氮保存及复苏试验

本文对鹿茸的整体液氮保存及复苏进行了初步研究。结果表明:采用液氮冷冻和复苏方法,可使在液氮中保存一年半的鹿茸组织结构不受任何破坏,细胞仍可在体外培养增殖、传代[到目前(1990.1)已传至第十五代,现仍在继续传代]。     

植被对桃红岭保护区梅花鹿分布的影响

植被是草食动物生存的必要条件。为了解植被状况对梅花鹿分布的影响,笔者在2008年梅花鹿发情期对桃红岭保护区核心区、缓冲区和实验区内的18个点进行了调查。结果显示,植被状况直接决定梅花鹿的分布,草丛和灌草丛的植被类型适合梅花鹿生存,乔木和乔灌木不适合梅花鹿活动。保护区应制定合理的植被规划,为梅花鹿生存提供适宜的环境。