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听说拜泉县有一群野生梅花鹿,我有些不相信,因为在黑龙江的省城齐齐哈尔呆了这么多年,我从来没有听说过,更没有看到过。其实,就连许多当地人也没有着到过,甚至此前有关科研部门也未进行过相关研究,以至于我在写这篇文章时,都查找不到专家对这群梅花鹿的科学定论。 相似文献
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应用生物信息学的方法对梅花鹿FGF10基因的核苷酸和氨基酸序列进行了初步的生物信息学分析,包括理化性质分析、信号肽和跨膜结构域分析、磷酸化位点和疏水性分析、蛋白质二级结构分析、功能结构域分析以及系统进化分析.结果表明:梅花鹿FGF10基因编码213个氨基酸,蛋白相对分子量为23.84kD,为碱性不稳定蛋白;存在信号肽和跨膜结构域;共有26个磷酸化位点;二级结构主要由α螺旋、β转角、延伸链和随机卷曲组成.具有FGF典型的FGF结构域.系统进化分析显示,梅花鹿FGF10与哺乳动物FGF10相似性较高,并且与牛、羊在亲缘关系上最相近.为梅花鹿FGF10基因的结构和功能的进一步研究打下了坚实的理论基础. 相似文献
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克隆得到梅花鹿过氧化氢酶基因序列,已提交Genbank登录(HQ877674).基因编码区全长1 584 bp,编码527个氨基酸,理论计算分子量为60 027.4 Da,理论计算等电点为6.67,预测蛋白质结构中不含有二硫键,在蛋白质序列中,具有过氧化氢酶家族活性中心保守序列和过氧化氢酶家族亚铁血红素保守序列,其DNA序列和蛋白质序列均与Bos taurus来源过氧化氢酶的同源关系最为接近.使用pPICZαC质粒和毕赤酵母GS115菌株,成功异源表达该基因,对诱导表达的发酵上清液进行活性测定,酶活为463 U·mL-1. 相似文献
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目的建立鹿鞭及其伪品随机扩增DNA多态性(RAPD)鉴定方法,为鹿鞭的鉴别提供可靠依据.方法采用柱层析法从鹿鞭及其伪品中提取线粒体DNA并进行随机DNA多态性扩增.结果正品鹿鞭(梅花鹿鞭和马鹿鞭)与其常见伪品(牛鞭)线粒体DNA随机扩增产物的电泳图谱有明显区别,条带数量和位置均不同,说明本方法可以有效区分正品鹿鞭与其常见伪品.结论 RAPD技术可为鹿鞭及其伪品的鉴别提供一种简单、有效、可信度高的方法. 相似文献
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本文对麇鹿茸、马鹿茸、梅花鹿茸中无机宏量及微量元素进行了研究,通过主成分分析和因子分析,对鹿茸中微量元素进行综合评价,为麇鹿等鹿资源的保护和发展、开发和利用提供了有力地科学依据. 相似文献
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四川梅花鹿食性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
郭延蜀 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》2001,22(2):112-119
对四川梅花鹿食性的研究表明:鹿采食活动在晨昏和夜间进行,采食的植物种类共计212种,杨柳科,桦木科,蓼科,小蘖科,蔷薇科,豆科,胡秃子科,忍冬科,菊科,禾本科,莎草科的植物是其食物的主要来源,占采食植物总数的67%,鹿在不同的季节对食物基地和采食的有明显的选择性,10月至翌年4月,鹿常在2700-3200m处的土欠下面舐食含铵盐的土,饮水在晨昏和夜间进行,水源为河流,小溪和山泉。 相似文献
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东北梅花鹿(Cervus nippon hortulorum)是我国梅花鹿(Cervus nippon)现存4个亚种之一,目前其野生种群主要分布于中国吉林省东部的珲春地区.关于中国境内的东北梅花鹿生态学研究十分匮乏.本文主要研究珲春国家级自然保护区内东北梅花鹿种群多度的季节分布规律及其主要影响因素.基于2012年12月—2013年11月间珲春国家级自然保护区内系统布设的91个红外相机点监测数据,采用Mann-Whitney U检验分析梅花鹿4个季节的相对多度指数(relative abundance index,RAI)分布规律,结果显示梅花鹿4个季节都集中分布在珲春保护区中部靠近中俄边境线区域,其多度分布在夏秋冬3季无显著差异,春季与其他3季有显著不同.运用负二项分布模型分析梅花鹿种群多度分布的影响因素,结果显示除蒙古栎林以外的阔叶林对梅花鹿有正向影响,梅花鹿的多度随着距人类活动的区域距离增加而增加,与野猪(Sus scrofa)共享同一生境,同时与西伯利亚狍(Capreolus pygargus)分布有显著的差异. 相似文献
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