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131.
主要对山楂果实制成各种成品的深加工技术做了简要介绍,特剐对山楂酒的生产过程进行了详细的描述。  相似文献   
132.
女贞果实多糖提取工艺优选和种子油成分分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用正交实验L9(3^4)对女贞全果及外果皮的多糖提取工艺进行优选。结果表明所选4个因素(乙醇体积分数、加水量、加热温度和提取时间)对全果和外果皮多糖提取的影响相对不显著,采用短时多次提取,多糖提取比较完全。种子油脂肪酸的主要成分为:油酸(44.378%)、亚油酸(41.934%)、棕榈酸(4.525%)、硬脂酸(1.843%)和亚麻酸(0.867%)等,种子油不饱和脂肪酸的含量达87.179%,具有较高营养价值和开发利用前景。  相似文献   
133.
赤楠果实红色素的性质及其稳定性   总被引:8,自引:0,他引:8  
实验研究了赤楠果实红色素的理化性质和色素对于光、温度、氧化剂和还原剂、食品添加剂、金属离子等的稳定性。结果表明:该色素在80℃以下较稳定,氧化剂、还原剂,直接近距离日光灯照射,Cu^2 ,Zn^2 ,Fe^3 等对色素液的吸光度有明显的影响,Al^3 ,Ca^2 ,Mg^2 等对色素液有一定的增、护色作用。食品添加剂中,葡萄糖、柠檬酸、低体积分数的苯甲酸钠等对色素无不良影响,Vitc对色素有明显影响。  相似文献   
134.
<正>番茄(Solanum lycopersicum)原产于南美洲,在世界各地广泛种植[1],番茄在栽培过程中受多种环境因素的影响,高温胁迫会影响番茄的营养生长和生殖生长,导致番茄果实产量下降、果实品质降低。因此,深入了解番茄耐热性杂种优势对于番茄耐热性育种具有现实意义。番茄作为一种自花授粉的植物,其杂种优势表现较为明显[2],因此,通常采用杂交育种的方法提高番茄产量、抗胁迫能力及提升果实品质。  相似文献   
135.
《河南科技》2008,(7):6-6
特征特性 “凯旋”属中晚熟西瓜品种。全生育期105天,果实成熟期33天。该品种植株生长健壮,易坐果,分枝性中等偏强。主蔓长350厘米、粗0.8-1.0厘米,叶色绿,掌状裂叶,缺刻中;第一雌花着生节位第8节,雌花间隔6节;果实椭圆形,果形指数1.43,果实花皮,单瓜重7~8公斤,果皮厚1.1厘米,果肉大红,果脆多汁;  相似文献   
136.
《广东科技》2008,(21):2-2
2008年广东省、广州市“全国科普日”活动于9月20日正式启动。惠民科普一日游、科普进社区服务外来工、百名青少年绘出百米画卷、院士为领导干部和公务员宣讲健康知识等系列精彩活动陆续登场,为科技成果实现全民共享迈出了重要步伐。  相似文献   
137.
以黑枣果实为原料,用80%乙醇—H2O常温下浸泡24h,重复1次。浸泡液经浓缩、蒸干得色素胶质,再用丙酮溶解、浓缩、干燥、得黄色素粉末。该色素属水溶性色素,对光、热均稳定,氧化剂和还原剂可使吸光度减小,对Fe3+,Al3+,Zn2+等无作用。蔗糖可使色素吸光度数值有所下降,苯甲酸钠对色素的吸光度基本无影响,NaCl则具有增色作用。黑枣黄色素在460nm处有一吸收峰,在pH>7和pH<7条件下吸收光谱有较大差异  相似文献   
138.
139.
连翘挥发油化学成分的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用毛细管气相色谱-质谱联用法对连翘挥发油化学成分进行了研究。经毛细管色谱分离出200多个峰,共确认了其中90种成分,所鉴定化合物的含量占全油的71.92%,用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量,其主要化学成分为烯烷类等。  相似文献   
140.
徐勇  张林  马荣才 《科学通报》2008,53(5):537-543
我们在以前的研究中克隆了2个桃MADS box 基因, PpMADS4和PpMADS6, 它们分别为AGAMOUS (AG)和FRUITFULL (FUL)的同源基因, 本研究把它们进一步转入拟南芥中分析它们的功能. 转基因结果表明, 这2个基因都能导致拟南芥早花, 二级花序减少, 出现顶端花, 但PpMADS4与PpMADS6对拟南芥花器官有截然不同的影响. PpMADS4引起转基因植株花器官同源异型转变: 萼片心皮化, 花瓣雄蕊化; PpMADS6转基因植株表现为花瓣、雄蕊和心皮花器官数目的增加. 它们对果实发育也产生不同的影响: PpMADS4转基因植株的角果在伸长期花的外2轮萼片和花瓣不脱落; PpMADS6转基因植株的角果成熟后不开裂, 并可诱导从一朵花中长出多个果角. 这些结果表明, PpMADS4在拟南芥中可模拟AG的功能, 而PpMADS6与拟南芥FUL功能相似. PpMADS6对花器官数目的影响暗示FUL同源基因具有调节花器官数目的新功能. 通过RT-PCR分析花器官发育和控制顶端分生组织的基因表达, 结果表明, PpMADS6诱导产生超数花器官可能是通过控制CLV-WUS通路的基因来实现的. 此外, 将PpMADS4转化为一个SSR标记, 并将其定位在桃属植物的G5 连锁群上, 与PpMADS6基因位于同一染色体区段上. 最后, 对PpMADS4和PpMADS6在农作物及果树育种上的潜在应用价值进行了讨论.  相似文献   
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