高浓度Cl^—对NO^—3分离测定的影响

在AS4A阴离子色谱柱上，研究了高浓度Cl^-对NO^-2和NO^-3测定的影响。提出了在高浓度基体中，同时存在自身洗脱效应和在线流动相变化两种洗脱机理，当基体与待测离子色谱峰发生重叠时，基体在抑制器处所交换的H^ 使部分弱酸型阴离子NO^-2分子化，定量测定产生偏差，而对强酸型阴离子NO^-3的定量测定没有影响。     

阴离子交换树脂催化丙醛缩合制备2-甲基-2-戊烯醛

研究了丙醛双分子缩合剂2－甲基－2－戊烯醛的反应，以阴离子交换树脂作催化剂，重点考察了反应温度、反应时间、阴离子交换树脂／丙醛（摩尔比）、溶剂用量对目标产物2－甲基－2－戊烯醛产率的影响，确定了制备2－甲基－2－戊烯醛的优化反应条件：温度30℃，时间2h，阴离子交换树脂／丙醛10mmol/20mmol,溶剂苯5mL，目标产物2－甲基－2－戊烯醛的产率可达93．54％。     

星型高乙烯基聚丁二烯的合成

采用阴离子溶液聚合法,以多官能团有机锂为引发剂,环己烷为溶剂,四氢呋喃、二乙二醇二甲醚、2－(β－二甲基氨基－乙基)醚等为微观结构调节剂,合成了星型高乙烯基聚丁二烯(S－HVBR)。研究表明,用此种多官能团有机锂引发剂合成的S－HVBR,其1,2－结构含量在70%～80%(质量分数),具有可控、分子量分布较宽的特点。微观结构调节剂的种类和含量以及聚合反应温度是影响聚丁二烯微观结构的主要因素。     

中药的不同相对分子质量成分对抑制超氧阴离子自由基的EPR研究

用不同截留相对分子质量的超滤膜对中药活血化瘀方提取液进行相对分子质量分级,并分别用二甲基亚砜体系和黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系测定了药物的不同相对分子质量成分淬灭超氧阴离子自由基(O2(-)/(·))的能力.实验结果表明,经超滤膜分离后得到的低相对分子质量成分抑制超氧阴离子自由基O2(-)/(·)的效果非常显著,说明药物的有效部位主要是在低相对分子质量成分中,通过膜分离能有效地提高药物有效部位的浓度和药效.另对药物在上述2种体系中增抑超氧阴离子自由基O2(-)/(·)的机理进行了探讨.     

过渡金属取代的钨磷杂多配合物的导电性及磁性

杂多化合物具有独特的结构和优异的性能，在催化、热稳定性、抗病毒等方面有广泛用途．我们曾报道了取代型钨像杂多化合物［１］以及钨硅杂多化合物［２］的导电性和磁性，在本文研究了取代型钨磷杂多配合物的导电性和磁性．过渡金属的钨磷配合物热稳定性好，导电能力强，且具有磁交换作用，是一类新型的有实用前景的无机分子功能材料．１实验部分 所用仪器为：Ｕ．Ｓ．Ａ ＢＩＯ－ＲＡＤ ＦＩＳ－７， Ｌｅｅｍａｎ　ＩＣＰ发射光谱仪，ＣＡＨＮ—２０００磁天平（美国ＣＨＡＮ公司），ＥＲ ２００—Ｄ—ＳＲＣ １０／１２电子顺磁共振仪（…     

过渡金属杂多钨酸盐的合成、表征及抗结核病菌活性

报道了含过渡金属取代的三元杂多钨酸盐的合成与表征,并对合成配合物进行了抗结核病菌活性实验,发现合成配合物在较低浓度下具有较高的抗结核病菌活性.     

糖类油田化学品中多糖的定量分析

为定量分析糖类油田化学品中多糖的含量,采用苯酚-硫酸比色法进行测量,探讨波长、显色温度、显色时间、溶液稀释倍数等因素对检测结果的影响,分析线性区域并评价此方法的稳定性、精确度与重现性,并与蒽酮比色法进行对比.实验结果表明:采用苯酚-硫酸比色法,杂多糖苷KD-03溶液质量浓度在20～200mg/L之间、显色时间30min、波长为485nm时,吸光度与质量浓度呈良好的线性关系,稳定性好,精确度与重现性实验RSD值分别为0.76%和2.42%.对比蒽酮比色法,苯酚-硫酸比色法精确度与重现性分别提高了1.19%和3.04%.为油气田定量分析糖类材料中多糖含量找到一种新方法.     

应用BDP光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

本文报导了用溴化—1—苄基—4—(4—二乙基氨基苯偶氮)吡啶盐(BDP)光度法测定水中微量阴离子表面活性剂,实验结果,回收率为90.2％—104.8％;标准偏差为O.0193;变异系数为O.64％。     

苯乙烯型强碱阴离子交换树脂生产工艺的研究进展

综合叙述了目前苯乙烯型强碱阴离子交换树脂的六种工艺，并从生产成本、环境保护及产品质量三个方面进行了评价。     

有机铵表面修饰型针铁矿萃淋材料萃CrO_4~（2－）研究

利用不同取代基有机按的正电性，对控制等电点条件下合成的针铁矿电负性表面进行修饰负载。采用红外光谱，热分析与扫描电镜研究材料的一些基本物性；考查了材料在以铬酸根为代表的二价阴离子萃取体系中有机铵不同取代基和体系中酸碱性对萃取性能的影响规律及其解释，萃取过程动力学因素。该萃淋材料对ＣｒＯ单级提取率大于百分之九十，萃取速度快，半萃取率所需时间仅１分钟左右。