上海科普大讲坛 第十六讲 从中华龙鸟到远古昆虫——化石诉说的古老故事(下)

在精美的恐龙和鸟类的面前,昆虫的身体显得特别小,但是在电影《侏罗纪公园》里面,就有一位科学家通过蚊子体内的血克隆出了恐龙。而在现实中,一位中国人解开了从达尔文开始就困扰着古生物界的难题。     

隐藏在植物世界里的曼妙歌声

从表面上看,植物是我们这颗嘈杂行星上惟一沉默无语的生命世界。但事实上并非如此,植物也会发出各种声音,只不过这些声音不是植物本身发出的,而是许多依赖植物的茎和叶来传递信号的动物如昆虫、蜘蛛,甚至一些蛙类和蜥蜴等所发出的。通过植物传递信息的动物非常之多。科学家认为,仔细聆听这个表面上寂静的世界所包容着的无数的曼妙歌声,会给人们带来许多意外收获。     

一个蚁穴里有多少蚂蚁

<正>我常常看到一群蚂蚁忙忙碌碌地爬来爬去寻找食物,那么一窝蚂蚁到底有多少只?A:蚂蚁是我们日常生活中常见的昆虫,也是一种社会性昆虫。因此,我们总是会看到好多蚂蚁不停地把东西搬回家。蚂蚁也是赫赫有名的建筑师。它们利用颚部在地面上挖洞,通过一粒一粒搬运沙土,建造它们的"大家"。一个蚁穴通常具有良好的排水、通风措施,穴中有许多的房间,每个房间都有不同的功能,由蚂蚁们轮流看守。一个蚁穴中蚂蚁的数量依照蚁穴的大小以及蚂蚁的种类不同而有所差别。最     

虚拟现实技术在昆虫学教学中的应用前瞻

随着电子计算机和通信技术的发展,人类社会已经进入了信息化的社会。传统昆虫学教学模式的局限性显得越来越突出,已经不能满足教学需求。解决该问题的有效手段之一,就是应用虚拟现实技术建设虚拟昆虫教学系统辅助理论和实践教学。利用虚拟昆虫教学系统,可实现高校课堂教学的真实性、连续性和交互性,这对于提高高等农业教育教学质量、促使高校教师转换角色和共享优质高等教育资源等均具有很大的促进作用,在昆虫学教学中具有广阔的应用前景。     

人神经营养素-3在昆虫杆状病毒表达系统中的表达

将人ＮＴ－３基因插入ｐＰＡＫ９中后与Ｂｓｕ３６Ⅰ酶切的Ｂａｃ６昆虫杆状病毒基因组ＤＮＡ共转染ｓｆ２１细胞,以空斑法分离重组病毒。狭缝杂交、细胞免疫化学染色和背根节无血清培养证明ＮＴ－３整合入Ｂａｃ６ＤＮＡ中表达并分泌至胸外。     

突变基因体细胞纯合的一种新机制——从双翅目昆虫到人类的体联会

一般来说,染色体联会是减数分裂过程中染色体重组/交换的表现,因而体染色体交换可能导致杂合突变基因的体细胞纯合;且回溯文献发现,体联会不仅在双翅目昆虫中普遍存在,最近在人类也有报道.因此,这一现象可为抑癌基因的体纯合突变机制提供一种值得注意的解释.     

中华剑角蝗肠道共生真菌的分离鉴定及抑菌活性筛选

为了解中华剑角蝗肠道共生真菌的种类,并通过共生真菌次生代谢产物抑菌活性筛选,为蝗虫共生真菌的次生代谢产物开发利用提供参考.将采自湖北神农架的中华剑角蝗通过表面消毒后对其肠道共生菌分离纯化,运用rDNA-ITS序列分析进行鉴定,NJ法构建系统发育树分析其亲缘关系.以魔芋软腐菌、水稻白叶枯菌和猕猴桃溃疡菌为测试菌株,用滤纸片法对共生真菌的发酵液进行了抗菌活性筛选.结果显示,从中华剑角蝗的肠道中分离得到18株共生真菌,分属6科8属,其中青霉菌属和镰刀菌属是优势菌群,分别占总分离株的33.33%和27.78%;系统发育分析显示,18株共生真菌具有较丰富的种类多样性;抗菌实验结果表明,18株共生真菌有4株菌的代谢产物至少对1种测试病原菌有抑菌活性,占分离株的22.22%,其中有2株菌的次生代谢产物对魔芋软腐菌有较强的抑制作用.     

甘肃太统-崆峒山国家级自然保护区的花尺蛾群落特征

2006—2013年,从甘肃太统-崆峒山国家级自然保护区采集花尺蛾亚科(Larentiinae)昆虫标本1 380号.共鉴定出花尺蛾141种及亚种,隶属56属.其中,保护区新记录种138个、甘肃新记录属2个(Gagitodes、Thera)和甘肃新记录种18个.保护区的花尺蛾分别占甘肃省分布总属的81.16%和总种数的79.66%.优势属有Photoscotosia、Laciniodes、Rheumaptera、Xanthorhoe.区系组成特点是:保护区分布有花尺蛾141种及亚种,东洋界种类占总种数的2.84%,古北界种类占总种数62.41%,两界兼有种占总种数的34.75%,即以古北界成分占绝对优势.结果表明太统-崆峒山自然保护区在动物地理区划上属于东洋界向古北界的过度地带(古北界的东南边缘区).因此,花尺蛾昆虫物种多样性较为丰富.     

Scalable manufacturing methodologies for improving adeno-associated virus-based pharmaprojects

Adeno-associated virus （AAV） is a promising viral vector and meets most requirements of being a safe biological agent. However, the commercialization of AAV has been hampered due to the limitation of large-scale production, and only a small number of clinical trials have been launched. In recent years, progresses in scalable manufacturing of AAV have dramatically improved AAV- based clinical researches, and have assisted the develop- ment of investigational drug products. An AAVl-based investigational product, Glybera, has been formally approved by European Commission for the treatment of lipoprotein lipase deficiency （LPLD）. Glybera was the first gene therapy product in the western world, and the pro- duction process involves a scalable baculovirus-insect cell system. However, many problems still need to be solved to improve the productivity and quality of AAV. The present review gives critical insights into current state-of-the-art scalable producing methodologies of AAV, such as bacu-lovirus-insect cell system, HSV complementation system, and Ad complementation system, along with a discussion on the problems, solutions, and developmental trends.Novel AAV-producing platforms in Saccharomyces cere- visiae and vaccinia virus complementation system will also be discussed.