青藏高原通天河盆地五道梁组介形虫壳体Mg/Ca和Sr/Ca地球化学特征及古环境意义

中新世早期青藏高原腹地曾经发育了面积巨大的古大湖,此时恰逢青藏高原的快速隆升关键时期.为研究高原腹地在此期间环境的演化,对五道梁组中介形虫壳体的Mg/Ca 和Sr/Ca的值进行了测试.通天河盆地五道梁组地层中的介形虫壳体的Mg/Ca 和Sr/Ca数值的特征,结合剖面岩性特征,反映了23.8～21.8 Ma前该湖泊区域气候由湿润-干旱-暖湿的演化趋势.其气候的变化可能是此时期青藏高原从快速隆升到剥蚀夷平后高原北部构造隆升活动的结果.该研究为进一步了解青藏高原腹地的古环境探索了一条新的途径.     

四川盆地东部长兴组温压场特征及成藏效应

温度场和压力场的形成演化对含油气盆地流体动力学与运动学过程有着重要的控制作用.利用系统测温、试油、流体包裹体等测试数据和盆地数值模拟技术,综合研究了四川盆地东部上二叠统长兴组古今温压场特征,发现黄龙场、五百梯等构造带古地温梯度高于现今地温梯度,高峰值(0.35～0.38℃/km)出现在早三叠世-中侏罗世;200 Ma前以来压力场经历了急剧升高至缓慢降低的演化过程,强超压出现在中晚燕山期(150～100 Ma前),同温度场的形成演化存在着良好的耦合关系.温压场的形成演化过程促进了上二叠统烃源岩的生、排烃演化和优质白云岩储层的发育,控制了盆地流体的流动机制与流动样式以及运移路径和聚集区域.     

沥青混凝土桥面铺装早期病害原因分析

本文对钢筋混凝土桥柔性桥面铺装的早期病害及其原因进行了分析与研究,在总结当前国内桥面铺装结构分析主要方法的基础上,通过理论分析,提出了用有限元进行结构分析时,需要重点研究的几个问题,指出了今后主要的研究方向.     

鄂尔多斯盆地上二叠统石千峰组岩相古地理及时空演化

针对鄂尔多斯盆地石千峰组的勘探程度总体较低,所开展的沉积相等基础地质研究还不够系统、精细和完善,作者以现代沉积学理论为指导,根据岩石类型、沉积构造、剖面结构和地球化学标志,将研究区石千峰组划分为辫状河、曲流河、三角洲和湖泊4种沉积体系.以盆缘23条野外剖面和盆内众多钻井为基本资料,系统编制了石千峰组千5段-千1段岩相古地理图,其古地理展布及时空演化具有南、北物源特征,由北至湖盆中心具有冲积平原-三角洲平原-三角洲前缘-浅湖的远源古地理展布特征,由南至湖盆中心具有三角洲平原-三角洲前缘-浅湖的近源古地理展布特征.在千5期-千1期的古地理演化过程中,最大湖泛期为千3期.古地理展布特征亦反映了砂体平面展布及时空配置关系.     

后记

与国内其他大型叠合盆地相比,四川叠合盆地的油气勘探和研究程度均较高.     

《瑞普·凡·温克尔》中的神秘世界和真实社会

《瑞普·凡·温克尔》是美国早期作家华盛顿·欧文脍炙人口的短篇小说,作家创造性地移植欧洲的民间传说,成功地塑造了人物,同时也反映了美国独立战争前后整个社会的动荡现实。     

临兴地区本溪组--山西组含菱铁矿岩层的成因、演化及地质意义

临兴地区本溪组～山西组发育多层含菱铁矿岩层,但对其成因、演化及地质意义的研究较少,基于Y2-10及Y3-6井的岩心观察、薄片鉴定、常微量元素测试及低温液氮吸附实验,归纳了3种菱铁矿的垂向沉积组合,研究了含菱铁矿岩层的岩石学特征并划分出凝胶状、微粉晶、球形及菱面体4类微观形态,分析了菱铁矿的成因演化及地质意义。研究结果表明,研究区内菱铁矿形成需要富Fe与CO2、贫氧弱还原的海陆过渡环境,成矿铁质源于阴山-阿拉善古陆,CO2的来源则与微生物分解有机质、海相碳酸盐岩等有关;菱铁矿的成矿物质浓度、空间、渗透性及地球化学环境是影响其形态演化的重要因素;含菱铁矿泥岩比普通泥岩孔隙体积微小、数量更少且开放程度更低,以介孔和微孔为主,具有低孔低渗特性,可见其具有隔水阻气的特殊地质意义。     

弹塑性损伤分析的参变量变分原理

参变量变分原理采用了现代控制理论的极值变分思想,将本构关系化为状态方程控制着泛函的变分,是一种有效的求解非线性问题的方法,本文在弹塑性损伤基本方程基础上构造了弹塑性损伤分析的势能泛函,对损伤演化方程和加载函数近拟处理,导出了状态方程,指出求解弹塑性损伤问题归结为求解在状态方程控制下的势能泛函数极值问题,由此建立了弹塑性损伤分析的参变量变分原理;变分原理物理意义明确,并给出了参变量变分原理实施的有限元列式,易于计算机编程实现,文中对一算例进行了数值计算,计算结果表明该方法是求解弹塑性耦合损伤问题的有效方法。     

全球变化与天—地—生—人耦合关系研究

从全球变化的分析入手,探讨了天-地-生-人系统的耦合关系：（1）地球演化与宇宙演化的和谐统一;（2）生命与自然界的和谐统一;（3）人-地-系统耦合关系演变及趋向,最后指出,为保证人类社会的生存和长久发展,走可持续发展之路是人类的惟一选择。     

溶胶-凝胶法合成β-C2S的早期水化

利用溶胶－凝胶技术合成了一种新型的活性β－Ｃ２Ｓ并采用扫描电镜和固体核磁共振分析等方法对其早期水化进行了研究,发现：材料水化活性很高,水化１天时,出现了棒状或管状的Ｉ型Ｃ－Ｓ－Ｈ结构,但其阴离子聚合状态未发生变化;水化３天,７天时,以网络状的２型Ｃ－Ｓ－Ｈ为主,体系中出现了二聚态的硅酸根;水化２８天时,２型Ｃ－Ｓ－Ｈ粒子继续长大,在某些微区出现了尺寸较大的１型Ｃ－Ｓ－Ｈ及由其叠合而成的花朵状Ｃ－Ｓ