维生素C或H2O2系统中HO对DNA的损伤作用

采用紫外分光光度法，ＴＢＡ法，琼脂糖凝胶电泳法检测维生素Ｃ或Ｈ２Ｏ２体系对ＤＮＡ的作用，发现ＤＮＡ在２６０ｎｍ处吸光值下降，检测到ＤＮＡ的脱氧核糖损伤，观察到ＤＮＡ链降解，痕量的过渡金属离子Ｆｅ＾２＋等能加速上述反应的进行，各种ＨＯ清除剂可抑制上述反应。表明在上述两类反应体系中产生了ＨＯ，是ＨＯ破坏ＤＮＡ的碱基和脱氧核糖，降解ＤＮＡ链。     

前体和诱导子对紫杉醇合成影响的优化研究

用响应面方法对红豆杉细胞培养生产紫杉醇的几种前体及诱导子进行了优化，首先，用部分因素实验对苯丙氨酸，脱落酸，硝酸银，苯甲酸钠，醋酸钠，壳聚糖，甘氨酸对紫杉醇含量的影响进行评价，并找出其中主要影响因子壳聚糖，硝酸银和脱落酸；其次，用最速上升法逼近最大响应区，最后用中心组合设计和响应面分析确定主要影响因子的最适浓度，经优化后的紫杉醇体积质量达到60．5mg/L，较优化前提高1倍，利用以上结果进行5L反应器放大培养，紫杉醇体积质量达54．6mg/L。     

3—羟基—2—吡啶硫酮异构化反应的理论研究

用ＡＭ１方法研究３－羟基－２－吡啶硫酮气相和水参与异构化反应,给出了气相和水参与异构化反应的活化能。     

喜树碱异构体形态分布的研究

为了研究喜树碱的药理性质，用比导数荧光光谱和紫外吸收光谱法分析了喜树碱在不同ｐＨ介质中的形态分布。结果表明，在体液介质（ｐＨ７．４）中，它主要以开环形式存在。     

抗癌药Bloemycin的活性、机制及与DNA的相互作用

Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ的活性、机制及与ＤＮＡ的相互作用，对于考察Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ的抗癌效果及设计出更好的抗癌药是十分重要的．Ｂｌｅｍｙｃｉｎ本身是无活性的，只有在与Ｆｅ（Ⅱ）、Ｏ２反应后才被致活，也能被Ｐｅ（Ⅲ）和Ｈ２Ｏ２或乙基氢化过氧化物所致活．当Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ被致活以后，能够使ＤＡＮ的螺旋松驰，且能够很好地降解ＤＮＡ．ＤＮＡ的降解是Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ与ＤＮＡ结合的重要条件，每个分于的Ｂｌｅｏｍｃｙｋｃｉｎ同ＤＮＡ中的４到５个碱基对结合、发生相互作用，这可能是Ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ具有抗癌作用的实质．     

新型抗癌配合物的研究Ⅱ钯(Ⅱ)—葡聚糖—二齿胺配合物的抗癌活性

在我们以前工作的基础上,为寻找低毒高效的抗癌金属配合物,本文合成了多种由生物大分子配位的金属配合物,用元素分析,红外光谱,原子吸收等方法对配合物的中间体进行了表征,用紫外分光光度法检验配合物的形成,用MTT法考察了他们的抗癌活性,结果表明,所试化合物优于或相当于顺铂和MTX的活性.     

抗癌药物Taxol研究进展

本文就抗癌药物Ｔａｘｏｌ的化学成分，药理作用，临床等研究的历史，近况及其发展，予以综述。     

AT—1840类似物与寡聚双螺旋核苷酸相互作…

研究了ＡＴ－１８４０类似物与寡聚核苷酸的相互作用与其药理 活性之间的关系。根据前期研究的结果选择了具Ｂ－ＤＮＡ结构的四聚核苷酸ｄ（ＣＣＧＧ）２作为药物作用的靶标。根据核苷酸与化合物相互作用的立体效应和电性特征，设计了２个新的化合物。