不对称催化环氧化研究进展

综述了近年来Ti（O-i—Pr）4-DET催化体系、手性Salen催化体系、手性酮催化体系和负载手性催化体系等在不对称催化环氧化应用中的研究进展，并对其催化环氧化的特点进行了比较和讨论。Sharpless催化体系具有操作简单、催化剂价廉易得、对映体选择性高的优点；Jacobsen催化剂对双键环氧化有一定通用性，合成相对简单；手性酮催化剂能有效减少重金属污染；负载型催化剂具有催化剂易于回收、产物易于提纯等优点。     

L-酒石酸辛酯萃取拆分普萘洛尔对映体

合成了萃取拆分普萘洛尔对映体的手性选择体L-酒石酸辛酯. 研究普萘洛尔对映体在手性选择体L-酒石酸辛酯的水和1, 2-二氯乙烷两相体系中的萃取分配行为. 考察pH值、 L-酒石酸辛酯浓度和磷酸盐浓度对分配系数(K)和分离因子(α)的影响. 研究结果表明: L-酒石酸辛酯与普萘洛尔I( )-对映体比L-酒石酸辛酯与Ⅱ (-)-对映体形成更稳定的非对映体复合物. 分配系数随着pH值的增加而增加, 分离因子随着pH值升高而下降;分配系数随着L-酒石酸辛酯浓度的增大而增大, 分离因子先随浓度增大而稳定上升, 后随浓度增加反而缓慢下降;磷酸盐浓度对分配系数和分离因子也有较大影响.     

手性2-噁唑啉基苯酚催化的二乙基锌和芳香醛的不对称加成反应

以水杨酸和L-或D-氨基醇反应合成了6个手性2-噁唑啉基苯酚,并成功地催化了二乙基锌对醛的不对称加成反应.其中产物Ⅵ催化对氯苯甲醛和二乙基锌的加成反应获得了85%的产率和63%的ee值.     

试论监理单位承担投资控制的必要性及意义

阐述了监理单位承担投资控制的可行性及必要性，指出投资控制工作的科学性应完全渗透在质量、进度控制的工作内容中，监理单位应抓住在市场经济下的发展机遇，迅速壮大和完善专业机构，在争取机遇的同时接受挑战，实现全方位服务。     

生物活性环糊精衍生化蛋白质的合成

合成了2种新型的环糊精衍生化蛋白质.将牛血清白蛋白和胰酶分别与β-环糊精以乙二醇二缩水甘油醚为交联剂,在pH=8.7的硼酸缓冲液中进行反应,反应温度为37 ℃,反应时间为4 h,反应后的衍生化蛋白质具有生物活性.产物应用红外光谱及质谱进行结构测定.实验证明,这种新型的衍生物可以作为手性选择剂用于手性化合物的分离.     

驳毛泽东思想的乌托邦来源论--评《毛泽东与马克思主义、乌托邦主义》

迈斯纳以马克思主义为人类社会预见了共产主义美好未来而认定马克思主义中有鸟托邦因素，进而断定毛泽东思想理论来源的鸟托邦性；以毛泽东思想独特的理论为依据，论证毛泽东思想是源自于鸟托邦空想社会主义的理论。其实，马克思主义对未来社会基本特征的设想是在对资本主义一系列矛盾深刻分析后得出的正确的科学的理论；而毛泽东思想的理论特色，是对马克思主义创造性的运用和发展。     

多官能团手性氨基醇配体的合成

以天然手性氨基酸为原料 ,合成了一个新的多官能团手性氨基醇配体 ,并用红外、核磁、元素分析等测试方法确定了该化合物的结构     

新加坡樟宜机场地铁站基础托换施工技术

介绍新加坡樟宜机场地铁隧道在穿越原有建筑物基础时所采用的基础托换施工工艺。     

生物分子手性与宇称破缺能差

生物分子的手性起源来自宇宙中手性力的影响.弱中性流宇称不守恒通过Z0子的交换结合长程库仑力作用于原子和分子产生宇称破缺能差（PVED）.通过多种近代物理、化学方法:差分绝热量热法（DSC）、量子磁强计（SQUID）直流磁化率和交流磁化率测定、X射线四圆晶体衍射、低温固相核磁共振1H谱、低温拉曼光谱、超声法确定D-和L-丙氨酸（缬氨酸）在约270 K存在λ型二级相变,得出在Tc处的PVED为6×10-5eV/分子·K.同时提出了与Salam相变假说不同机理的探讨.     

含C=C双键的前手性底物:α-乙酰氨基芳基丙烯酸类化合物的合成方法研究

以乙酰甘氨酸和苯甲醛及其衍生物为原料，合成了一系列含C=C双键的α－氨基酸衍生物：（Z）－2－乙酰氨基苯丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－（4－甲氧基苯）丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－（4－氯苯基）丙烯酸，（Z）－2－乙酰氨基－（3－氯苯基）丙烯酸及（Z）－2－乙酰氨基－（3－硝基苯）丙烯酸。各产物的结构均经NMR、MS确证，反应路线简单可行。