提莫菲维细胞质八倍体小黑麦的选育及其细胞遗传

通过用提莫菲维细胞质中国春与黑麦杂交,Ｆ１用八倍体小黑麦连续回交,统计了提莫菲维细胞质对Ｆ１双单倍体部分同源染色体配对的影响以及在双单倍体情况下对雌配子传的作用。同时对回交后代进行了细胞学观察,还对提莫菲维细胞质雄性不育在八倍体小黑麦育种上的上的应用进行了初步探讨。     

盐度对白骨壤和秋茄幼苗叶细胞质膜硝酸还原酶活性的影响

以两相分配法从红树植物白骨壤和秋茄幼苗叶中提取的高纯度质膜囊泡为材料，鉴定出质膜硝酸还原酶（NR）的存在，白骨壤幼苗叶质膜NR与胞质NR比较活性较低，但二者均与反应体系NaCl浓度有关；白骨壤和秋茄幼苗叶细胞质膜NR活性也受培养液盐度的影响；在一定盐度范围内（白骨壤0‰-30‰；秋茄0‰-20‰）NR活性随盐度增高而增强，白骨壤在30‰盐度时活性达到最高，比对照高89.5%，秋茄在20‰盐度对NR活性比对照增强192％。当盐度更高时，NR活性下降。表明：两种红树植物对NO3^-的吸收和利用均受培养盐度的影响，秋茄对盐度的反应较白骨壤敏感。     

不同倍性鱼cdc2基因cDNA部分序列的克隆及其在卵巢中的表达分析

利用3-’RACE的方法分别从异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫、二倍体红鲫的卵巢中克隆了cdc2基因cDNA的部分序列.选取这3种鱼cdc2 cDNA中一段长为157 bp的保守片段设计特异引物,通过Real-time PCR检测cdc2 mRNA在这3种不同倍性鱼卵巢中的表达水平,结果表明cdc2转录量随着倍性的递增而相应升高.     

异源电场干扰下介质损失角正切值tgδ的测量

正确测量设备的介质损失角正切值tgδ,能为判断电气设备的绝缘状况和发现设备缺陷提供较为准确的试验数据,而异源电场干扰是影响介质损失角正切值tgδ测量准确性的主要因素;总结了多年的实践经验,采用移相法很好地消除了110kV系统异源电场的干扰问题。     

交叉适应中水稻幼苗根系质膜ATP酶活力的变化

水稻幼苗经干旱预处理１０ｈ后，提高了抗１００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ胁迫的ｃｅｌｔ。５０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ预处理２４ｈ后，其抗旱性比对照提高，这说明水稻幼苗具有交叉适应能力。在这种交叉适应中，根细胞质膜ＡＴＰ酶活力明显比对照提高。质膜ＡＴＰ酶活力的增加可能是交叉适应中一个重要的调节因子。     

中国水仙的胚胎学研究

中国水仙(Narcissustazetta var．chinensis)只开花不结实．以鳞茎球营养繁殖．在花芽发育过程中．减数分裂前的小孢子母细胞发育未显示异常．但在减数分裂过程中．许多细胞中显示出了异常的落后染色体现象．小孢子四分体主要呈左右对称型。细胞质分裂为连续型．四分体时期后。大部分小孢子呈空瘪状态。少部分小孢子含有染色较深的细胞质．约27％的花粉可发育成比较正常的二胞花粉．离体萌发实验中，有极少数花粉可萌发出花粉管。但在授粉的花柱柱头上未观察到花粉管．雌蕊由三心皮构成3室子房．中轴胎座．其上着生了上60～90个胚珠．胚珠倒生．双珠被，薄珠心．胚囊发生属于单孢子型，但大多数胚囊发育中途失败。只有约4％的胚囊可发育成7胞8核的蓼型胚囊．中国水仙雌、雄配子体发育异常和花粉在柱头上不能萌发是它只开花不结实的两个根本原因．     

裂解多糖单加氧酶在毕赤酵母中的异源表达

裂解多糖单加氧酶(lysate polysaccharide monooxygenase,LPMO)是一类含铜氧化酶,在还原型辅因子存在下可氧化裂解纤维素,对纤维素的降解起重要作用.优化并合成黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)lpmo基因,构建pPICZ_αA-Pclpmo表达载体,电转毕赤酵母GS115实现了分泌表达,重组蛋白表达量为450 mg/L.重组PcPLMO对微晶纤维素催化活性为14 U/mL,对碱预处理的秸秆纤维活性较高,为24 U/mL.PcPLMO具有较好的热稳定性,分别在80、90、100℃保温60 min,残留活性为80%、62%与48%.经Endo H脱糖基化分析,PcLPMO发生了高度糖基化修饰,从而促进了酶的高温热稳定.相关结果可为LPMO协同纤维素酶降解纤维素的应用提供参考.     

放线菌次级代谢产物合成基因簇异源表达体系的研究进展

基因簇的异源表达在放线菌次级代谢产物的发现、产量优化、生物合成途径的解析以及非天然代谢产物合成途径的构建中得到了广泛的应用,成为主要策略之一。近年来,随着高通量测序技术以及基因编辑技术的快速发展,大量的新颖次级代谢产物合成基因簇被发现,异源表达在研究放线菌次级代谢产物中起到越来越关键的作用。基于此,回顾了异源表达技术在次级代谢产物研究中的关键作用,并对其潜在的应用前景进行了展望,旨在为基因簇异源表达技术更为广泛的应用提供参考。     

普通小麦T型CMS保持系mtDNA基因文库的构建

研究证明，小麦细胞质雄性不育（CytoplasmicMaleSterile，CMS）与mtDNA有密切的关系．因此，构建保持系线粒体DNA的基因文库应该有助于发现“育性”基因，进一步研究细胞质雄性不育的不育机理及创建工程恢复系，推进小麦杂种优势利用的进程．本文以普通小麦（T．aestivum）T型CMS细胞质雄性不育系75－3369A及其保持系75－3369B为材料，构建了保持系线粒体DNA基因文库，并应用保持系线粒体基因文库的部分重组子转化相应不育系，探讨保持系线粒体DNA与育性恢复的关系．线粒体DNA提取于75－3369B的黄化苗，经测定纯度适合于构建基…