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51.
五种盐藻生化组成及β-胡萝卜素异构体分析 总被引:31,自引:1,他引:31
对五种盐藻的蛋白质、脂类、碳水化合物、甘油、β胡萝卜素、叶绿素、某些矿物质及氨基酸的含量进行了全面测定。摸索和建立了一套从盐藻中提取、纯化β胡萝卜素的快速有效的方法,并对分离纯化的β胡萝卜素异构体及其在各藻中的含量作了分析测定,为有效开发利用盐藻提供了有价值的参考数据。 相似文献
52.
索福喜 《河南教育学院学报(自然科学版)》1997,(1)
以含n个不同手性碳原子的化合物的构型异构体数为基础,用一种简单易懂的逻辑推理方法,证明了文题化合物的构型异构体数为N=2~(n-1)+[1+(-1)~n]·2~(n/2-2)个。 相似文献
53.
研究了 N-芳基 -( 1′-羧甲基二茂铁基 )乙酰胺的薄层色谱行为和紫外光谱 ,发现异构体的 Rf 值呈现 Rf( o-R) >Rf( m-R) >Rf( p-R)的变化规律 ,不同 R基取代位置相同时 ,Rf( CH3)>Rf( OCH3) >Rf( OH) ,Rf( Br) >Rf( I) >Rf( Cl) .异构体的紫外光谱 K带λmax值随 R基团不同与 Rf 值呈相反的变化关系 ;苯环上 R取代位置相同时 ,λmax值随 R基给电子能力 ( CH3相似文献
54.
采用直接观察法判断旋光异构化合物的构型,观察化合物的视线方向可以与真实视线保持一致,提高了分析构型的准确性. 相似文献
55.
混合消旋菊酸在含有AlBr3的二氧六环中可消旋化为dl-反式菊酸,产率ω为96%。dl-反式菊酸用自制的(R)-(+)-脱氢松香酸降解胺(却1-氨基-1,4a-二甲基-7-异丙基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢化菲)拆分可得d-反式菊酸,二次拆分光学纯度为95.4% ̄99%ee。回收的富含1-反式菊酸的副产物在AlBr3的二氧六环中加入微量的叔丁基过氧化氢(t-BuOOH)可消旋化并 相似文献
56.
将一种反映分子局部微环境描述子--原子电性相互作用矢量(Vector of atomic electronegative interaction, VAEI) 和原子杂化状态指数(Atomic Hybridation State Index, AHSI)用于对位壬基酚(p-NP)异构体的共60个13 C-NMR谱建模模拟,应用多元线性回归方法得到定量结构波谱关系(QSSR)模型的复相关系数(RM1)为0.996,标准误差(SDM1)为4.982.采用留一法交互检验的复相关系数(RCV1)为0.994,标准误差(SDCV1)为5.505.随机抽出两部分样本进行检验,得到测试集的复相关系数(Rest1及Rest2)分别为0.996和0.995,标准误差(SDest1及SDest2) 分别为5.005和5.322.研究结果表明,使用VAEI和AHSI所建模型具有良好的预测能力和稳定性. 相似文献
57.
应用光声谱技术研究了双核铜配位化合物水合异构体的光吸收性质,获得了利用传统光谱技术难以得到的结果,即在可见光范围内,2 个异构体的吸收性质存在明显差异,这种差异反映了2 个化合物晶体结构上的差别. 相似文献
58.
综述美托洛尔和β受体阻断剂所存在的光学异构现象.美托洛尔具两种光学异构体:(一)-美托洛尔和(+)-美托洛尔.(一)-美托洛尔对家兔离体和在体心脏的心率抑制效应、心肌收缩力抑制效应以及降低山羊血压的效应皆远大于(十)-美托洛尔.(一)-美托洛尔与β受体的亲和力远大于(十)-美托洛尔.人体的氧化代谢表现出对(+)-美托洛尔略具选择性;而狗的氧化代谢表现为对(一)-美托洛尔略具选择性,这种光学选择性存在着种属和个体差异.药物代谢的立体选择性是由肝药酶的立体结构所决定的.美托洛尔在与其他药物合用时往往表现出药物相互作用的选择性.包括美托洛尔在内的β受体阻断剂的蛋白结合率以及在肾上腺素能神经末梢的贮存和分泌皆具立体选择性.这对于临床给药具有实际意义. 相似文献
59.
富勒烯官能化合物所具有的特殊性质和潜在应用,使富勒烯成为人们研究的热点。文献已经报道了许多制备C_60衍生物的环加成反应,其中C_(60)与含氮1.3-偶极的[2 3]环加成反应产率高,选择性好。我们课题组曾经利用甘氨酸合成了一系列C_(60)吡咯环衍生物,在此基础上我们利用脯氨酸合成了新的一类C_(60)衍生物,发现新合成产物的两个顺反异构体的偶极距有较大的差别,能够用简单方法将之分离。用~1H NMR,~(13)C NMR,FDMS,UV-Vis等光谱手段对新合成的化合物进行了表征,并在HP9000工作站上利用Ceruis2的Gaussian94软件包中的MINDO/3量子化学方法计算了产物的偶极距。 化合物1,2A,2B,3A,3B的合成反应过程见图1。化合物1的制备方法如下:将C_(60)40mg 相似文献
60.
本文报道了铝取代的钨硅杂多配合物位置异构体的合成方法,合成了通式为K5-nHn[α·βi─SiW11Al(H2O)O39]·XH2O(i=1,2,3)的四种位置异构体共五种盐,通过元素分析,IR、UV、极谱和循环伏安,XPS、27AlNMR等手段进行了表征,并研究了异构体催化H2O2对顺丁烯二酸环氧化的性能。结果表明:β异构体的催化活性高于α异构体,β3具有最好的催化活性,这为杂多配合物异构体的研究展示了潜在的可喜的应用前景。 相似文献