全文获取类型
收费全文 | 237篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
丛书文集 | 25篇 |
教育与普及 | 11篇 |
理论与方法论 | 1篇 |
综合类 | 206篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 10篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 2篇 |
排序方式: 共有243条查询结果,搜索用时 250 毫秒
31.
氯氰菊酯的差向异构化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过差向异构化技术,将氯氰菊酯工业原油中无活性的异构体转化成高活性的异构体。经高效液相色谱分析表明,转位收率达到70%,高效体产物的纯度达到90%。 相似文献
32.
33.
用AM1方法研究了(3,3)、(4,4)、(5,5)和(6,6)扶手椅型单壁碳纳米管(ASWCNTs)以及其氮烯环加成异构体的结构和性质,并重点讨论了这些异构体之间的转化关系.POAV分析表明,扶手椅型单壁碳纳米管的直径越大,张力就越小,“一“共轭作用也越强. 相似文献
34.
本文采用扩展的SSH模型计算了C58B2几种异构体的能级和分子结构,有些替代方式可得到两组解,我们认为两组解皆为合理的,代表着系统的两个相。 相似文献
35.
用三氧化铬-丙酮、三氧化铬-乙酸,重铬酸钠-硫酸等氧化剂对异黄樟油素进行了氧化反应,用GC-MS法分析了反应主要产物,确认出了9种氧化产物的结构,用气相色谱法分析了不同条件下原料的转化及各种氧化产物的含量,认为在足量重铬酸钠氧化下,胡椒醛的得率较高。 相似文献
36.
37.
用量子化学从头算方法,在RHF/6-31G^**的水平上,对N-丙烯酰吩噻嗪-5,5-二氧化物分子及其异构体进行了理论计算,优化得到了它们的平衡几何构型,并计算了它们的谐振动频率。结果表明:N-丙烯酰吩噻嗪-5,5-二氧化物分子比它的异构体较稳定。这些结果对探讨N-丙烯酰吩噻嗪-5,5-二氧化物引发丙烯腈聚合的引发机理是有益的。 相似文献
38.
利用一系列含O、S、N配位原子的导向型辅助配体,与四氯化锆发生配位反应,生成具有一定空间导向作用的中间体配合物,用于研究其与亚乙基桥联双茚二锂盐C2H4-[(η5-Ind)Li]2反应时对络合产物非对映选择性合成的诱导作用。结果表明所合成的大多数辅助配体均导向选择性生成呈C2-对称的一对外消旋异构体rac-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2,产物中外消旋异构体rac-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2与内消旋异构体meso-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2的摩尔比最高达到74∶26。进一步的研究表明,导向辅助配体与四氯化锆所形成的中间体配合物的结构、导向辅助配体配位原子类型及其取代基都对后续的导向选择性合成产生重要影响。 相似文献
39.
以单羟基七元瓜环(Q[7]-OH)和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为固定相,利用溶胶-凝胶方法制备了PDMS/Q[7]-OH的固相微萃取搅拌棒(stir-bar sorptive extraction,SBSE),建立了SBSE-高效液相色谱(high performance liquid chromatogr... 相似文献
40.