杯[4]芳烃聚硅氧烷分子识别热力学特性研究

将侧链型乙酰异丙胺基取代杯[4]芳烃聚硅氧烷（PSO－C[4]A)、侧链型二丁氧基杯[4]芳烃聚硅氧烷（PSO－C[4]B)及主链型乙酰异丙胺基取代杯[4]芳烃聚硅烷（M－C[4]A-PSO)用作毛细管气相色谱固定液，通过测定一些芳香族位置异构体在3种固定液上的热力学参数ΔH、ΔS、ΔC，探讨了它们对异构体分子识别的特性和保留机理，结果显示侧链型杯[4]芳烃的－ΔC值大于主链型杯[4]芳烃，极性乙酰异丙胺基取代杯[2]芳烃的－ΔH及－ΔS均大于非极性丁基取代杯[4]芳烃，表明其与溶质作用力强。     

一种预测六配位化合物立体异构体数目的方法

利用函数变换的方法求得配合物配体种类数和双齿配体数与其立体异构体数目之间的关系，得到计算六配位化合物立体异构数目的经验公式，此公式与系统法得到的异构体数目基本吻合．     

矿物质，不可少——磷P

磷（Phosphorus），化学符号P，非金属，原子序数15，原子量31。磷是体内含量较多的矿物质，仅次于钙，它不仅构成人体成分，而且参与生命活动中重要的代谢过程。磷在生物圈内分布很广泛，主要以化合物的形式存在于磷灰石和磷钙土中。常见的磷的同素异构体为白磷和红磷，     

内包金属富勒烯中金属原子的动态特性

讨论了Ｃ８０，Ｃ８２，Ｃ８４等富勒烯的结构异构体及其内包金属原子的动态特性。     

HOCl及其异构体HClO的MP2研究

用MP2方法研究了HOCl及其异构体HClO的结构特征及振动频率，比较了不同基组6－31G（d），6－31＋＋G（d），6－311G（2d,2p），6－311G（2df,2p）的差别，研究表明HClO和HOCl都具有Cs对称性，基态为1^1A′。另外，两还具有相同的HOMO和LUMO。最高占据轨道为П^*，而最低空轨道为б^*。但是HClO中Cl-O反键性强于HOCl。计算得到HOCl异构化为HClO的反应热59kcal/mol。     

高精度单线态二硅炔的G2(MP2)结构分析

通过对二硅炔(Si2H2)单线态进行G2(MP2)结构分析，发现了一个连接平衡构型Ⅳ和Ⅱ的新过渡态，计算表明，双桥构型Ⅶ是最稳定的单线态构型，但次稳构型Ⅳ异构为Ⅶ要跨过64．75kJ／mol的较高势垒，因此Ⅶ和Ⅳ是参与化学反应的两种基本构型。     

缩合固化双羟基冠醚毛细柱应用分析

由一种新型冠醚固定液羟基饱和漆酚冠醚DHSU14C4涂演成功的毛细柱具有良好的热稳定性和较好的柱效，对许多极性化合物及异构体有良好的分离作用。将小分子冠醚高分子化是提高涂渍效率、增强热稳定性的有效措施[1][2]，本文提出的新型冠醚固定液羟基饱和漆酚冠醚，具有极性冠醚环腔和两个羟基官能团[3],利用羟基缩合采用Y氯丙基三乙氧基硅烷为偶联剂在空心毛细管柱内形成均匀的高分子冠醚层，经此处理后的冠醚柱对极性化合物和异构体有良好的分离作用，利用此柱对硝基类化合物、酚类化合物及衍生化单糖分别进行分析，均得到满意的结果。1…     

4-溴苯基氮酸甲酯顺反异构体稳定性的理论研究

对4—溴苯基氮酸甲酯的顺反异构体(a—b)进行了HF／6—31G水平上的优化计算，并考虑电子相关效应(RM四／6—31G”)对其能量进行了校正。HF／6—31G^**及RMP2／6—31G^**上的计算结果表明反式结构a为化合物的最稳定结构形式，与实验观察到的结果一致。同时对其顺、反异构体的稳定性给出了较合理的解释。     

杂多钨酸盐异构体α·β_i──k_5［SiW_（11）Ga（H_2O）O_（39

本文通过极谱和循环伏安法，系统地研究了α·βｉ──ｋ５［ＳｉＷ１１Ｇａ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·ｎＨ２Ｏ的氧化还原性质，得出杂多阴离子的极谱半波电位Ｅ１／２顺序为：β２＞β１＞β３＞α。提出了它们的还原机理，讨论了杂多阴离子的结构对其氧化还原性质的影响。