乳酸聚合反应热力学数据的测量和计算

通过测量燃烧热的方法间接测量了丙交酯、低聚乳酸、高聚乳酸的生成焓,估算了这3种物质的标准熵,根据生成焓和标准熵的值计算了乳酸单体直接聚合、丙交酯的生成、丙交酯开环聚合为高聚乳酸3个反应的吉布斯自由能和平衡常数,得到的结论是,前2个反应为可逆反应,第3个反应为高度不可逆反应.结论与实验事实一致.     

碳酸二甲酯和碳酸二乙酯合成碳酸甲乙酯的热力学分析

为了得到碳酸二甲酯(DMC)和碳酸二乙酯(DEC)酯交换合成碳酸甲乙酯(EMC)反应的热力学数据,用Benson基团贡献法计算了相关物质的标准摩尔生成焓、吉布斯自由能和摩尔定压热容.计算了300～1 000 K温度范围内,该反应的焓变、自由能变、平衡常数和平衡转化率.结果表明:由DMC和DEC酯交换合成EMC的反应的自由能变在300～1 000 K范围内均为负值,因此是热力学上可自发进行的反应.随着温度的升高,反应的自由能变逐渐减小,因此高温有利于反应的进行.但即使在1 000 K时,反应的平衡常数也仅为33.20,这说明该反应自发进行的程度不高.     

浅谈△_rG_m=-RTLnK公式的重要意义

本文讨论了化学平衡中基本公式△ｒＧｍ＝－ＲＴＬｎＫ的物理意义与重要作用，对于弄清热力学基本概念大有益处。对于这种处理方式，有普遍意义与哲学意义     

Cu(I)和Cu(Ⅱ)相互转化的热力学浅析

从热力学角度分析了Cu(I)和Cu(Ⅱ)在气态、固态和在溶液中的稳定性以及两者的相互转化规律.     

推广Ringbom滴定误差公式的应用

Ｒｉｎｇｂｏｍ在配位滴定中建立一个方程式，用以定量描述滴定误差。此公式推广应用于其它类型的滴定中，具有重要的意义。     

关于热力学平衡常数

利用化学势的概念，导出气相，液相和复相化学反应体系的热力学平衡常数表示式。     

对运用△Gθ解释难溶强电解质溶解问题的讨论

本运用△G^θ＜0的自发性判据对几类难溶强电解质的溶解问题进行了逐一讨论，从本质上分析了定性解释结论的正确性。     

乙醛合成三聚乙醛反应规律的研究

筛选了乙醛聚合生成三聚乙醛的催化剂;考察了在不同浓度的盐酸催化下三聚乙醛生成速率与反应时间的关系,研究表明在盐酸质量分数≥70×10-6、反应温度30 ℃、反应时间1 h条件下,乙醛转化率达69.40%,生成三聚乙醛的选择性接近100%;测量了20～80 ℃之间乙醛聚合生成三聚乙醛反应的平衡浓度,计算出相应的反应平衡常数,并根据范德霍夫方程求得该反应的反应热为-78.663 kJ/mol.