馏分油加压汽液平衡常数的测试和数学关联——孤岛,克拉马依原油

提供了孤岛、克拉马依原油８种馏分油的混合油，加压下的１１５个窄馏分的平衡常数值（Ｋ值），以及相应的Ｋ值数学关联式。孤岛油和克拉马依油Ｋ值关联式对Ｋ值计算的平均相对偏差分别为７．０４％和３．４５％。     

热力学模型对石油低压汽液平衡计算的适用性

以Maxwell-Bonnel图拟合式、对比态Antoine方程及Pitzer-Riedel关联式分别求算饱和蒸汽压P^0,并用RoultK值（K＝P^0／P）,计算窄留分K值。根据实测的中原、孤岛和克拉玛依石油馏分低压K值,考察上述三式,结果表明：对比态Antoine式预测精度是最好的,其温度预测绝对平均偏差为7．0℃,K值预测平均相对偏差为15．6％,其他两模型偏差均较大。     

石墨双向吸附特性的研究

使用高压匀浆泵制备出具有同时吸附长链正构烷烃和稠环芳烃能力的石墨吸附剂。借助于气相色谱、紫外光谱对吸附剂吸附能力进行了探讨,推导出等温吸附平衡方程,计算了等温吸附的平衡常数K(1400～40250)和标准自由焓变(-17～-26kJ/mol),证明了石墨吸附剂具有双向吸附能力。对影响石墨吸附的因素:吸附时间、温度、固液比、粒度及分散度进行了研究,认为石墨的粒度及分散度是影响石墨吸附的主要因素。     

Cs~+(Na~+)-DMF体系的~(133)Cs及 ~(23)Na NMR研究

本文用１３３Ｃｓ，２３Ｎａ ＮＭＲ方法测定了 ＤＭＦ体系中不同 ＣｓＩ、 ＮａＢｒ浓度下的化学位移；推算它们的缔合常数Ｋｉｐ分别为７．８（ｍｏｌ／ｌ）－１与２（ｍｏｌ／ｌ）－１。又测定不同浓度ＤＢＣ时 ＣＳＩ的化学位移；推测该体系可能形成 ＣＳ＋（ＤＢＣ）２夹心络合物，且估算络合平衡常数 Ｋ为 ４．２×１０４（ｍｏｌ／ｌ）－２。     

DMDHOPDA萃取Gd(Ⅲ)

合成新型萃取剂四取代不对称酰胺荚醚:N,N'-二甲基-N,N'-二己基-3-氧戊二酰胺(DMDHOPDA).研究其在氯仿中,以硝酸为介质,萃取Gd(Ⅲ)的反应机理.通过考查硝酸浓度,萃取剂浓度和温度对分配比的影响,得到了DMDHOPDA萃取Gd(Ⅲ)的配合物组成,并计算出萃取反应的表观平衡常数和热力学函数.     

A及AB类萃取体系中稀释剂效应的研究

根据两相滴定法研究Ａ及ＡＢ类体系对Ｍｎ＋（Ｌａ３＋，Ｚｎ２＋，Ｃｏ２＋）萃取平衡的影响，考察了表观萃取平衡常数（ｌｇＫｅｘ）与稀释剂溶度参数（δｏｒｇ）之间的内在关系，建立了ｌｇＫｅｘ与δｏｒｇ之间的经验公式．其线性回归方程式可表达为ｌｇＫｅｘ＝２Ｃ２δｏｒｇ＋Ｃｉ     

无机化学教学中如何正确理解和应用平衡常数

对两种化学平衡常数即经验平衡常数和标准平衡常数的概念和书面公式表达进行了分析讨论;比较了这两种平衡常数的异同,指出了在无机化学教学中应注意的地方;并对一些模糊的概念进行了修正.     

外推法测定甘油和硼酸反应平衡常数

探索了利用电位法[1]测定甘油和硼酸反应的平衡常数。在不同浓度下,甘油与硼酸反应生成硼酸甘油酯,通过电位法测定溶液的pH值,间接测定硼酸甘油酯的含量,通过逐步逼近法,外推到浓度接近零时的平衡常数,得到甘油与硼酸反应的平衡常数为K=3.0×1-0 9。     

对分析化学中几个问题的思考

就目前国内分析化学教材在桑德尔灵敏度与摩尔吸光系数、氧化还原反应平衡常数与电极电位关系式的推导以及强碱体系质子条件的推求过程中存在的问题进行了讨论，并提出了相应的新推导方法．     

金属阳离子选择电极测定弱酸强碱盐水解常数方法研究

对弱酸强碱盐水解平衡体系进行讨论，导出了弱酸强碱盐水解平衡常数、金属离子浓度和溶液pH值之间的相互关系，提出了一种利用金属阳离子选择性电极测定弱酸强碱盐水解平衡常数的方法，并用Ca^2＋选择电极对Na2CO3和Na2C2O4的水解平衡常数进行测定，测定值和文献值相一致．