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61.
巨膜长蝽(Jakowleffia setulosa)为局部性重大害虫.本文描述了该虫各虫态的形态特征、生活史及习性.发现其在内蒙古阿拉善地区每年发生1.5代,以若虫及成虫越冬. 相似文献
62.
宏观经济与有关社会发展开放复杂巨系统及其综合集成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
首先提出了异质复杂性的概念与定义,讨论了宏观经济系统的异质复杂性及带不确定性变组元变结构系统模型与其复杂性,然后讨论了从定性到定量的综合集成问题及实现途径之一的综合集成系统重构分析,最后介绍了这一方法在宏观经济研究中的应用及计算结果。 相似文献
63.
谢英 《湘南学院学报(自然科学版)》2008,(2):56-56
梁XX,孕妇,32岁,孕2产1。孕37周+。于2007年10月22日来我院B超检查。末次月经为2007年1月6日,孕期无特殊不适,无不良嗜好,无药物、毒品接触史。既往月经规律。B超特征:胎儿ROA,颅骨光环完整,脊柱连续,鼻唇清晰,肝脏、胃泡、膀胱可见。右肾大小约35×22mm,集合系统无分离;左肾大小约51×27mm,集合系统分离15mm液暗区,输尿管全程扩张,较宽处内径约18mm,走行迂曲(图1),侧动探头与肾盂、膀胱相互连通。 相似文献
64.
沙波的形成是典型的简单巨系统自组织现象。我们以河床沙波为例,采用确定型描述方法,针对河床沙波系统自组织是表面波的特点,用中观变量描述系统状态,并在此基础上确定系统的动力学方程。应用协同学的支配原理,找到决定形成沙波的序参量,很好地解释了河床沙波自组织现象。这项研究为简单巨系统自组织提供了一个范例,同时也为河床沙波形成理论开辟了一条新的研究途径. 相似文献
65.
通过分析6种林分密度和2种林分起源下1~7 a生巨尾桉(Eucalyptus grandis×E.urophylla)人工林的林分平均树高、胸径、单株材积和每hm2蓄积量的总生长量、平均生长量和连年生长量,探索一定密度范围内巨尾桉的最适林分密度和起源方式,揭示林分密度和起源对林木生长和生产力的交互影响特征,为提高巨尾桉人工林培养质量和可持续经营提供理论参考.结果表明:1)随着林龄的增加,平均树高、胸径和单株材积的增长幅度逐渐减小,而每hm2蓄积量增幅在造林后期有所提高,4 a时达到数量成熟;2)各林龄下,随着林分密度的增加,平均树高、胸径和单株材积总生长量减小,超过2 a时林分密度1 050株/hm2的总生长量显著(P<0.05)高于其他林分密度,每hm2蓄积量则在1 800株/hm2下显著高于其他林分密度;3)植苗林的生长和生产力显著高于萌芽林,1 050和1 650株/hm2适合植苗林的树高、胸径生长和单株材积积累,1 800株/hm2... 相似文献
66.
Co—Ag/Ag颗粒型多层膜中的巨磁电阻效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Co-Ag(1.8nm)/Ag多层膜的巨磁电阻效应,发现随Ag层厚度的增加,ΔR/R先增加后减小;而且当Co的含量增加时,ΔR/R的峰值向Ag层较厚的方向移动.磁电阻的上述行为是由于相邻磁层中近邻的Co颗粒之间的反铁磁耦合引起的.对于Ag层厚度固定的Co-Ag/Ag多层膜,当Co的含量较低时,ΔR/R随着磁性层厚的增加而单调增加;当Co的含量较高时,ΔR/R在磁性层厚度为2.2nm处有一极大值,这表明在Co-Ag/Ag多层膜中分流效应有重要作用. 相似文献
67.
La1—xCaxMnO3多晶材料的巨磁阻特性 总被引:1,自引:0,他引:1
用传统的电子陶瓷工艺制备了La1-xCaxMnO3(x=0.15,0.3,0.4,0.5,0.67,0.7)的系列多晶样品,测量了样品的直流电阻率随温度(4 ̄300K)、磁场的变化(0 ̄8T)。结果表明:x=0.3的样品具有最好的磁阻效应,x=0.15,0.67的样品在测量范围内没有巨磁阻效应,但x=0.7的样品出现较弱的巨磁阻效应,其金属-半导体转变温度为105K。 相似文献
68.
69.
《〈宋本广韵·永本韵镜〉合刊影印本弁语》对于《广韵》的版本论述精当,但仍有些许尚需补充之处,内容涉及:《广韵》“巾箱本”的来历,《广韵》何本为最善。焦点集中在《广韵》的巾箱本和巨宋本之上。经过两种版本韵目的比较和上平声一卷的比勘之后,笔者认为二者当为同时代的两个善本,“可兹互校”,不可偏废其一。 相似文献
70.
非小细胞肺癌A549细胞中驱动蛋白KIF4A的表达量极低.为研究KIF4A在肺癌发生和发展过程中的作用,利用脂质体转染的方法,将p EGFP-KIF4A质粒和p EGFP-C1质粒分别转入A549细胞中,用G418筛选得到单克隆,并扩增得到稳定表达GFP-KIF4A和GFP的细胞株.利用Western Blot以及免疫荧光染色法对得到的细胞株进行鉴定.结果表明:A549-GFP-KIF4A细胞中GFP-KIF4A蛋白的表达水平较高,A549-GFP-C1中仅表达GFP蛋白.免疫荧光检测表明:A549-GFP-KIF4A过表达细胞中GFP-KIF4A荧光融合蛋白的定位与内源KIF4A的定位相同. 相似文献