海水不同品种混养的环境效应研究

报道在珠海万山海洋开发区小蜘洲岛细洲湾进行的海洋经济鱼类和贝类的不同混合养殖模式的实验研究,通过比较各项水质指标,分析了不同养殖模式对水体环境状态的影响。结果表明:单养和混养养殖模式都导致水体富营养化,单品种养殖比鱼贝混养的引起的富营养化程度更为明显。不是随意的鱼类和贝类混养都可以达到好的生态效益,只有在大量可靠的基础研究的基础上,科学组合混养,才能达到好的生态和经济效益。     

象山港羊栖菜养殖的初步研究

1998年10月～12月分别在浙江奉化潮头渡、宁海大佳河进行了羊栖菜养殖试验，结果表明：羊栖菜生长有明显的季节性，10-12月，4-6月份，水温15-23℃为其快速生长期，水层20-30cm生长正常，过浅有烂菜现象，过深生长缓慢，养殖方式以软式浮筏为最佳，在网箱养殖的海域大量养殖海藻能改善水质的富营养化。     

藻类植物与水体富营养化控制

湖泊、水库的富营养化给人类的生存环境造成了许多不利因素，改善水质、消除藻类水华是一个政府和个人都十分关心的问题。本文着重阐述了应用于富营养化水体中藻类控制的物理、化学和生物技术的机理、存在的问题与不足，指出将各种方法有机结合，才能研究开发出高效的控制策略。     

磷对水生植物菱及睡莲叶生理活性的影响

研究了不同磷营养水平对睡莲（Nymphaea tetragona Georgi.）和菱（Trapa bispinosa Roxb.）叶生理活性的影响。结果表明：随磷营养水平的升高，叶内的无机磷含量升高，叶绿素含量基本呈下降趋势，Chla/Chlb升高；对多肽组分无明显影响；光合速率、呼吸速率、菱叶的ATP含量、睡莲叶的有机磷含量和PSⅡ电子传递活性都呈现钟罩形的变化趋势，在最适磷浓度时达到最高，低或高的磷水平下都有所降低。在本实验条件下菱的最适磷浓度为0．1mmol/L，睡莲的最适磷浓度为0．5mmol/L。光呼吸速率在低磷营养水平下较高，表明低磷促进光呼吸。淀粉含量的变化趋势在两种植物中不同，在菱叶中呈先升高后降低趋势，在睡莲中则呈先降低后升高趋势。     

太湖富营养化生态学数学模型研究

建立了描述太湖藻类生消的富营养化生态学数学模型,模拟变量为藻类、氨氮、硝酸盐氮、无机氮、BOD、溶解氧、有机氮、有机磷8项;利用气象、水文、水质的同步监测资料对模型中的参数进行了率定.根据1993年实测气象、水文、水质监测值,对模型计算结果进行了验证,计算值和实测值不论从数值大小还是从分布趋势看,都较为接近.另外,对影响环境比较重要的叶绿素和氨氮高浓度区,模式预测结果较好,从总体上看所建模型能够描述太湖叶绿素和氨氮的时空分布特征.     

水草自然修复围隔实验净化水质功能及相关问题的研究

太湖站围隔实验区内水草和软隔离围隔圈层的协同影响使1998年5～10月围隔水域内藻类叶绿素浓度平均降低47.7%,悬移质浓度降低45.5%,透明度增加37.1%.与水质相关的水环境参数年平均值有了一定的好转趋势.土著水草种群抑制藻类初级生产力的削减率为20%～90%.荇菜和菱种群抑制藻类初级生产力的能力大于马来眼子菜.指出水生植物种群净化水质的最佳时期是每年的5～7月份.比较了3类不同物理生态工程设施的效能,认为净化水质相对较优的物理生态工程设施为大涤纶布圈+水草型组合结构.     

内源污染对湖泊富营养化的作用及对策

富营养化是中国湖泊的重大环境问题.造成水体富营养化的污染来源可分为外源和内源.当湖泊的外源受到控制以后,由于沉积物中营养盐内负荷的存在和释放,湖泊仍然可以发生富营养化.这时,沉积物中的营养盐就成为湖泊富营养化的主导因子.文章主要就内源污染对富营养化的作用进行分析,并提出初步对策.     

灰色聚类评价法在安庆大湖富营养化研究中的应用

本文运用灰色聚类法对安庆大湖水体的营养状态进行了综合评价,分析了大湖水体富营养化污染的特点及其成因,并提出了防治大湖水体污染的对策措施。     

网箱养鱼对水质影响的研究

3年的试验观测结果表明,密云水库走马庄副坝库湾网箱养鱼区TN、TP、BOD、chla含量和浮游藻类、浮游动物、大肠杆菌密度均高于库区.而SD、DO则低于库区。以SD、chla、TP和COD为参数,计算Carlson指数,分析水体营养状况,网箱养鱼区为中-富营养型,库区为中营养型。网箱养鱼区由于大量投饵和鱼类粪便的积累,增加了水体中氮、磷等营养盐类的负荷,打破了自然状态下淡水生态系统的物质交换和能量流动,加速了水体的富营养化进程。     

无锡太湖水域的兰藻现状与分析

本文对无锡太湖水域的水质污染及兰藻现状进行了评价和分析，并对防治兰藻藻害提出一些建议。