香溪河水动力因子与叶绿素a分布的数值预测及相关性研究

建立三峡水库支流库湾富营养化模型,利用模型对三峡水库蓄水以来,香溪河支流库湾的水动力、总磷、总氮及叶绿素a(chl-a)浓度进行数值模拟,绘制水动力与同期实测的chl-a浓度在时间及空间域中的分布等值线,寻求水动力流速因子和chl-a浓度之间的相关关系,表明蓄水三年来藻华爆发期间库湾节点速度与chl-a浓度存在负相关,相关性可以采用对数曲线予以描述,根据相关点据的包络线方程可以由库湾流速预测可能出现的chl-a浓度峰值,结合上游来流及三峡水库水位的变动情况,预测chl-a浓度的演变趋势.数值模拟工作还表明,库水位50cm/d的降幅可对支流库湾chl-a浓度产生明显影响,但通过库湾水体的局部振荡或立面循环运行改善水动力条件的方法可能更具现实意义.     

氮磷比对铜钱草浮床处理富营养化水体的影响

文章选取铜钱草为浮床植物,以富营养化水体为处理对象,探究不同氮磷比对植物生长情况和水体中各污染指标净化效果的影响。试验结果表明：氮磷比为15.96时,铜钱草生长最茂盛,质量增加45%,叶绿素a质量浓度较低,电导率略有下降,对NH₄⁺-N、NO₂^--N和NO₃^--N状态下氮的去除能力较强;氮磷比分别为15.96、24.17时总磷(total phosphorus, TP)质量浓度下降速率较快,降解率分别为96.45%、97.88%,且铜钱草植物组总有机碳(total organic carbon, TOC)降解情况基本均高于对照组。高通量测序结果表明,氮磷比为15.96、24.17的样本富集共同微生物菌属Novosphingobium、Mucilaginibacter、Simplicispira、Sideroxydans和Limnobacter,其相对丰度较高,相似性较强,说明氮磷比影响优势菌属的菌群丰度。     

对受蓝藻污染的饮用水源的治理

本文论述了由于富含营养物质氮、磷的污水排入水体,引起富营养化的污染现象,是导致蓝藻过量繁殖的主要原因;并论述了若不及时治理受蓝藻污染的水源会带来的种种严重后果;最后提出一些治理措施。     

三峡库区富营养化主要诱发因子分析

湖库富营养化通常呈现发展快、危害大、治理难、修复历时长等特点 ,对富营养化进行预防性研究是控制湖库富营养化发生的最经济有效的办法。尤其是对于举世瞩目的三峡工程 ,因天然状况下库区江段总磷总氮浓度一直偏高 ,水库蓄水以后 ,水流运动速度迅速减缓 ,故库区水域是否会发生富营养化 ,是三峡水库水污染综合防治过程中急需开展预测研究的重要课题。本文通过简要分析富营养化发生的成因和机理 ,类比分析三峡水库在成库过程中和成库以后库区生态系统相关要素的变化趋势 ,探讨富营养化发生的可能性和主要诱发因子 ,提出三峡库区富营养化的预…     

我国农业面源污染的控制政策和措施

农业面源污染已成为我国农村生态环境恶化的重要原因之一。从化肥和农药的使用与污染，以及湖泊富营养化等3个方面，阐述了我国农业面源污染的现状，分析了导致污染的4个主要原因：化肥，农药投入的增加，肥料和灌溉水的利用效率低，养殖业有机废弃物的处理率低，以及缺乏农业技术推广服务和公众环境意识，据此提出了包括政策，法规和技术等控制对策。     

山西省渔业养殖环境水质浅析

介绍了山西省渔业资源及渔业生产现状,分析了山西省水质污染情况及渔业水质现状,着重探讨了对3个水库的渔业环境监测及评价,并在研究水质监测结果的基础上进行了综合分析.     

内源污染对湖泊富营养化的作用及对策

富营养化是中国湖泊的重大环境问题.造成水体富营养化的污染来源可分为外源和内源.当湖泊的外源受到控制以后,由于沉积物中营养盐内负荷的存在和释放,湖泊仍然可以发生富营养化.这时,沉积物中的营养盐就成为湖泊富营养化的主导因子.文章主要就内源污染对富营养化的作用进行分析,并提出初步对策.     

水体富营养化与防治

本文对水体富营养化问题进行了综述、指出富营养化是危害水质的重要因素,而藻类在富营养化的水中会迅速繁殖和生长,导致水华和赤潮的爆发,对水体富营养化问题及对有害藻类的控制已受到国内外有关专家的关注。     

长乐市乡镇集中式饮用水源富营养化评价

对长乐市乡镇集中式饮用水源(水库)进行水质调查,采用综合营养状态指数法对营养指标进行富营养化评价.结果表明:2012年11月,调查水库CODMn浓度范围为2.55～3.75mg/L,TN浓度范围为0.63～0.89mg/L,TP浓度范围为0.03～0.05mg/L,Chla范围为1.9～3.5 mg/m3,SD范围为0.88～1.05m,各乡镇集中式饮用水源目前处于中营养状态,整体水质良好.     

太湖水华藻的分离、鉴定和产毒特性

采用抗生素与倍比稀释相结合的分离方法,对太湖梅梁湾水域水华的优势藻进行分离培养;结合全细胞聚合酶链反应(PCR)、高效液相色谱法(HPLC)和实时荧光定量PCR(RTQ-PCR)法进行藻属与产毒特性分析.结果显示:自太湖梅梁湾水域成功分离获得2株藻株TH1和TH2,2株藻株藻蓝蛋白基因中间序列(PC-IGS)、微囊藻16S rDNA保守序列(Micr 16s rDNA)扩增均为阳性,TH1的微囊藻毒素合成酶基因B(mcyB)扩增为阳性,而TH2的mcyB扩增为阴性.培养15 d的THI藻株每108个藻细胞产生的总微囊藻毒素-LR(TMC-LR)为0.594 μg,胞外微囊藻毒素-LR(EMC-LR)为0.085μg,分别为铜绿微囊藻产毒株的61.93%和86.09%;TH2藻株未检出MC-LR.TH1藻株mcyB的mRNA相对表达水平为铜绿微囊藻产毒株的5.9%.结果表明:分离自太湖梅梁湾的2株藻细胞均为蓝藻门中的微囊藻属,其中1株产毒微囊藻具有较强的产毒能力,太湖梅梁湾水域有产毒微囊藻污染.