小球藻的共生作用对宿主绿草履虫基因表达的影响

在原生动物中研究宿主与共生体之间基因表达变化规律,以阐明细胞内共生体与宿主相互作用机理,是目前共生关系研究的趋势。在对“绿草履虫-小球藻(Paramecium bursaria-Chlorella)共生系统”的研究中,已经揭示共生藻可以改变宿主细胞的生长发育、运动特征、交配节律、24小时节律以     

宿主MHC分子在肿瘤免疫中的作用探讨

癌症的出现关键一是肿瘤细胞基因癌变，特别是原癌基因激活变成癌基因，使正常细胞转为癌细胞。 癌症发生的另一个必要条件是机体免疫力下降，诺贝尔奖获得者Bumet1976年提出了著名的免疫逃逸学说，至今仍为世人公认。该学说认为只要机体拥有足够强的免疫力，一旦有肿瘤细胞产生，机体免疫力便能在早期杀死这些肿瘤细胞。所以真正发生肿瘤很少，自然人群的肿瘤发生率大约在0．2％。     

小丑鱼与海葵奇妙的共生关系

海洋是生命的发源地,各种各样的海洋生物经过千百万年的演变,发展出不同形式的共生关系,以适应弱肉强食的自然界生存法则。这种共生关系以生活在海洋表层和浅水区的动物尤为明显,较具     

廣東鳥類寄生線虫研究的初步報告

線虫對鳥類的危害性很大,這次作者在廣東省的廣州、曲江和海豐等地採得19種線虫,這些線虫由十種不同的鳥類所採得,其中有二新屬和八新種,现將新屬和新種描述如下:1.Contracaecum(Contracaecum)asturi Sp.nov.鑑別:Anisakinae亞科。體白色,角皮横紋在前端距離為0.0035毫米,中部为0.0077毫米。唇的基部之後有褶皺。有主唇和中間唇各三片,無小齒櫛梳,主唇內緣有縱溝,中間唇較小,鈍圓錐形,約占主唇長的2/3。腸盲突長而粗,其前端     

A型禽流感病毒的分子模式

A型禽流感病毒能跨越宿主屏障, 引起人死亡. 高致病性禽流感H5N1亚型病毒就是一个特例. 跨宿主传播的分子机理目前仍不清楚. 将不同亚型的237株流感病毒的内部蛋白序列转化为伪信号, 采用小波包分解的方法提取能量特征. 依据每株病毒的能量特征值, 进行层次聚类. 聚类结果显示, 5种分子模式存在A型禽流感病毒中, 并与跨宿主传播的表型相关联. 分析结果同时显示, 模式为C和E的病毒可以跨越宿主屏障, 而模式为A, B和D的病毒缺乏此种能力. 结果表明, 可以用来构建一个早期预警系统, 用来预测A型禽流感跨越宿主传播的可能性.     

弓形虫传播模型的稳定性分析

为了研究控制弓形虫病传播的临界值,对疾病进行有效预防,并进行相关的理论分析与研究,针对弓形虫的生活史以及传播途径建立数学模型,分析得到了决定疾病是否继续存在以及传播的基本再生数,当基本再生数小于1时,疾病将逐渐消亡,最终灭绝,当基本再生数大于1时,模型存在唯一的地方病平衡点,此时疾病将一直持续下去,形成地方病。通过建立合适的Lyapunov函数等方法,给出了无病平衡点和地方病平衡点全局渐近稳定的充分条件,同时对建立的数学模型进行了系统、完整的定性和稳定性研究。研究结果对后续弓形虫病的研究及其数学模型的建立有一定的借鉴意义。     

Q:病毒有呼吸作用吗?病毒在入侵宿主时所需能量从何而来,入侵宿主前所需能量又从何而来?

<正>A:病毒是RNA或DNA外面包裹着一层蛋白质外壳的颗粒,本身并不能通过呼吸作用产生能量。病毒在宿主体外是没有生命的,也不需要能量,但保持感染活性,入侵宿主后才能繁殖,表现为生命现象。要知道入侵宿主时是否需要宿主提供能量,先要了解入侵的过程。首先是吸附(attachment)。病毒外壳的某些蛋白能与宿主     

Kaposi＇s sarcoma-associated herpesvirus. Towards better understanding of its latency and pathogenesis

Kaposi＇s sarcoma-associated herpesvirus （KSHV） is a double stranded DNA virus. It was found to be related to Kaposi＇s sarcoma （KS）, primary effusion lymphoma （PEL） and multicentric Castleman＇s disease （MCD）, which cause severe illness in AIDS patients. As a member of human herpesvirus family, KSHV displays two distinct phases in its life cycle, the default latent and lytic replication phase. Following primary infection, the virus can quickly establish latent infection in the host. However, it is still not fully understood up to date how KSHV establishes and maintains viral latency in the host cells. KSHV mainly infects endothelial cells in the host, promoting proliferation and angiogenesis. Abundant angiogenesis is the key feature of KS and is the critical factor for KS progression. The mechanism of KSHV mediated pathogenesis is also largely unknown. In this review, we summarize the recent progress in the mecha- nisms of KSHV latency and pathogenesis, with particular views from our work.     

RNA m5C修饰调控病毒复制的研究进展

5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine, m⁵C)作为一类重要的转录后修饰形式,在真核生物信使RNA(messenger RNA,mRNA)、转运RNA(transfer RNA, tRNA)和核糖体RNA(ribosomal RNA, rRNA)上普遍存在,并且参与调控RNA出核、翻译和稳定性维持等代谢加工过程.该修饰是动态可逆的,由甲基转移酶(methyltransferases)催化生成,并由去甲基化酶(demethylases)移除,通过招募特定的识别蛋白(reader proteins, readers)参与调控胚胎发育、肿瘤发展和干细胞分化等生理及病理过程.近期研究表明,除真核生物RNA外,病毒RNA上同样富含m⁵C修饰,并且在转录、剪切和翻译等复制阶段扮演重要角色.此外,病毒感染可诱发宿主RNA的m⁵C修饰改变,从而影响宿主对病毒感染的应答反应.随着RNA m⁵C修饰测序技术的快速发展,病毒m⁵C修饰的相关报道大量涌现,然而m⁵C修...     

基因工程菌株产生人类绒毛膜促性腺激素抗原的研究——Ⅰ.β-Galactosidase-hCG的分离纯化与鉴定

通过寡核苷酸合成仪,用化学方法合成相当于hcGβ链C末端36肽基因的片段,成功地克隆到噬菌体载体λgt11中,并在宿主菌株E. coli y_(1089)中得到表达。含λgt11 hCG重组体的E. coli y_(1089)所合成的含人类绒毛膜促性腺激素β链c末36肽的杂交蛋白(下称:β—galactosidase—hCG),通过硫酸铵沉淀、亲和层析和制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳,可得电泳纯单一色带的β—gaIactosidase—hCG。蛋白质转印(Western Blot)技术证实β—galactasidase—hCG具有hCGβ链c末端36肽的免疫特性。对流免疫电泳和免疫双扩散试验结果表明β—galactosidase—hCG具免疫原性。从一立升培养液的菌体中可分离纯化约3.8毫克的β—galaetosidase—hCG。