具有内皮祖细胞捕获功能的聚氨酯的合成与研究

以聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为硬段,二羟甲基丙酸(bis-MPA)为扩链剂合成了一种侧链含有羧基官能团的聚碳酸酯型聚氨酯材料。将氨基封端的四代树枝状聚酯大分子共价接枝到聚氨酯的侧链上,脱除树枝状分子表面缩酮保护基后得到了一种新型的侧链树枝化多羟基聚氨酯材料。此聚合物能有效黏附CD133抗体,黏附了抗体的材料可大大提高CD133内皮祖细胞的黏附。这一结果为通过加速血液接触材料表面内皮化来提高其血液相容性提供了可能。     

从高分子相容性到大分子自组装——一个科研攀登者的感言

非常高兴在复旦大学高分子科学系的博士论坛上与大家做一些交流，说说我近30年来的科研历程。有关的科学内容这里不想展开得很深，有兴趣的同学可以看我们的相关论文。这里主要谈一谈“论文背后的故事”，即做研究时我是怎样想的，思路如何形成的和自己做研究的一些切身体会。     

1.0代树形大分子(PAMAM)的合成及对阴阳离子的识别

目前生物体内ATP合酶催化ATP水解的研究是生物催化方向的研究热点。为了探索ATP合酶催化ATP水解的机制,本研究模拟生物体系环境,在N2氛围中,采用甲醇溶液回流的发散合成法合成了多功能化的树形大分子,用核磁、红外光谱等方法对其结构进行了表征,并利用其多作用位点的特征对不同阴阳离子进行了识别作用的分析。结果表明:G1.0 PAMAM(L)与Mn2+的识别效果最明显,荧光强度增加18倍,根据修饰的Benesi-Hildebrand方程得到了G1.0 PAMAM与Mn2+最佳配位比为1∶1,结合常数为1.13×104L/mol;采用Job’s法对主客体配位比进行了验证;同时,F-对G1.0 PAMAM荧光猝灭现象最明显,根据修饰的Benesi-Hildebrand方程确定了两者的最佳配位比为1∶1,结合常数为2561 L/mol。该结果开辟了新的一类模拟酶催化剂体系,并为研究ATP合酶的作用机理提供理论依据。     

由大分子PMMA-DPE引发制备Poly(St-alt-MAn)微球

在1,1-二苯基乙烯（DPE）存在下,以甲基丙烯酸甲酯（MMA）为初始单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,采用本体聚合法制备出含有DPE片段的大分子引发剂PMMA-DPE;然后以PMMA-DPE 为引发剂,以苯乙烯（St）和马来酸酐（MAn）为共聚单体,乙酸异戊酯为溶剂,采用自稳定沉淀聚合法制备了单分散的聚（苯乙烯-马来酸酐）（Poly（St-alt-MAn））的微球。研究了 PMMA-DPE 的用量对聚合物微球的形态、粒径大小及分布的影响。采用 FT-IR, UV-Vis, 1H-NMR和 GPC 对产物的结构进行了表征,并用 SEM 观察了聚合物微球的形貌。结果表明,PMMA-DPE 能够引发 St 和 MAn 的共聚合,随着 PMMA-DPE用量的增加,聚合反应的转化率呈增大趋势,聚合物微球的粒径呈下降趋势,而粒径分布系数略有增大。     

诺贝尔科学奖揭晓

近日，一项变废水为再生资源的新成果“生物膜过滤机理与应用研究”问世，为我国城市污水再生回用提供了一种可行的新方法。     

分子进化树中的模糊问题研究

分子树是生物进化论、分子进化论研究的重要内容之一。本文根据分子生物学研究成就，就分子树由研究材料的局限性、研究方法的特殊性、研究结果的简单性引起的模糊问题进行了研究。     

木素磺酸铁(Ⅱ)螯合反应特征及其性质研究

通过磺化木质素与Ｆｅ＾２＋离子反应的反应特征及其产物木素磺酸铁（Ｆｅ－ＬＳ）的水溶性、紫外吸收光谱和分子量分布等性质的研究。表明，Ｆｅ－ＬＳ中的总铁含量高达２３．４％（Ｗ／Ｗ），且表现为Ｆｅ（Ⅱ）形态，其水溶性ｐＨ而变化，在碱性条件下不生成Ｆ３（ＯＨ）３沉淀紫外吸收淡谱显示，Ｆｅ＿ＬＳ在２０５ｎｍ处有一明显上峰，在２６０～２８０ｎｍ间有一肩峰，电观察Ｆｅ－ＬＳ聚合分子为球形和块状，其主要分子量分布     

分子生物物理学方法结构、动力学、功能

分子生物物理学旨在应用物理学方法了解生物大分子的结构及其相互作用，利用经典热力学及近期发展的各种物理学方法来检测和操控生物分子。这些方法包括质谱、流体力学、电子显微学、衍射和晶体学、分子动力学模拟以及核磁共振，它们相辅相成，各有其特定的优势与适用范围。     

2,2′-二十四烷氧基-4,4′-二-羧基-偶氮苯的合成

以3-羟基-4-硝基苯甲酸和1-溴代十四烷为原料设计合成了功能分子2,2′-二十四烷氧基-4,4′-二-羧基-偶氮苯,通过1HNMR、IR、MS和元素分析表征了该化合物及其中间产物的结构.该化合物的合成扩展了偶氮分子的研究范围.