四种植物生长激素对海带雌配子体克隆生长发育的影响

以海带雌配子体克隆ＬＨ１０品系为材料,用４种植物生长激素：三十烷醇（ＴＡ）、２,４－二氯苯氧乙酸（２,４－Ｄ）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）和腐植酸钠加以处理,以 生长发育进行了研究。结果表明,它们的最佳生长浓度分别为：ＴＡ,０．０１ｍｇ／Ｌ;２,４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ;ＩＡＡ,０．５ｍｇ／Ｌ;腐植酸钠,０．５ｍｇ／Ｌ最佳发育浓度分别为：ＴＡ,０．０１ｍｇ／Ｌ;２,４－Ｄ,１ｍｇ／Ｌ;ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＾－     

生长激素释放肽促生长的免疫调节

采用固相法合成了生长激素释放肽（ＧＨＲＰ）,研究了其促生长及免疫调节活性,腹腔连续注射（ｉｐ）１００,３００,１０００,５０００μｇ／ｋｇ ＧＨＲＰ１０ｄ后,发现小鼠体重对照组显明增加;复腔连续细胞（ＰＭΦ）精氨酸酶（Ａｒｇｉａｓｅ）,酸性磷酸酶（ＡＣＰ）活性提高约５０％;红细胞Ｃ３ｂＲ及ＩＣ花环率、血清溶血素含量增加８０％左右,提示ＧＨＲＰ具有免疫调节活性。     

兔生长激素cDNA克隆和表达

从兔脑下垂体中的mRNA中,利用合成引物逆转录PCR,获得了前体和成熟生长激素的cDNA,成熟生长激素的cDNA克隆在pET-3a表达载体并转化到大肠杆菌BL21(DE3 plys)中,获得了高效表达,表达量达到大肠杆菌总蛋白的40%。     

Ghrelin采食作用及分泌调节的研究进展

Ghrelin是从鼠和人的胃中分离得到的一种生长激素释放激素受体的天然的内源性配体,它由28个氨基酸残基组成,且氨端第三住丝氨酸发生了辛酰基化,Ghrelin具有广泛的生物学功能,包括调控动物采食、调节生长激素释放、调节胃肠功能及调节能量平衡等,对Ghrelin的研究具有重要的理论意义和广阔的应用前景,本文综述了Ghrelin采食作用及时其分泌调节的研究进展.     

非离子态氨对转“全鱼”生长激素基因鲤鱼的急性毒性和慢性毒性

在自然水体和人工水体中氨氮对鱼类是有毒的. 利用静水更新式生物测试研究了非离子态氨对转基因鲤鱼和对照鱼的96 h急性毒性实验和21 d慢性毒性实验. 通过96 h非离子态氨急性毒性实验发现, 转基因鲤鱼的非离子态氨氮24, 48, 72和96 h半数致死浓度(LC₅₀) (2.64, 2.44, 2.28和2.16 mg/L)分别比对照鲤鱼相应的24, 48, 72和96 h半数致死浓度(LC₅₀) (2.70, 2.64, 2.52和2.33 mg/L)略低, 没有显著性差异; 但在不同非离子态氨氮(3.86, 3.29和2.09 mg/L)胁迫下, 转基因鲤鱼的半数致死时间(LT₅₀) (1.41, 7.91和117.42 h)分别显著性短于对照鱼的半数致死时间(2.53, 14.06和150.44 h). 21 d非离子态氨慢性毒性实验发现, 在不同非离子态氨氮浓度(0.91 ± 0.12, 0.48 ± 0.06和0.12 ± 0.01 mg/L)胁迫下, 转基因鲤鱼的死亡率均显著性高于对照鲤鱼. 上述研究表明, 转基因鲤鱼对氨氮胁迫的耐受能力比对照鲤鱼差, 为客观评价转生长激素基因鲤鱼潜在生态风险, 并为今后确定转GH基因鱼集约化养殖的密度和制定养殖水体氨氮安全指标提供了重要的科学参数.     

大剂量垂体后叶素与心得安联用治疗门脉高压症上消化道出血15例分析

1995~1998年我们应用大剂量垂体后叶素与心得安联用,治疗门脉高压症上消化道出血15例,取得满意的止血效果,现报道如下。     

投喂LHRH-A粗制品对鲫鱼生长激素释放和生长速率的影响

研究投喂促黄体素释放激素类似物(LHRH-A)粗制品8周对鲫鱼Carassius auratus生长激素释放和生长速率的影响.每kg含1.00g LHRH-A粗制品的饲料能显著促进鲫鱼体质量和体长的增长(P＜0.05);血清生长激素含量亦有所升高,但与对照组相比没有显著差异;肌肉和肝脏的生化成分分析表明,实验组与对照组没有显著差异.以上结果提示,投喂LHRH-A粗制品可以促进鲫鱼生长而不影响它营养成分的含量.     

不同浓度生长激素对鹅掌柴扦插生根的影响

利用生长激素处理鹅掌柴（Schefferao ctophlla（Lout）．Harins）的插条，进行扦插生根的试验，研究了不同浓度生长激素在不同时间处理下对鹅掌柴枝条扦插生根的影响．生长激素浓度分别为1：200，1：1000，1：2000；处理时间分别为：2小时，4小时，6小时．结果表明，最利于鹅掌柴扦插生根的组合为：时间4小时；浓度1：1000．     

PTTG1在肝细胞癌中的分子机制研究

肝细胞癌（HCC）是癌症最常见的一种预后不良的原发性肝癌，也是癌症相关死亡的主要原因.垂体肿瘤转化基因1(PTTG1)在多种癌症中过表达.本研究为了评估PTTG1在HCC患者中的表达和预后价值.使用GEPIA(gene expression profiling interactive analysis)数据库分析PTTG1的蛋白表达及其预后特征.KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路分析发现PTTG1的相关信号通路.采用免疫组织化学方法比较PTTG1在正常肝组织和肝癌组织中的表达.采用流式细胞术、western blot和CCK-8方法评估两种癌症细胞系和正常肝细胞系中PTTG1的分子生物学的功能.采用细胞划痕实验方法评估PTTG1对细胞迁移的影响.GEPIA数据库分析表明, PTTG1在肝癌组织中表达上调并且PTTG1的表达与肝癌细胞的增殖能力呈正相关.另外,细胞实验发现PTTG1被敲低后显著抑制细胞增殖、阻碍细胞迁移、抑制细胞周期、促进细胞凋亡.因此, PTTG1在肝细胞癌的发生以及病程进展中的作用至关重要,可能是肝细胞癌转移...     

CUMS+LPS致小鼠抑郁模型的建立及人参皂苷Rb1的抗抑郁机制研究

采用慢性轻度不可预知刺激(CUMS)+内毒素(LPS)制备小鼠抑郁模型,并研究人参皂苷Rb1的抗抑郁作用及其机制.将C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、模型组、米诺环素(20 mg/kg)组、Rb1低、中、高剂量(5、10、20 mg/kg)组.模型与给药组小鼠每天给予CUMS刺激,正常组小鼠不予刺激.同时各组小鼠腹腔注射给予相应药物和溶媒,每天1次,共11 d;末次给药1 h后腹腔给予LPS 200μg/kg,24 h后检测相应指标.结果表明:人参皂苷Rb1能显著缩短抑郁小鼠悬尾不动时间(TST)与强迫游泳不动时间(FST),降低血清ACTH和CORT水平及炎症因子TNF-α浓度;能逆转抑郁小鼠海马BDNF表达减少.结果提示:CUMS+LPS能成功诱导小鼠抑郁模型;人参皂苷Rb1能显著改善模型小鼠的抑郁状态,机制可能与调控下丘脑-垂体-肾上腺轴过度兴奋、抑制炎症反应有关.