CsPW11Fe/TiO2纳米管修饰电极的制备及对H2O2的检测

采用二次阳极氧化法在纯净的钛片表面制备出TiO_2纳米管,经表面清洗后将其放入带聚四氟乙烯衬里的反应釜中,同时向釜中加入一定量的Keggin型铁取代杂多酸盐Cs_4PW_(11)O_(39)Fe(III)(H_2O)(CsPW11Fe)水溶液,通过水热法在TiO_2纳米管内生长CsPW_(11)Fe晶体,最终得到CsPW_(11)Fe/TiO_2纳米管修饰电极。通过SEM和XRD对该修饰电极进行了表征,研究了其电化学性能以及对H_2O_2的电催化行为。结果表明,CsPW11Fe/TiO_2纳米管修饰电极的峰电流与峰电位随H_2O_2浓度不同而发生明显的变化,因此可以作为电化学传感器应用于H_2O_2的检测。     

芳烃氧化制苯酐的催化作用及催化剂的研究

应用络合催化、半导体电子催化等理论，从芳烃的结构、催化氧化特点对催化的要求、Ｖ２Ｏ５的结构特点及各种助剂的作用等方面阐明芳烃氧化的特点及芳烃氧化制苯酐诸催化剂中的Ｖ２Ｏ５的不可取代性，认为马将催化剂分子设计与活性结构设计相结合，将成为催化剂导向性设计的突破口。     

取代单酰胺结构对萃取性能的影响

取代单酰胺的萃取能力受结构的影响很大，尤其对4价锕系元素，可以设计不同结构的酰胺来萃取分离4价和6价锕系金属，国内外在该类萃取剂的性能研究方面做了大量工作。介绍了近年来取代单酰胺类萃取剂的研究进展情况，探讨了萃合物晶体结构及取代单酰胺结构与萃取性能的关系。     

取代酚类O-H离解能QSPR研究

对于78种取代酚类的O-H离解能提出了模型方程进行定量关联。其中，XP（G）为取代酚类的均衡电负性，∑σ为各取代基Hammett参数之和，TSEI为立体效应参数，IgP为正辛醇／水分配系数，Q为指示变量。研究结果对78种取代酚类，相关系数0．948，标准偏差6．27，还进行了留一法交互检验，相关系数0．932，标准偏差6．83。五参数线性回归分析估算取代酚类的离解能结果比较满意，表明模型方程具有一定的预测能力。     

以沥青为原料制备油井高温防砂剂

以沥青中的稠环芳烃为原料的改性COPNA树脂可用作高温防砂材料，该材料具有原材料易得、价廉，且在高温下(400--500℃)长期不分解，抗压强度高等特点．根据COPNA树脂的溶解性及热稳定性实验结果阐述了改性COPNA树脂作为防砂剂的优点，并对以胜利100号沥青为原料合成的改性COPNA树脂的性能进行了试验研究．     

无机离子对铁－芳烃配合物荧光强度的影响

无机阴离子使环戊二烯异丙苯铁六氟磷酸盐（Ｉｒｇａｃｕｒｅ２６１）的荧光增强，而Ｆｅ（Ⅲ），ＣＤ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）等离子使之荧光强度减弱．讨论了ｐＨ值及温度对荧光强度的影响以及无机离子使环戊二烯异丙苯铁六氟磷酸盐荧光增强的机制。     

芳环取代基效应中的相对标准法问题

从“相对标准法”的角度探讨了芳环上取代基的电子效应和定位效应问题，明确提出了无论是电子效应还是定位效应，其相对标准都是氢或苯。     

杂多阴离子α-[P_2W_(16)N_(b2)O_(63)]~(8-)的合成与表征

合成了通式为α-M_(8-m)H_m[P_2W_(16)N_(b2)O_(52)]·XH_2O(M=K,TMA,TEA,TBA)的四种盐,并通过IR、UV、极谱、XPS等测试手段对其结构和性质进行了表征,同时对样品的31P—NMR谱给予了合理的解释。     

吡啶偶氮有机试剂的取代基效应

应用校软件研究室编的程序和专用语言*,在国产DJS—130机和进口微机上,对吡啶偶氮类有机试剂进行HMO法计算,借此考察π电子结构与物理化学性质的关系,为选用和设计有机试剂寻求依据。在PAP(pyridyl azo phenol)[2-(2-吡啶)偶氮酚]各个不同位置引进-OH、-N(CH3)2,-F、-Cl、-Br、-CH3等取代基时,计算结果表明不同取代基在不同位置对其物理化学性质有不同的影响。例如,从15位的-OH的电离度来考虑,计算结果表明,吡啶环上引进卤素(F、Cl、Br)对电离度影响较小,而苯酚环上引进取代基则对其电离度影响较大,且不同的位置有不同的效应。其…