Probing the Intact Cluster Catalysis Concept by Tetrahedral Clusters With Framework Chirality

In order to bring evidence for or against the hypothesis of catalytic hydrogenation by intact trinuclear arene ruthenium clusters containing an oxo cap, the substrate being hydrogenated inside the hydrophobic pocket spanned by the three arene ligands （“supramolecular cluster catalysis”）, we synthesized cationic Ru30 clusters （See Fig. 1） with three different arene ligands （intrinsically chiral tetrahedra）.     

三氯化铁浸取——氟盐取代EDTA容量法测定金属铝

本方法研究了三氯化铁浸取——氟盐取代EDTA容量法测定金属铝的最佳条件及应用。结果表明，用含有0．1moL／L硝酸的三氯化铁浸取试样，采用先煮沸后水浴加热的浸取方式，一次沉淀分离干扰元素，氟盐取代EDTA络合，两次滴定法测定金属铝，该方法精密度和准确度均较高。标准加入回收率在98．40—101．49％之间。     

多产异构烷烃的催化裂化工艺技术开发与工业应用

从催化裂化反应机理出发，提出了两个反应区的概念，设计了具有两个反应区的串联提升管反应器并形成相应的工程技术，在此基础上进行了中小型探索试验和工业试验。1.4 Mt/a多产异构烷烃的催化裂化装置试验标定结果表明：与现有的催化裂化工艺相比，该工艺不仅优化了产物分布，干气和油浆产率分别下降了0.41%和0.99%，液体收率增加了1.17%，而且所生产的汽油烯烃含量下降约14.1%，异构烷烃增加约为12.9%，硫的质量分数ω(s)下降26.5%,诱导期增加,汽油的RON下降而MON增加,总的抗爆指数略有下降。     

丁二酸β-(2-吡啶基)乙醇双酯铑络合物的分子内取代反应

我们曾研究过一系列含N配体的正方平面羰基铑络合物,当配体中存在空配位的授体N原子时,在加热过程中由于分子内的空间效应,未配位的N原子与铑形成的弱键NRh可快速取代较强的Rh-C_π反馈键,通过取代铑的末端羰基从而提高这类羰基铑络合物的稳定性。在CO存在下,该取代过程是可逆的。本文合成了一种新的以含N,O两种授体原子的丁二酸β-（2-吡啶基）乙醇双酯为配体的正方平面羰基铑络合物,发现在加热过程中,空配位的O原子与铑形成的更弱的ORh键亦可取代较强的Rh-C_π反馈键,在CO存在下该过程也是可逆     

一种确定取代环己烷优势构象的方法

本文提供一种用^13C化学位移（δc)及^18C化学位移加和值（∑δc)来确定取代环己烷的优势构象的方法。本法确定结果不仅与定性规则及实验事实相吻合，而且具有以下优点：（1）将确定取代环己烷的优势构象的方法从定性提高到定量的表述上。（2）解释一些定性规则难以说清的问题。所以本文对进一步研究取代环己烷的优势构象及反应性等问题具有一定意义。     

2-氯乙酸酯化反应的Ingold-Taft方程

在有无硫酸铁水合物催化剂的情况下,分别测定了2-氯乙酸与六种伯醇的酯化反应速率常数;确定了十个Ingold-Taft线性自由能方程,实验结果表明硫酸铁水合物对酯化反应有明显的催化效果。     

Si原子轰击石墨烯形成取代结构的带隙研究

石墨烯是零带隙半导体材料,无法在半导体领域直接应用。因此,本文采用基于第一性原理的密度泛函理论超软雁势平面波方法计算Si原子轰击石墨烯形成取代结构的能带结构希望能打开石墨烯的带隙。首先验证了石墨烯本身的带隙,模拟数据表明石墨烯具有零带隙的性质。然后采用lammps软件模拟Si原子轰击石墨烯中的C原子,在一定范围的轰击速度下(153～597/fs),Si原子轰击并取代石墨烯中C原子形成了石墨烯型SiC的取代结构。在相同的速度下,用不同数目的 Si原子分别轰击石墨烯得到不同的取代结构,把其导入到MS中,用CASTEP模块分别设置相同的参数进行几何优化并计算这些取代物的能带结构。结果表明,Si原子轰击石墨烯形成的取代结构具有禁带宽度,打开了石墨烯的带隙。为实现精准调控石墨烯带隙打下了基础。