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71.
72.
 从微观生物大分子和宏观整体相结合的观点出发,给出了生命的一个定义,这就是:生命是个内禀(外兼信息交流)调控的蛋白质核酸等自组织有机整体。  相似文献   
73.
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正(新闻时段2014-08-21至2014-08-31)1中国研制的埃博拉病毒检测试剂获批生产[核心媒体报道频次:22/30]21日,军事医学科学院放射与辐射医学研究所根据埃博拉病毒基因序列研制具有自主知识产权的"埃博拉病毒核酸检测试剂"通过总后勤部卫生部专家评审,并获得正式生产批文,将在深圳市普瑞康生物技术有限公司生产,为我国埃博拉病毒的早期诊断和防控提供重要技术储备。该试剂盒采用的"复合探针"技术来自王升启团队发明的新型核酸检测专利。  相似文献   
74.
基于粒子群优化算法提出了一种通过优化支持向量机模型参数,建立更佳的支持向量机数学模型的方法. 针对双螺旋分类问题,分别利用基于粒子群优化算法所建立的支持向量机分类器和标准支持向量机分类器进行了仿真实验,利用所建立的评价体系对仿真实验所获得的实验数据进行了评估,评估结果表明基于粒子群优化算法的支持向量机分类器明显优于标准支持向量机分类器,其分类结果表明基于粒子群优化算法的支持向量机分类器提高了分类结果的准确性,同时也验证了基于粒子群优化算法的支持向量机分类器在数据分类中的有效性.   相似文献   
75.
近年来,氧化石墨烯(graphene oxide,GO)作为石墨烯的一类重要衍生物越来越受到人们的广泛关注.科学家们发现GO具有吸附单链核酸并保护其不受核酸酶降解的能力,该特性引发GO在生物分析领域一系列新的应用:一方面,基于GO能够保护RNA免受环境中普遍存在的核酸酶攻击,发展了稳定RNA探针分子的方法并用于特定目标物的检测、富集及分离;另一方面,基于单链核酸的吸附使其具有抗酶切能力,而形成双链核酸后脱吸附使其失去抗酶切能力,发展了循环酶切放大方法,并用于一系列分析物的高灵敏检测中.此外,功能核酸分子吸附于GO表面后,将具有较高的细胞转染效率、较低的细胞毒性以及较强的生物稳定性,从而被广泛应用于细胞内特定基因及代谢物的检测、成像等.在本篇综述中,首先介绍了GO对单链核酸的保护效果,在此基础上,进一步阐述受保护的单链核酸在生物分析领域的一系列应用.  相似文献   
76.
本文考察了"水的记忆"和著名的DNA双螺旋发现等七个科学论文案例,结合发表过程中出现的反常现象的背景和缘由,对Nature杂志的审稿发稿机制做了系统的深入研究.得出结论:Nature作为顶级科学杂志,创刊至今从不设编委会,也不实行通常意义上的同行评议,它无意传统意义上的"学术公器".而且多年来Nature从不隐瞒它的办...  相似文献   
77.
ThePreliminaryStudyonHHNBVinGrow-outPhaseWangJianping;ShenTuJikang(NingboFisheriesResearchInstitute,Ningbo315012)自1993年出现全国流行病对虾暴发性病毒病以来,我国的养虾业始终处于低谷。目前终于发现其病原是一种囊状无包涵体的DNA病毒,称之为对虾“皮下及造血组织坏死杆状病毒”(HNBV)。该病毒的治疗仍无法解决。但我们可以用核酸探针点杂交法来检测对虾HHNBv的发展程度,摸索对虾暴发性病毒病的暴发时间,减少其所带来的经济损失。本文也是我们今后对虾在分子生物学上开展研究的第一步。1材料与方法1.1样…  相似文献   
78.
禽流感病毒核酸疫苗脂质体的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
:用逆相法、脂膜法制得了禽流感病毒血凝素 (HA)基因重组质粒pSVH7DNA(核酸疫苗 )脂质体 ;用荧光法测定了质粒DNA脂质体的包封率 ,两种方法所得脂质体的包封率分别为 15 .5 8± 1.5 5 % ,6.0 8±0 .3 5 % ,当在磷脂成份中加入阳离子十八胺时 ,脂质体的包封率分别为 70 .4 1± 6.4 9% ,4 6.5 6± 1.92 % 磷脂浓度和离子强度均能影响脂质体的包封率 ,前者能增加包封率 ,而后者使其减少 电镜结果表明 ,两种方法所得的脂质体为单室或多室球形脂质体混合物 ,其粒径大小分别为 163nm和 2 3 5nm  相似文献   
79.
建立了高灵敏荧光分光光度测定DNA 和RNA 的新方法. 方法的线性范围分别为0-04 ~1-20μg/m L( 鲑鱼精子SMDNA 和小牛胸腺CTDNA) , 0-10 ~1-20μg/mL( 酵母RNA) , 检测限分别为17ng/mL(SMDNA) , 24ng/mL(CTDNA) , 98ng/mL(RNA) . 将方法用于实际样品金黄色葡萄球菌中DNA 含量的测定, 结果满意.  相似文献   
80.
以阳离子花菁染料为荧光探针, 依近红外荧光猝灭测定核酸. 最大激发及发射波长分别为765 、790nm . 核酸测定的线性范围为0-08 ~1-2μg/m L(CTDNA 及SM DNA) , 0-1 ~1-6μg/mL(yeast RNA) .  相似文献   
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