肌动蛋白和肌球蛋白在共同性斜视眼外肌的表达研究

目的：研究共同性斜视患者眼外肌与正常人眼外肌的结构差异，探讨共同性斜视的可能发病机制。方法：收集共同性斜视患者弱侧眼外肌进行肌动蛋白和肌球蛋白免疫组织化学染色研究。结果：共同性斜视组慢肌纤维和快肌纤维数目明显减少，但未见肌纤维类型优势分布和肌纤维群组化现象；比较两组间慢肌纤维和快肌纤维数目比值差异无统计学意义（P〉0.05）：肌动蛋白和肌球蛋白的表达明显下降，与对照组相比，差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：共同性斜视弱侧眼外肌发生肌源性的病理学改变：眼外肌纤维减少和收缩蛋白表达减弱在共同性斜视的发病中可能起重要作用：眼外肌快肌纤维和慢肌纤维的数目比例失衡可能不是共同性斜视产生眼位偏斜的原因。     

小麦PGIP的免疫组织细胞化学定位

通过电镜及光镜采用酶免疫组织化学技术，快速组织印迹及dot-immunobinding assay研究了多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（Polygalacturonase inhibiting protiein，简称PGIP）在小麦组织细胞中的定位分布及含量，结果表明，PGIP主要集中分布于维管系统和表皮，亚细胞水平定位于与细胞壁连接的外侧细胞质膜和细胞质中，同一品种小麦的不同器官PGIP含量不同，其中茎的PGIP含量最高，根次之，叶中最少，对小麦PGIP的分布定位与其功能关系进行了讨论，为PGIP的在单子叶植物中是构成组成型防御机制的一部分提供了依据。     

鲫鱼（Carassius auratus）卵和胚胎中母原性免疫球蛋白的定位

自鲫鱼血清中沉淀出免疫球蛋白（Ig)并层析纯化。纯化后的Ig加福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂免疫大白兔制得特异抗血清。免疫组化研究显示母源性Ig最初时在Ⅳ时相早期卵中出现。在卵子的发育过程中,Ig遍布整个卵子并由卵膜至卵中心逐渐减少,其中卵膜内壁Ig最多。在心跳前期的胚胎发育过程中,母源性Ig存在于卵膜内壁、胚胎和卵黄中,至尾鳍形成期完全消失;首先是胚胎和卵黄中的Ig消失（心跳期）,然后是卵膜内壁的IgM消失（尾鳍形成期）。在胚胎发育过程中,Ig亦遍布于卵黄之中;其中,卵膜内壁含Ig最多;在胚胎和卵黄中无Ig集中的现象。     

小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的行为研究

通过细胞学观察和基因组原位杂交技术分析了小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的遗传行为.研究结果表明:在减数分裂中期,附加的多枝赖草染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对,出现了未配对的小麦染色体;在减数分裂后期,30.2%～35.6%的外源染色体随机走向一极,19.5%～20.9%的外源染色体提早分裂,多枝赖草染色体落后和断裂的频率分别为19.8%～21.1%和7.9%～10.5%,同时有少量小麦染色体也发生了不规则分裂现象,表明附加的多枝赖草染色体也影响了小麦染色体后期的正常分离,这为小麦与多枝赖草染色体间产生易位提供了条件.     

肺癌组织中神经内分泌细胞的胚性重演

目的：检测肺癌组织神经内分泌细胞表达特征,方法：用组织化学和免疫组化染色检测70例人肺癌组织中分泌胃泌素释放肽（gastrin-releasing peptide,GRP),降钙素（Calcitonin,CT)及嗜铬素A（chromogranin A,CgA)神经内分 细胞的表达,结果：肺神经内分泌癌,腺癌,鳞癌及大细胞癌中神经内分泌细胞的阳性率分别为95％,55％,45％和50％,GRP阳性细胞在小细胞癌,低分化腺癌及鳞癌的表达高于高分化癌组织（P＜0．01）,CgA阳性细胞在类癌,高分化腺癌的表达高于低分化癌组织（P＜0．01）,结论：肺癌分化程度与神经内分泌细胞表达的 类有显著相关性,神经内分泌细胞在肺癌组织发生过程表现出胚性重演的特点,胎肺发育与肺癌发生在一定程度可能存在相同的调节因素。     

正常人口腔粘膜中表皮生长因子及其受体的表达

目的：研究人口腔粘膜中表皮生长因子（EGF）及其受体（EGF－R）的分布状态,方法：采用免疫组织化学方法,结果：EGF主要分布于口腔上皮底层细胞中,并随细胞向上分化而逐渐减少,其免疫染色出现在细胞浆中,EGF－R也主要在基底层细胞表达,除存在于细胞浆外,在细胞核中亦见表达,结论：表皮生长因子及其受体对口腔上皮细胞生长,分化的调节有重要作用,但EGF－R在细胞核中的表达,其作用尚需深入研究。     

荧光原位杂交技术及其应用

荧光原位杂交技术是一门新兴的分子细胞遗传学技术,广泛应用于基因定位及病毒感染、DNA物理图谱的构建、产前诊断等许多领域。本文对其基本原理和近年来的应用进行了阐述。     

昆明山海棠诱发小鼠精子非整倍体的研究

应用荧光原位杂交（FISH）技术评价了昆明山海棠水抽提物（THH）在雄性小鼠生殖细胞形成过程中的非常整倍体诱发效应,以THH（120mg/kg,240mg/kg,480mg/kg)腹腔注射昆明种雄性小白鼠,根据小鼠精子发育周期,于处理后22天后取小鼠附睾精子涂片,以生物素标记的8号染色体着丝粒重复顺序探针进行FISH,荧光显微镜下分析受试物处理动物后精子特异异染色体分离情况,结果发现,THH在中间剂量组（240mg/kg)的高剂量组（480mg/kg)诱发精子非整倍体频率的显著高于溶剂对照（P＜0．001）,低剂量组（120mg/kg)的异常精子频率与溶剂对照无显著差异（P＞0．05）,研究证明,THH在雄性小鼠生殖细胞发育过程中具有染色体不分离诱发效应。     

Ipi-t,Ipi-3(t)在水稻中的物理定位及水稻第12染色体的识别

选用与水稻12染色体上Ipi-t,Ipi-3(t)和Pi-4(t)及着丝粒连锁的RFLP标记RZ670对水稻进行了荧光原位杂交。清楚显示了第12染色体着丝粒所在的位置,为水稻染色体的准确识别提供了一种新的方法。     

毛竹和厚壁毛竹的核型分析及45S和5S rDNA的FISH分析

【目的】厚壁毛竹(Phyllostachys edulis ‘Pachyloen')是毛竹(Phyllostachys edulis)的栽培品种,是具有较高经济价值的优特种质。对毛竹与厚壁毛竹进行细胞遗传学研究,了解其核型特征。【方法】采用双色荧光原位杂交技术,对毛竹、厚壁毛竹进行了核型分析,利用45S 和 5S rDNA 在其染色体上进行了物理定位。【结果】毛竹、厚壁毛竹的染色体数目都为48条,毛竹的染色体相对组成为2n=48=12L+10M₂+14M₁+12S,核型公式为 2n=48=32m+12sm+4st(2SAT); 厚壁毛竹的染色体相对组成为2n=48=12L+8M₂+16M₁+12S,核型公式为2n=48=34m+10sm+4st(2SAT)。毛竹与厚壁毛竹的染色体不对称系数分别为61.41%和59.55%,均属于“2B”型。荧光原位杂交(FISH)结果表明:毛竹、厚壁毛竹都有2个45S rDNA位点和4个5S rDNA位点。【结论】厚壁毛竹的染色体数量为48条,补充了毛竹的染色体为48条的循证依据; 获得了毛竹、厚壁毛竹45S 和 5S rDNA荧光原位杂交核型,两者的45S和5S rDNA 位点没有明显差异,具有相似的核型,显示其较近的亲缘关系。