重庆地区汉族群体19个STR基因座遗传多态性的研究

采用GoldeneyeTM20A试剂盒复合扩增180例重庆地区无血缘关系汉族个体的19个STR基因座。扩增产物经ABl3130序列分析仪进行检测，GeneMapperIDV3．2．1基因分析软件进行基因分析，得到基因分型图。总共检测出182个等位基因，其频率分布介于0．0028～0．4972。19个STR基因座的杂合度介于0．6611～0．9111，个体识别率介于O．8114～0．9882，匹配概率介于0．0118～0．1886，多态信息含量介于0．6309～0．9190，累积个人识别率和累积多态信息含量均大于0．9999999999，累积匹配概率为3．7189×10-^24“，累积非父排除率为0．9999999964。说明该19个STR基因座具有比较高的多态性，是较理想的遗传标记，所得到的等位基因频率等数据可为重庆地区汉族人群的法医学个人识别、亲子鉴定及群体遗传学等研究提供基础数据。     

对蜗牛Cepaea Nemoralis多态性变异与杂合性相互关系的研究

Cepaea壳颜色与壳样式(pattern)上的多态性一直被认为与壳可见外型无关,而是由杂合优势所决定.检验这种说法的一种途径就是察看是否显性表型的变异性要比隐性表型的变异性低.研究对两组蜗牛壳进行观察,两组样本内个体数分别是1 972和5 423个,经分析,隐性表型的变异性比显性表型显著(P0.05).在同一壳中,对壳测量所得数据进行相关分析,表性性状差异的证据未找到.如果变异的差异是真实的,那么将表明或者是可见的壳外型是不重要的,多态性由于杂合平衡决定的,或者是这种多态性平衡的进化是由壳外形的自然选择所维持的.     

基于连接酶检测反应的心血管相关基因多态性相关性研究

心血管疾病是世界上发病率高、危害大的一大类疾病。研究表明AGT M235T,ACE I/D,ApoE,LPL D9N,LPL N291S,FV R506Q基因多态性与心血管疾病有密切联系。本文就基于连接酶检测反应的心血管相关基因多态性相关性进行了研究。     

面向对象程序设计的核心概念在C＋＋中的实现

解释了面向对象程序设计的3个核心概念-封装，继承，多态，并通过实例给出了其在C 语言中的实现，这样，可把握重点，以更好地学习C 语言。     

广西融水北高村人的遗传学和体质人类学特征

本研究用适合民族研究的Y染色体非重组区单核苷酸多态(SNP)单倍型分析方法检测了北高村人和广西已定水族男子的遗传学特征，并对北高村人的男女都进行了体质特征观测分析。两种方法都得出了北高村人与水族相当一致，而与汉族较远，综合地证实了北高村人与水族的血缘关系，鉴于民族不是简单的遗传概念，民族成分的正式确认还要解决各方面问题，仍须慎重进行。     

新疆乌孜别克STR基因频率分布及在法医学中的应用研究

本文选择9个STR基因座和Amelogenin基因座，利用基因测序，采用基因扫描技术，对新疆乌孜别克族聚集地区100位无关个体血样进行研究，建立了新疆乌孜别克族9个STR基因座的基因频率数据库。用X^2检验，9个STR基因座基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡定律。这些结果对法医学鉴定、个体识别及进一步研究群体的遗传变异具有重要意义。     

云南梁河傣族育龄妇女雌激素α受体基因多态性分析

检测分析云南特有少数民族傣族育龄妇女雌激素受体基因多态性,为进一步研究不同地域种族女性ERα基因多态性与育龄期疾病及退性行疾病关系提供依据.以164例云南梁河傣族育龄妇女为研究对象,PCR-RFLP方法检测分析其ERα基因rs2234693(PvuⅡ)、rs9340799(XbaⅠ)位点的基因多态性,结果显示rs2234693位点基因型有CC、CT、TT 3种,其分布频率依次为17.1%、42.7%、40.2%;rs9340799位点基因型有AA、AG、GG 3种,其分布频率依次为66.5%、24.4%、9.1%,基因型分布频率与其他种族有所不同.云南梁河傣族育龄妇女rs2234693、rs9340799位点多态性存在种族差异.     

连续入侵性信号扩大反映（SISAR）原理及应用简介

连续侵入性信号扩大反应(the serial invasive signal amplification reac—tion，SISAB)不同于以前的Third Wave Technologies公司推出的侵入信号扩大反应，它应用两个连续的侵入反应在恒温系统中将靶位点的信号放大，并通过激发荧光来显示信号。具有较高的灵敏性和严紧度，是不需要热循环PCR反应和限制性酶切反应的一种另类序列检测手段。