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21.
RAPD鉴定远缘杂交牧草蔗新品系94-42 总被引:1,自引:0,他引:1
应用RAPD技术对远缘杂交牧草蔗新品系94—42,父本PT43—52及母本甘蔗栽培良种C0419进行分子鉴定.67个引物共扩增出284条带,其中l16条为多态性带,占40.85%.计算相似性系数,并对3个品种进行亲缘关系的分析,结果分别为:新品系和母本:0.9138;新品系和父本:0.8009;父本和母本:0.7658.RAPD结果证明,牧草蔗94—42基因组出现多态性,具有父、母本特异DNA带,是两者远缘杂交的后代.提示RAPD技术是一种适合远缘杂交物种分子鉴定的有效方法. 相似文献
22.
23.
与美洲黑杨抗黑斑病基因连锁的SCAR标记的开发 总被引:1,自引:0,他引:1
通过测序和引物设计,将与美洲黑杨抗黑斑病基因相连锁的RAPD标记OPAI17-1550和OPAI13-900成功地转化成显性SCAR标记(SAI17-1570)和共显性SCAR标记(SAI13-292),并对感、抗病池和F1代91个无性系进行了SCAR标记检测.SAI17-1570在抗病池和OPAI17-1550阳性的F1代植株中扩增出1条与RAPD扩增结果相符的特异性条带,而在感病池和OPAI17-1550阴性的F1代植株中没有相应的带,SAI13-292在抗病池和OPAI13-900阳性的F1代植株中扩增出2条带,而在感病池和OPAI13-900阴性的F1代植株中只有其中1条带. 相似文献
24.
通过PCR-RFLP和DNA序列测定发现绵羊线粒体基因组内存在的HinfⅠ酶切多态是COⅠ基因第234位的T-C碱基替换的结果。DNA序列分析表明该位点碱基的替换不导酸的改变,为一同义突变。依据这一单核苷酸多态可直接进行绵羊线粒体基因组的分型鉴定,并可作为绵羊核质基因互作研究、核外基因效应分析及转基因、动物克隆研究中胚胎及个体识别的分子标记。 相似文献
25.
目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区域308位点G/A多态性与社区获得性肺炎(CAP)患者多药耐药菌感染的相关性.方法 选取140例社区CAP感染患者(120例多重耐药菌感染者(CAP多重耐药组),20例单纯性CAP患者(CAP组))及97例健康体检中心的受试者为研究对象(对照组),采用Taqman探针荧... 相似文献
26.
以抗生素抗性为选择标记的毛壳菌种间原生质体融合 总被引:1,自引:0,他引:1
以抗生素抗性为选择标记进行角毛壳菌和球毛壳菌种间原生质体融合。角毛壳菌CH21-I-402菌株对潮霉素有抗性、对G418敏感,球毛壳菌CH08对潮霉素和G418敏感。根癌农杆菌介导的新霉素磷酸转移酶基因转化球毛壳菌,得到成功转化新霉素磷酸转移酶基因的球毛壳菌菌株,转化子对G418抗性提高3~4倍,对潮霉素仍然比较敏感。以耐潮霉素、不耐G418的角毛壳菌和不耐潮霉素、耐G418的球毛壳菌为出发菌株,以PEG6000为助融剂进行原生质体融合,用G418和潮霉素抗性进行筛选,获得再生菌株。经AFLP分析表明:再生菌株PF1、PF26为融合菌株,融合菌株菌落形态均与亲本存在明显差异。 相似文献
27.
高贵喜 《太原师范学院学报(自然科学版)》2010,9(2):130-133,140
Cepaea壳颜色与壳样式(pattern)上的多态性一直被认为与壳可见外型无关,而是由杂合优势所决定.检验这种说法的一种途径就是察看是否显性表型的变异性要比隐性表型的变异性低.研究对两组蜗牛壳进行观察,两组样本内个体数分别是1 972和5 423个,经分析,隐性表型的变异性比显性表型显著(P0.05).在同一壳中,对壳测量所得数据进行相关分析,表性性状差异的证据未找到.如果变异的差异是真实的,那么将表明或者是可见的壳外型是不重要的,多态性由于杂合平衡决定的,或者是这种多态性平衡的进化是由壳外形的自然选择所维持的. 相似文献
28.
目的调查D7S3048,D10S2325和GATA198B05基因座在岫岩满族和广州汉族人群的遗传多态性。方法根据GeneBank资料合成GATA198B05基因座引物,自行设计D7S3048和D10S2325引物,对岫岩满族202名无关个体以及广州汉族233名无关个体DNA进行PCR扩增,3130型基因分析仪电泳分析,GeneMapper*3.2分析等因位基因片段大小,测序后对等位基因命名。结果3个STR基因座在两个群体基因型频率分布符合Hardy-Wein-berg平衡(P0.05),多态性信息含量在0.810~0.860之间,杂合度在0.790~0.866之间,个体识别力在0.948~0.966之间,非父排除率在0.580~0.727之间。结论这3个STR基因座在岫岩满族和广州汉族群体中多态性好,对群体遗传学研究和法医学应用具有重要意义。 相似文献
29.
用蛋白酶K消化-饱和酚氯仿法提取外周血白细胞基因组DNA,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分别对61例内异症(EMs组)、59例子宫腺肌病(Ad组)和65例非内异症及腺肌病女性(对照组)进行基因分型,以探讨COMT基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的关系.结果显示:1)内异症组、腺肌病组和对照组G/G,G/A,A/A基因型频率和A等位基因频率差异均无统计学意义;2)G/G+G/A基因型患内异症和腺肌病的风险分别为G/G基因型的0.629倍和0.876倍,差异无统计学意义.由此得出,COMT基因NlaⅢ多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病无相关性,子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病机理具有相似性. 相似文献
30.